Потенциометрическое титрование фторидами

Изучали условия [135] потенциометрического титрования фторида нитратом тория в водно-органических растворах. В результате было найдено, что оптимальными условиями являются pH = = 5—7 и 50%-ный раствор диоксана в воде, ошибка титрования при этом составляет 3%. [c.355]

Оказалось, что карбоксильные буферные растворы, которые применяли в потенциометрических титрованиях фторида нитратом лантана, мешают реакциям осаждения [7, 221 ]. Формиат, ацетат, пропионат и бутират (А ) образовывали осадок с общей формулой Ьп Рз (Ад. (Ьп— а. Се, Рг, N(1 или 5т), замедляющий отклик электрода. Это замедление можно устранить полировкой поверхности электрода алмазной пастой с последующим вымачиванием электрода в разбавленном растворе НаР, насыщенном Ьар.,. [c.133]

Важную роль ЬаРз-электрод играет в потенциометрическом титровании, основанном на методах осаждения и комплексообразования. Систематическое изучение потенциометрического титрования фторидов о применением ЬаРз-электрода проведено в работе [c.96]

Прочность связи F и Fe" доказывается резким изменением окислительно-восстановительного потенциала Fe"7Fe" при введении ионов F - На этом основан ряд способов потенциометрического титрования фторидов, см., например, [77], детально исследованных в последнее время Ш. Т. Талиповым и И. А. Теодоровичем [78]. B. . Сырокомский и В. А. Авилов [79] нашли, что при содержании HF в количестве 6,25 моль/л раствора окислительно-восстановительный потенциал системы Fe /Fe" падает от 0,712 до 0,422 в. [c.587]

ПРИМЕНЕНИЕ ВОЛЬФРАМОВОГО ЭЛЕКТРОДА ПРИ ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКОМ ТИТРОВАНИИ ФТОРИДОВ [c.187]

Результаты потенциометрического титрования фторидов железом [c.189]

Применение вольфрамового электрода при потенциометрическом титровании фторидов. Иванова 3. И., К и м с т а ч В. А. В сб. Электрохимические методы анализа материалов . Изд-во Металлургия , 1972, с. 187—189. [c.207]

Аналитические возможности фторидного ионоселективного электрода. К основному применению фторидного электрода относится прямое потенциометрическое определение фторидов 37, 84, 85, 88, 430], титриметрическое определение фторид-ионов и других ионов, а также потенциометрическое титрование с использованием фторид-иона в качестве индикатора. Преимущества ионометрического метода над другими аналитическими методами определения фторидов отмечены Кросби и др. в работе 67]. Дополнительные сравнительные исследования различных методов [42, 56, 191, 433] привели к тому же выводу, подтвержденному также результатами одновременного изучения 16 методов [365]. При потенциометрическом титровании фторид-ионов в качестве титранта используют растворы Ьа + (при концентрациях фторида, больших 10 М) или (в интервале концент- [c.183]

Твердый электрод из фторида лантана (ЬаРз) можно использовать для наблюдения за процессом потенциометрического титрования фторид-иона стандартным раствором нитрата лантана, а также для прямого измерения концентрации фторид-иона в растворе. Точно 100,0 мл 0,03095 Р раствора фторида натрия титровали потенциометрически 0,03318 Р раствором нитрата лантана реакция титрования выражается уравнением [c.401]

Проведено потенциометрическое титрование фторидов металлов и аммония в неводных средах [24, 25] метанольным раствором алкоголята натрия со стеклянным электродом. Проводилось титрование с танталовым электродом [26, 27], раздельно определены HF, H2SO4 и HiSlFe этанольным раствором NaOH в ацетоновой среде с графитово-каломельным электродом [28]. Определялись фторсиликаты с применением мембранного электрода [29]. Установлено, что в этом случае фтор-ион не мешает. [c.131]

Описано два метода использования электрода прямой потенциометрический метод, когда концентрацию фторида в анализируемом растворе определяют по градуировочному графику, и потенциометрическое титрование фторида нитратами лантана или тория, когда электрод используют дл индикации точки эквивалентности. Последний метод подробно изучен Лингейном [131, 132], который в качестве титрантов применял соли лантана, тория и кальция. Как было найдено, нитрат лантана дает минимальные [c.354]

В более поздней работе [134] определены оптимальные условия потенциометрического титрования фторида солями лантана или тория в небуферных растворах. Было найдено, что конечная точка титровани й не совпадает с точкой эквивалентности, так как кривые титрования асимметричны и положение этих двух точек на кривой титрования зависит от скорости перемешивания. [c.355]

Для потенциометрического титрования фторида (или оксалата) можно использовать 1,а +, электрогенерируемый из анода гексабо-рида лантана [84]. При pH = 5,0 можно определять 0,5—2,0 мг р- в 100 мл с точностью до нескольких частей на тысячу. [c.360]

Описаны результаты детального изучения процесса экстрактивного потенциометрического титрования фторидов сульфатом тетрафенилстибония, а также предлагаемые оптимальные условия проведения этого процесса [197]. [c.352]

Лайт и Мэньон [178] использовали электрод фирмы Orion модели 94—05 для потенциометрического титрования фторид-ионов 0,005 М раствором нитрата тория в 80%-ном этаноле-Органический образец сжигают в поликарбонатной коло (Nalgene № 4103) с применением додеканола в качестве вещества, облегчающего горение. Правильность определения фтор при сжигании 1—10 мг вещества составляет 0,3%. Фосфат-сульфат-ионы, которые мешают определению, перед измерена ми следует удалять. [c.394]