Кроцеиновая соль

Соль Шеффера обычно содержит примеси Р-соли (динатриевой соли 2-нафтол-3,6-дисульфокислоты) и кроцеиновой соли (натриевой соли 2-нафтол-8-сульфокислоты) [c.233]

Кроцеиновая соль не реагирует с иодом. [c.233]

Содержание (в %) кроцеиновой соли вычисляют по формуле [c.235]

Суммарное содержание солей сульфокислот (соли Шеффера, кроцеиновой соли и Р-соли) [c.234]

Нафтол-8-сульфокислота (кроцеиновая кислота). Продукт, не содержащий изомеров, можно получить из 2-нафтил-амин-8-сульфокислоты кипячением дназосоединения с разбавленной кислотой или, лучще, бисульфитной реакцией з. В промышленности се обычно получают сульфированием -нафтола при средних з 2, низких 2 температурах. Прн этом неизбежно образуется в значительных количествах 2-наф-тол-6-сульфокислота. Большую часть ее можно отделить в виде труднорастворимой натриевой соли, а остаток отделяют кипящим этиловым спиртом, экстрагирующим натриевую соль [c.343]

Диоксинафталин (т. пл. 265°) получается при щелочном плавлении нафталин-1,5-дисульфокислоты и применяется в качестве промежуточного продукта при производстве протравного красителя Алмазного-черного PV. 1,6-Диоксинафталин (т. пл. 137—138°) получается также из соответствующей дисульфокислоты. При щелочном плавлении соли Шеффера образуется 2,6-диоксинафталин (т. пл. 218°) с выходом около 50%. 2,7-Диоксинафталин (т. пл. 190°) получается подобным же образом, но щелочное плавление проводится без доступа воздуха. Он применяется для получения азо- и нитрозокрасителей. При щелочном плавлении кроцеиновой кислоты образуется 1,7-диоксинафталин (т. пл. 178°). Азо- [c.202]

Для определения кроцеиновой соли пользуются методом сочетания (см. стр. 212). При титровании раствором л-нитродиазобензо-ла определяется суммарное содержание солей всех сульфокислот— соли Шеффера, Р-соли и кроцеиновой соли, так как все они сочетаются с активным диазосоединением. По разности между содержанием солей всех сульфокислот и суммарным содержанием соли Шеффера и Р-соли вычисляют содержание кроцеиновой соли. [c.233]

Кроцеиновую кислоту можно выделить в виде натриевой соли путем прибавления к фильтрату соляной кислоты до слабощелочной реакции, упаривания до плотности 1,19—1,21 г/см и кристаллизации соли. Техническую натриевую соль отфильтровывают, перемешивают с холодной водой (500— 800 л на 1000 кг пасты) и снова фильтруют. Продукт содержит не бо.лее 25% Na l. Таким путем удается выделить 50—60% кроцеиновой кисло ы, содержащейся в растворе . [c.344]

Нафтол-моносульфокислоты получаются главным образом сульфированием Й-нафтола. Сульфирование при температуре ниже 35° (в технике применяется температура —10°) в основном приводит к образованию (около 70%) 1-сульфокислоты (окси-кислоты-То-биаса), аминированием которой получается кислота Тобиаса. Лучшим способом получения оксикислоты Тобиаса является сульфирование -нафтола в соответствующем растворителе. Интересно ее поведение по отношению к солям диазония сульфогруппа или вытесняется диазогруппой или в результате более сложных реакций образуются фталазины. При обработке концентрированной серной кислотой при 50—100° образуется смесь 6- и 8-сульфокислот (кислоты Шеффера и кроцеиновой кислоты), причем первая получается при более высокой температуре. Кислота Шеффера получается с 82% выходом при нагревании -нафтола с эквивалентным весовым количеством 98% серной кислоты при 94—96° в течение [c.199]

Н афто л-б-с ульфокислота (кислота Шеффера) получается при сульфировании р-нафтола купоросным маслом или моногидратом при температуре не ниже 90° . Целесообразна добавка сульфата натрия. Выделяется в виде натриевой соли (соли Шеффера) при нейтрализации сульфосмеси содой. В качестве примеси при получении 2-нафтол-6-суль-фокислоты образуется главным образом 2-н афто л-8-с ульфокислота (кроцеиновая кислота), выделяемая из фильтрата от2-нафтол- [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология