Нафталин зола, определение

РАБОТА 37. ОПРЕДЕЛЕНИЕ золы В НАФТАЛИНЕ (ГОСТ 1703-51) [c.106]

Ход определения. Около 10 г нафталина взвесить с точностью до 0,0001 г в предварительно прокаленном и взвешенном с с той же точностью фарфоровом тигле. Тигель с содержимым нагреть до полного улетучивания нафталина, затем прокалить до постоянной массы. Перед каждым взвешиванием тигель охлаждать в эксикаторе. Содержание золы вычисляют по формуле (в %) [c.106]

По стандарту для нафталина 3-го сорта предусмотрены определения температуры кристаллизации и содержания золы. Производится также испытание на маслянистость. [c.188]

Определение содержания золы. В предварительно прокаленный фарфоровый тигель (№ 3 или № 4) взять навеску нафталина (около 2 г) с точностью до 0,001 г. Осторожно нагреть до полного улетучивания нафталина, прокалить до постоянного веса, охладить в эксикаторе и взвесить. [c.189]

Хиббард и Кливз [23], а также Лауэр и Розенбаум [27] воспользовались для определения ароматических С—Н-групп близкой инфракрасной областью. В последних сообщениях указывается, что эта группа может быть успешно определена даже в различных циклических системах, таких, как бег золы, нафталины и фенантрены. [c.333]

Устойчивость молекулярных комплексов ароматических нитросоединений возрастает с увеличением числа нитрогрупп нитросоединения. Так, нитробензол не дает кристаллических молекулярных комплексов, а л -динитробензол образует такие комплексы лишь с несколькими особенно реакционноспособными ароматическими компонентами симметричный тринитробензол образует, однако, комплексы е многочисленными ароматическими соединениями. (Ввиду того что тринитробен-зол имеет дипольный момент, равный нулю, а два остальных ароматических производных обладают определенными дипольными моментами, очевидно, что при образовании молекулярных комплексов такого типа электростатические взаимодействия между компоиентами не имеют никакого значения.) В результате введения электронопритягивающих групп (хлора, гидроксила) в нитросоединеиие устойчивость комплексов возрастает. Напротив, склонность ароматической компоненты к комплексо-образованию увеличивается при введении электроноотталкивающих групп (тетраметил- и гексаметилбензолы образуют более устойчивые комплексы, чем бензол и толуол). Чем больше ароматических ядер содержит ароматическая система, тем устойчивее молекулярные комплексы, образованные из ароматических компонентов комплексы антрацена более устойчивы, чем комплексы нафталина, комплексы нафталина устойчивее комплексов бензола и т. д. [c.21]

Первые сернистые красители, выпущенные в 1873 г. под названием кашу Лаваля, были получены путем сплавления с серой древесных опилок и других органических отбросов. С помощью этих красителей на непротравленном хлопке удавалось получать достаточно прочные коричневые и серые окраски. Планомерное изучение сернистых красителей началось с 1893 г., когда Видаль вместо случайных и неопределенного состава органических веществ стал употреблять для сплавления с серой и сульфидами щелочных металлов некоторые соединения ряда бензола и нафталина, обладающие вполне определенным строением. Первые же опыты с этими индивидуальными соединениями привели к открытию ряда весьма интересных в практическом отношении сернистых красителей. Некоторые из них не потеряли своего значения и в настоящее время, например краситель сернистый черный, получаемый при обработке 2,4-динитрохлорбен-зола полисульфидами натрия. [c.322]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.78 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 2 (1949) -- [ c.94 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.78 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология