Квасцы аммонийные

Железо-аммонийные квасцы, х. ч., стандартный раствор, содержащий 1 мг/мл железа(И1). Готовят, как указано выше (см. стр. 489), но берут точную навеску в 10 раз большую. [c.492]

Определение иодидов по Фольгарду. Государственная Фармакопея (X изд.) рекомендует методом Фольгарда определять хлориды и иодиды. При титровании индикатор (железо-аммонийные квасцы) прибавляют только после осаждения всех иодид-ионов избытком соли серебра. Если этого не предусмотреть, то железо (П1) окисляет иодид-ион до свободного иода. Определение иодидов по методу Фольгарда дает точные результаты. [c.432]

Как получить из аммонийно-алюминиевых квасцов алюминат натрия и аммиак [c.140]

Приготовление стандартного раствора. Чаще всего пользуются стандартным раствором, в 1 мл которого содержится 0,1 мг железа. В воде, подкисленной 25 мл концентрированной азотной кислоты, растворяют навеску железо-аммонийных квасцов Ре2(50,)з (ЫН О,-24Н,0 и разбавляют раствор водой до 1 л. [c.256]

Железо-аммонийные квасцы, ч. д. а. [c.231]

Мало вероятна возможность получения столь чистого металла электролизом растворов аммонийно-хромовых квасцов. Но это осуществимо из растворов химически чистого хромового ангидрида. В лаборатории ЭЦМ ЛПИ Б. П. Юрье- [c.539]

В настоящее время процессу получения металлического хрома электролизом хромо-аммонийных квасцов (NH4)2804 Сгг (804)3 уделяется большое внимание. Этот электролит значительно более доступен и дешев по сравнению с хромовокислым и может быть приготовлен переработкой феррохрома с высоким содержанием примесей, полученного из низкокачественных хромитовых руд. [c.108]

Сколько миллилитров раствора аммиака плотностью 0,99 г/см , содержащего 2,5 вес.% NHs, нужно взять для осаждения железа из раствора, полученного при растворении 1 г железо-аммонийных квасцов (NH4)Fe(S04)j-I2H2O [c.158]

Стандартный раствор железа. Навеску железо-аммонийных квасцов 0,8634 г (х. ч. или ч. д. а.) растворяют в стакане вместимостью 500 мл, добавляют 10 мл концентрированной азотной кислоты, стакан накрывают часовым стеклом и кипятят раствор на песчаной бане 2—3 мин. После охлаждения количественно переносят содержимое стакана в мерную колбу на 1 л и доводят до метки дистиллированной водой. 1 мл раствора содержит 0,143 мг РегОз. [c.231]

Рис. 42. Схема устройства ванны для электролиза хромо-аммонийных квасцов

Ход анализа. Определение железа в железо-аммонийных квасцах. [c.156]

Затем содержимое колб охлаждают до комнатной температуры и переливают в цилиндры для колориметрирования. В каждый цилиндр вливают по 5 мл 10%-ного раствора роданистого калия или аммония и хорошо перемешивают растворы. После этого цилиндр с испытуемой водой ставят рядом с цилиндром, содержащим те же реактивы и в тех л<е количествах, и добавляют в последний по каплям из бюретки стандартный раствор железо-аммонийных квасцов (0,01 мг железа в 1 мл) до тех пор, пока интенсивность окраски в обоих цилиндрах станет одинаковой. [c.257]

Определение железа. Для определения железа 50 мл азотнокислого раствора переносят пипеткой в колориметрический цилиндр и приливают 5 мл 10 %-ного раствора роданистого калия, В другой такой же цилиндр наливают 50 мл 0,5 н. раствора азотной кислоты, 5 мл 10 %-ного раствора роданистого калия и приливают из бюретки стандартный раствор железо-аммонийных квасцов до тех пор, пока окраска в обоих цилиндрах не станет одинаковой. Подробно техника колориметрирования описана в 66. [c.468]

Суммарной реакцией процесса электроэкстракции хрома из раствора хромо-аммонийных квасцов является реакция разложения сульфата трехвалентного хрома [c.108]

На рис. 42 приведена схема электролизера для электролиза хромо-аммонийных квасцов. Ванна футеруется свинцом или [c.109]

Как н при электролизе хромовой кислоты, рентабельное получение металлического хрома из растворов хромо-аммонийных квасцов становится возможным только при наличии достаточно дешевого электролита. [c.110]

Рис. 43. Технологическая схема получения хромо-аммонийных квасцов.

Потом добавлением железо-аммонийных квасцов в раствор вводят индикатор — ионы железа (П1), и избыток ионов серебра оттитровывают раствором роданида калия или аммония [c.240]

Аммоний-галлий (III) сульфат см. Галлиево-аммонийные квасцы [c.36]

Галлиево-аммонийные квасцы [c.118]

Железо-аммонийные квасцы [сульфат железа(П1) и аммония] [c.61]

Железо-аммонийные квасцы — двойная сернокислая соль аммония и железа — бледно-фиолетовые (аметистовые) прозрачные кристаллы, буреющие на воздухе вследствие выветривания и образова- [c.61]

Для приготовления индикатора растворяют, нагревая, 42 г железо-аммонийных квасцов в 100 мл воды. Полученный раствор охлаждают и фильтруют. К фильтрату приливают 3—5 мл концентрированной HNOз (< =1,4). Для предупреждения гидролиза соли Ее + к анализируемому раствору перед его титрованием рекомендуется добавлять 5—6 мл 6 н. НЫОз. На каждое титрование берут 2—3 мл индикатора. [c.431]

Наиболее часто при аргентометрическом титровании пользуются в кач(стве индикаторов растворами хромата калия К2СГО4 (в методе Мора) или железо-аммонийных квасцов NH4Fe(S04)2 (в методе Оольгарда). [c.321]

На практике в качестве индикатора применяют насыщенный раствор железо-аммонийных квасцов NH4Fe(S04)2 I2H2O с небольшим количеством концентрированной HNO3 для подавления гидролиза, вследствие которого раствор приобретает бурую окраску. [c.325]

Алюмокалиевые квасцы КА1 (504)2-12НгО и алюмо-аммонийные квасцы (NH4)A1 (804)2-I2H2O используют , для дубления кожи, в качестве протравы при крашенин ткани, в производстве бумаги, в медицине и фотографии, [c.231]

Железо-аммонийные квасцы, х. ч. раствор, содержащий 0,1 мг/мл желе-за( П). Навеску 0,864 г (отбирают прозрачные невыветривающиеся кристаллы) помещают в мерную колбу емкостью I л, растворяют в воде, подкисленвюй 5 мл серной кислоты (пл. 1,84), доводят водой до 1 л и тщательно перемешивают. Перед употреблением разбавляют в 10 раз и получают стандартный раствор с содержанием 0,01 мг/мл железа(1П). [c.489]

В качестве примера определения железа приводится методика анализа железо-аммонийных квасцов NH FeiSOJj I2H2O. Для осаждения гидроокиси железа на 1 г-мол квасцов необходимо затратить 3 моля гидроокиси аммония. Таким образом, грамм-эквивалент железо-аммонийных квасцов [c.156]

Соль аммония состава (NH4)3[ r(N S)e]-4Н20 получают аналогично с применением в качестве исходных NH4N S н аммонийно-хромовых квасцов. При этом взаимодействие исходных растворов происходит лишь после кратковременного кипячения. [c.212]

Известно шесть методов промышленного выделения цезия и рубидия из радиоактивных отходов. На некоторых зарубежных заводах (например, на заводе Окриджской национальной лаборатории, США) применяют метод соосаждения цезия с алюмо-аммонийными квасцами [10, 211, 213]. При этом радиоактивный раствор первоначально нейтрализуют аммиаком до pH 2—3 для почти полного (90—99%) соосаждения с Ре(ОН)з примесей Ва, La, Се, V, Ru, Тс, Со и др. Затем 50%-ным раствором NaOH, содержащим соду, выделяют основную массу щелочноземельных, редкоземельных металлов и Na2U207. В фильтрате, подкисленном и нагретом до 90°, растворяют алюмо-аммонийные квасцы до достижения их концентрации 240 г/л. После охлаждения раствора до 4—25° квасцы отделяют (извлечение цезия до 90°) и два-три раза перекристаллизовывают. Полученные таким образом [c.132]

Определяя железо (HI) в железо-аммонийных квасцах NHjFe(504)2-12НгО, окисляют железо (П) в растворе, так как возможно мастичное восстановление Fe- . Достаточно прибавлять 10— 20 капель концеитрировалной HNO,, сразу же после растворения навески соли в 10 мл воды. Дальнейший анализ ведут, как описано выше. [c.324]

Метод предложен в 1903 г. Э. Кнехтом для определения красителей и нитросоединений, а также для титрования солей железа (III). Титры растворов Т1С1.., и Т12(804),., устанавливают по дихромату калия или по железо-аммонийным квасцам МН4ре(804)2-1214 0. [c.330]

Вполне понятно, что разделение кристаллизацией изоморфных веществ в принципе невозможио. В этих случаях иногда приходится прибегать к особым приемам. Так, при очистке алюмоаммонийных квасцов, предназначенных для изготовления лазерных рубинов, не удается перекристаллизацией избавиться от цримеси Frf , поскольку алюмоаммонийные и железо-аммонийные квасцы изомо1фны. При рН=2 коэффициент очистки не превышает 10. Но если Fe восстановить до Fe , то изомо11физм устраняется и коэ ициент очистки доходит до 100. [c.11]

Метод Фольгарда. Индикатором служит раствор двойной соли железа (И1) — железо-аммонийных квасцов NHiFe (804)2 12Н.20, дающих с ионами S N растворимый в воде роданид железа [Fe(S N) , , окрашенный в интенсивно красный цвет. Сначала количественно осаждают хлорид-ионы добавлением избытка катиона серебра [c.425]

В три пробирки поместите по 3 капли раствора желе-зо-аммонийных квасцов (NH4)2S04-Fe2(804)3. В одну пробирку добавьте 5 капель раствора NaOH. Закройте пробирку ватным тампоном, на который положите влажную синюю лакмусовую бумажку. Нагрейте. Что наблюдаете Во-вторую пробирку прибавьте 2 капли раствора KS N. Отметьте цвет раствора. [c.158]

Аммоний-алюминий сульфат см. Алюыо-аммонийные квасцы [c.34]

Атака на 6-углеродный атом приводит к линейному отрыву, но можно предполагать, что если доступен е-углеродный атом, он также подвергается атаке, хотя и в меньшей степени, давая производные пиперидина. Для проведения такой реакции вместо облучения можно использовать железо аммонийные квасцы или персульфат калия. Ее используют для получения пирролидинов и азабицйкло-[2,2,1]-гептанов [c.551]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология