Гаусса кривая константа

Информация о качественном составе образца, которую мы получаем при анализе пробы, находит свое выражение в константах вещества 2/ (например, потенциал полуволн в полярографии, длины волн резонансных линий в атомно-эмиссионной спектроскопии, величина Rf в бумажной хроматографии и т. п.). Во многих методах инструментального анализа измерения проводят в интервале zv— Z2, т. е. от нижней до верхней границы значений, и появляющиеся сигналы записывают (рис. Д.174 и Д.175). При этом часто получают колоколообразную кривую, которая приближенно описывается функцией Лоренца или Гаусса (газовая хроматография, дифференциальный термический анализ, атомная спектроскопия и т. д.). В методах, дающих интегральную S-образную кривую, например в постояннотоковой полярографии, осуществляя дифференцирование при помощи определенной схемы, также можно получить аналогичную колоколообразную кривую. И наоборот, интегрирование колоколообразной кривой приводит к кривой S-образной формы. Координата максимума сигнала колоколообразной кривой или [c.448]

Константа к зависит от промежуточной высоты Значения к для вычисления площади пика в зависимости от высоты, на которой измеряют ширину пика, и для формы пика, близкой к кривой Гаусса, приведены [c.377]

Поскольку прямая и обратная реакции первого порядка, количества веществ в крайних зонах должны уменьшаться по экспоненциальному закону. Пусть исходная смесь делится на доли (1 — р) и р для молекул А и В соответственно. Тогда к моменту t доля (1—Р) ехр (—kit) будет находиться в виде Аир ехр (— k t) в виде В, где и — эффективные константы скорости прямой и обратной реакций. Тогда общая доля вещества в промежуточной области будет 1 — (1 — Р) ехр (— k t) — р ехр —.k t). При достаточно больших произведениях k t и kj все молекулы окажутся в промежуточной полосе между А и В. В этих условиях почти любая молекула должна совершить хотя бы один переход из А в В и наоборот. Концентрационный профиль должен приблизиться к кривой Гаусса, положение вершины которой будет, очевидно, определяться временем пребывания в А- и В-формах. [c.219]

Для определения констант устойчивости комплексных соединений часто используют зависимость среднего молярного коэффициента погашения е системы от концентрации лиганда. В этом случае спектр изображают в координатах 8 — V. Тогда суммой кривых Гаусса может быть выражена зависимость среднего молярного коэффициента погашения е от волнового числа V [c.103]

Были найдены плотности распределения величин lg/гкaт, 1ё м, lg (йкат/Км) (рис. 3.1). Плотности распределения близки к нормальной логарифмической кривой Гаусса. Кривая плотности распределения кат. приведенная на рис. 3.1, содержит,, по крайней мере, две загадки. По каталитической эффективности ферменты различаются более чем в 10 раз, но тем не менее распределение ферментов по кат представляется достаточно узким. Среднеквадратичное отклонение не превышает одного порядка. При этом практически отсутствуют ферменты, имеющие кат Ю с и выше. Наиболее широко распространены ферменты, константы кат в которых имеют порядок 10 с . Представляется удивительным тот факт, что в отличие от обычных химических реакций, диапазон констант скоростей которых очень широк (10 с —10 ° с- ) [25, 26], ферментативные реакции весьма унифицированы по кинетическим па- [c.72]

Ох известные константы. Тогда для разового сброса ЗВ (в виде дельтафункции) решение системы уравнений можно описать кривой Гаусса [c.297]

Сигнал. Информация о качественном составе анализируемого образца, содержащаяся в его пробе, находит свое выражение в константах вещества 2 (рис. 1.1). Во многих методах инструментального анализа измерения проводят в интервале ги —> а появляющиеся сигналы непосредственно записывают при помощи регистрирующих приборов (рис. 1.1, б, разрев перпендикулярно плоскости у — г). Во многих случаях форму сигнала можно описать функцией Лоренца или Гаусса (рис. 1.1, а). В некоторых методах, например в полярографии, сигналы записывают в интегральном виде. Координата максимума сигнала или точки перегиба интегральной кривой соответствует определенному положению сигнала 2] в интервале 2о — 2ц. Для определения г используют вспомогательный графический прием (см., например, рис. 4.7). В общем случае максимум на кривой можно легко найти как точку перегиба кривой [1]. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология