Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Определение ароматических углеводородо

    Определение ароматических углеводородов методом анилиновых точек (ОСТ 17872 М. И. 20К-40) [c.201]

    Наиболее распространенные и точные способы определения содержания ароматических углеводородов в бензинах прямой гонки — это комбинированные способы, основанные на определении тех или иных констант бензина до и после удаления ароматических углеводородов. Главнейшими константами, которые применяют при количественном определении ароматических углеводородов, являются критическая температура растворения в определенных растворителях (главным образом в анилине и реже в нитробензоле), плотность, показатель преломления, удельная и относительная дисперсия и парахор. [c.482]


    Метод анилиновых точек применяют для количественного определения ароматических углеводородов. Для этого пользуются анилиновыми коэффициентами, полученными на основе экспериментальных материалов и показывающими, какой процент ароматических углеводородов в топливе вызывает снижение анилиновой точки на ГС. При увеличении содержания ароматических углеводородов в топливе анилиновая точка понижается. [c.41]

    Весовой метод определения ароматических углеводородов в светлых нефтепродуктах заключается в обработке навески испытуемого нефтепродукта концентрированной серной кислотой, при помощи которой извлекают непредельные и ароматические углеводороды. Содержание ароматических углеводородов определяют по разности между суммарным содержанием углеводородов, извлекаемых серной кислотой, и содержанием непредельных углеводородов. [c.203]

    Выделение же и определение ароматических углеводородов осуществляются вполне удовлетворительно благодаря их специфической способности реагировать с крепкой серной кислотой или водородом. Развитие хроматографических методов позволило с достаточной точностью разделять не только парафиновые и циклопарафиновые углеводороды, но и нормальные парафиновые и изопарафиновые углеводороды, а также моноцикли-ческие и полициклические циклопарафиновые и ароматические углеводороды. [c.27]

    Настоящий стандарт устанавливает метод определения ароматических углеводородов в бензине-растворителе для лакокрасочной промышленности, бензине-растворителе для резиновой промышленности и в экстракционном бензине. Метод основан на определении температур взаимного растворения равных объемов анилина и растворителя до и после удаления из растворителя ароматических углеводородов. [c.497]

    ОПРЕДЕЛЕНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.105]

    Описанный весовой способ определения ароматических углеводородов крайне неудобен и длителен. Он по всем показателям уступает объемному способу. [c.478]

    Объемный сернокислотный способ. Данный способ — один из наиболее старых способов определения ароматических углеводородов в бензинах прямой гонки. Он принят также для определения содержания в готовых продуктах пиролиза предельных и нафтеновых углеводородов. Способ основан на том, что концентрированная серная кислота, в особенности дымящая, относительно легко сульфирует ароматические углеводороды, не затрагивая при этом нафтенов и парафинов. [c.479]


    Отметим также реакцию Марковникова с трифенилметаном [117] для определения ароматических углеводородов к реакцию Гофмана и Арнольда с аммиачным раствором цианистого никеля. [c.481]

    Способ максимальной анилиновой точки. Наиболее точным способом количественного определения ароматических углеводородов посредством анилиновой точки следует считать способ, принятый в Англии в качестве стандартного. Для подсчета содержания ароматических углеводородов по данным депрессии рекомендуется пользоваться коэффициентами ГрозНИИ. [c.485]

    Для ориентировочного суммарного определения ароматических углеводородов в бензине по способу плотностей можно пользоваться следующими коэффициентами 810 для бензина с выкипаемостью до 150° 980 для бензина с выкипаемостью до 200°. [c.487]

    Хойт [229] предложил рефрактометрический способ для суммарного количественного определения ароматических углеводородов в бензинах прямой гонки. Однако Добрянский считает, что рефрактометрическое определение содержания ароматических углеводородов в бензине не может претендовать на точность больше 1—2% (абсолютных), т. е. содержание 1% ароматических углеводородов в бензине может быть не открыто. [c.488]

    Для ориентировочного суммарного определения ароматических углеводородов в бензинах рефрактометрическим способом можно принять следующие коэффициенты 1410 для бензина с выкипаемостью до 150° 1480 для бензина с выкипаемостью до 200°. [c.488]

    Пределы кипения фракции, °С Непредельных Для определения ароматических углеводородов Для определения нафтеновых углеводородов  [c.516]

    В 1950 г. Институт нефти АН СССР предложил использовать хроматографический метод для определения индивидуального состава бензинов прямой гонки и для количественного определения ароматических углеводородов. [c.525]

    В результате проведенной работы авторы пришли к выводу о возможности суммарного определения ароматических углеводородов, в бензинах с мало меняющимся соотношением содержания ароматических компонентов по поглош ению в ближайшей инфракрасной области. Для указанной цели пригоден упрощенный фильтровой спектрофотометр. Время анализа составляет несколько минут, что выгодно отличает этот метод от химических методов. В сочетании с непрерывной записью метод может быть использован для непрерывной регистрации выхода продуктов в процессе производства. [c.562]

    Методы отделения и определения ароматических углеводородов топлив взаимодействием с концентрированной серной кислотой применяют давно они хорошо известны, и многие из вариантов этих методов утверждены в качестве стандартных. [c.142]

    Общим недостатком перечисленных методов является их длительность, необходимость выполнения большого числа операций, связанных с переносом и фильтрованием продуктов реакций, их растворением и переосаждением, что увеличивает вероятность ошибки и предъявляет повышенные требования к опыту и квалификации лаборанта. К тому же количественный выход на всех стадиях не гарантирован и точность химических методов определения ароматических углеводородов невелика. [c.132]

    В работе Горного бюро [11 использовались ультрафиолетовые спектры продуктов, полученных при помощи хроматографии, для определения ароматических углеводородов во фракциях 200—260° сырой нефти. Типичные соединения, которые были определены, включали тетралин, нафталин, 1- и 2-метилнафталины, 2-этилнафталин, дифенил и 2,6-, 1,6- и 1,7-диметилнафталины. Кроме того, было установлено присутствие многих других соединений. Многие из них, вероятно, могли быть определены количественно, если и не И1ЩИ ни дуально, то по классам. Этот метод исследования требует регистрирующего прибора, если работа должна быть выполнена в течение достаточно короткого времени. [c.286]

    По мере увеличения числа циклов полосы поглощения смещаются в сторону длинных волн. Спектры нелинейно построенных полициклических ароматических углеводородов отличаются особой сложностью по сравнению со спектрами линейных изомеров. При исследовании состава нефтепродуктов возможно определение ароматических углеводородов по поглощению в области длин волн 210— 220 нм [61]. Разработан ряд методов количественного спектрального определения различных ароматических углеводородов в смесях (см., например, [62, с. 59—61]). Относительная ошибка определения составляет 2—3%. [c.134]

    Для количественного определения ароматических углеводородов применялся реактив Катвинкеля [16]. В градуированном мерном цилиндре с пришлифованной пробкой фракция супсинского бензина взбалтывалась в течение, 30 минут с двойным объемом реактива Катвинкеля и после 2-часового отстаивания объем измерялся. Полное удаление ароматических углеводородов контролировалось повторным сульфированием. Данные, полученные сернокислотным методом, проверялись по изменению удельного веса, анилиновой точки и показателя преломления по Вирабяну [17] и оказались совпадающими в пределах ошибок опыта. Результаты приведены в табл. 1. [c.15]

    Фракционироьапнем мирзаанской нефти (скв. № 99) была выделена фракция 70—95°, которая и представляла объект нашего исследования. После соответствующей промывки п сушки, фракция была перегнана в присутствии металлического натрия. Т. к. мы проводили количественное определение ароматических углеводородов 100% серной кислотой, поэтому предварительно необходимо было выяснить содержатся ли во фракции ненасыщенные углеводороды, чтобы избежать шибки прн определении количества ароматических углеводородов. Проба дала отрицательный результат иа содержание ненасыщенных углеводородов при действии на нее бромной воды, и слабого щелочного раствора перманганата калия. Концентрированная серная кислота незначительно действует на большую часть нафтеновых и парафиновых углеводородов. На этом свойстве основано определение ароматических углеводородов в нефти, для чего на.ми были приготовлены 100% серная кислота добавлением в обыкновенную серную кислоту кольбаумской SO3. [c.20]


    Для количественного определения ароматических углеводородов применялся реактив Каттвинкеля [13]. В градуированном мерном цилиндре с пришлифованной пробкой с двойным объемом в реактиве Каттвинкеля взбалтывалась фракция супсинского бензина в течение 30 мнн и после двухчасового отстаивания измерялся объем. Полное удаление ароматики контролировалось повторным сульфированием. Полученные сернокислотным методом данные проверялись по изменению удельного веса анилиновой точки и показателя преломления по Саханову п оказались совпадающими в пределах ошибок -.опыта. [c.187]

    Судя но тому опыту, кото )ый был накоплен па наших толуоловых заводах, рефрактометрическое определение ароматических углеводородов в бензине никак не может претендовать на точность больше 1—2% абсол., т. е. примесь в 1% в бензине может бьггь не открыта. [c.147]

    Резюмируя вышеизложенные методы определения ароматических углеводородов в бензине, приходится констатировать ненадежность 1ГЛИ плохую разработку большинства методов. Новидимому, единственно надежный нуть представляет сульфирование высоких концентратов бензина, полученных неоднократной фракционировкой на колотже, тгричем не должно собирать слишком узкие фракции, так как бензол, напр., может быть обнаружен уже во фракциях около 65 . И только после третьей перегонки этот предел придвигается к 75°. [c.160]

    В случае советских нефтей почти не приходится иметь дела с определением ароматических углеводородов и метода для такой формы анализа пока что не существует, тш как старый способ Кре-мера — взбалтывание с равным объемом серной кислоты, приче ) наблюдается сокращеппе объема керосина — надо совсем оставить. Нет-никаких оснований полагать, что все ароматические углеводороды одинаково легко растворимы в креш ой серной кислоте. Наоборот, определенно известно, что некоторые из высших гомологов вовсе в пен нерастворимы, а многие, вроде одного из т1эиметилбензолов и этилтолуолов растворимы слабо. Применение же слабо дымящей кислоты, можпо сказать с уверенностью, откроет до 5% ароматических углеводородов там, где нет и 0,1%. [c.206]

    В третью группу входят наиболее точные и распространеппые способы количестпсп[Юго определения ароматических углеводородов, а именно — способы, основанные па определении тех илп иных констант бензина (плотности, коэффициента рефракции и др.) до и после удаления ароматических углеводородов, и, наконец, к последней группе следует отнести оптические методы анализа. [c.477]

    Для введения поправки на поглощение нафтенов и парафинов служит второй кали-аппарат, привес которого при определении ароматических углеводородов нужно вычесть из нривеса первого кали-аппарата. Тиличеев и Думская [218], проверившие способ Маннинга на искусственных смесях, нашли, что этот способ дает довольно точные результаты (табл. XVIП. 1). [c.478]

    По определению ароматических углеводородов в бензинах прямой гонки сульфированием имеется ряд довольно противоречивых указаний. Так, Кремер и Бетхер [1] предложили взбалтывать бензин с равным объемом серной кислоты, содерл ащей (по объему) 80% концентрированной кислоты и 20% дымяш,ей. После непродолжительного отстаивания измеряют объем бензина и вычисляют количество поглощенных ароматических углеводородов (в процентах). [c.479]

    Определение ароматических углеводородов сульфированием проводят либо в градуированном цилиндре, либо в сие-циальпом сульфаторе (рпс. XVIII. 1). [c.480]

    Способ определения содержания ароматических углеводородов нитрованием. Способ определения ароматических углеводородов нитрованием имеет те же недостатки, что и способ определения сульфированием, так как действие азотной кислоты распространяется также на нафтеновые и отчасти метановые углеводороды. Поэтому нельзя определять с достаточной степенью точности количество ароматических углеводородов ио измерению ненро-эеагировавшой части бензина, как это принято, например, в способе Гесса 117 ]. [c.480]

    Химические методы определения ароматических углеводородов в топливах все более вытесняются физико-химическими и физическими. Среди стандартных имеются методы газовой хроматографии — метод ASTM D 2267 для бензинов и лигроинов, метод ГОСТ 10679—76 для анализа газообразных продуктов, DIN 51405 и др. Разрабатываются спектральные методы, варианты хроматографических методов и др. Методы, предписанные стандартами, [c.143]

    Способ Тизара и Маршаля. В СССР в качестве стандартного способа определения ароматических углеводородов принят метод анилиновых точек Тизара и Маршаля 226] — определение их в бензине галоша и уайт-спирите (ОСТ ВКС 17872-40 М. И. 20к-40). Способ основан на определении температуры взаимного растворения равных объемов бензина и анилина до и после удаления ароматических углеводородов. [c.483]

    Нитробензольный способ. Количественное определение ароматических углеводородов в бензинах нитробензольным способом предложил Ерскин [228]. Этот способ во всем аналогичен анилиновому. К преимуществам его можно отнести то, что критические температуры растворения нитробензола и нефтепродуктов лежат в зоне более низких температур, чем в анилиновом способе. Вследствие этого, с одной стороны, устраняется опасность улетучивания легких фракций бензина и, с другой стороны, ускоряется сам процесс определения. Кроме того, как показали Тиличеев и Думская [218], нитробензольные коэффициенты весьма мало зависят от химического состава неароматической части. [c.486]

    Способ количественного определения ароматических углеводородов (а также вообще группового состава) на основании парахора Р) и молекулярной рефракции МЩ представляет значительный интерес. На основании экспериментальных данных найдено, что для всех фракций одной и той же нефти отношение парахора к молекулярной рефракции является практически постоянной величиной. Кроме того, оказалось, что для фракций, из которых удаляли ароматические углеводороды, постоянство отношения Р МН также сохраняется, но численные значения этого отношения получаются выше, чем для фракций до удаления ароматических углеводородов. В табл. XVIII. 6 приведены данные о зависимости парахора [231] имолеку-лярной рефракции для отдельных углеводородов эти данные показывают, что для каждого из рассмотренных рядов углеводородов Р МК — величина постоянная. [c.489]

    По литературным данным известно, что в широком интервале температур удельные дисперсии отдельных парафинов и нафтенов и их смесей приблизительно одинаковы и лежат в пределах 97—100 [по (XVIII. 17)]. Удельные дисперсии олефинов и ароматических углеводородов зависят от температуры кипения их. Установлено, что удел]>ная дисперсия смеси парафинов, олефинов, нафтенов и ароматических углеводородов подчиняется аддитивности, что дает возможность количествешюго определения ароматических углеводородов в этих смесях. [c.493]

    Для ориентировочного суждения об углеводородном составе крекинг-бензина в каждой фракции (кроме фракции до 60°) определяют йодное число и примерное суммарное содержание ароматических и непредельных углеводородов по способу Каттвинкеля. Полученные фракции разбивают на две части одна часть идет для более точного определения суммарного количества непредельных и ароматических углеводородов по снособу Тиличеева и Масиной, а другая на бромирование для удаления ненредельных с целью последующего определения ароматических углеводородов. Во фракции до 60° содержание ароматических углеводородов не определяют, так как они там практически не содержатся. [c.508]

Рис. XVIII. И. Коэффициенты для количественного определения ароматических углеводородов. Рис. XVIII. И. Коэффициенты для <a href="/info/1821725">количественного определения ароматических</a> углеводородов.
    В 1952 г. М. Тиличеев и Н. Окившевич [256] разработали криоскопи ческий способ определения ароматических углеводородов в керосино-газой-левых фракциях. [c.518]

    Возмо/кпость определения ароматических углеводородов но поглощению их в блпжайпюй инфракрасной области спектра была проверена па бензинах, получаемых в некоторых процессах нефтепереработки. Эти бензины отличаются друг от друга различным суммарным содержанием ароматических углеводородов, ио соотношение между отдельными ароматическими компонентами мало лнтяется. Так, содержание бензола, толуола и ксилолов колеблется около соотношения 15 60 25%. Поэтому в данном случае можно воспользоваться методом суммарного определения ароматических углеводородов, основанном на измерении поглощения в ближайшей инфракрасной области. [c.560]

    Методом количественного определения ароматических углеводородов во фракциях (до 200°) является метод анилиновых точек. Зная анилиновую точку исходной фракции и анилрнювую точк фракции после удаления ароматических углеводородов можно рас-сч.итать содержание аро.матических углеводородов. [c.74]

    В настоящее время уже имеются методы спектрального анализа для определения ароматических углеводородов до g (ГОСТ 10997—64), а также бициклических ароматических (нафталиновых) углеводородов методы для определения последних предписаны стандартами на реактивные топлива в нашей стране (ГОСТ 17749—72) и за рубежом (ASTMD 1840). Эти методы основаны на резком различии светопоглощения нафталиновых и моноциклических ароматических углеводородов в УФ-области с длиной волны 2850 А (насыщенные углеводороды в этой области прозрачны). Метод предназначен для определения суммарного содержания нафталиновых углеводородов в топливах с концом кипеник до 315 °С, Он заключается в измерении поглощения топлива при длине волны 2850 А (применяя в качестве эталона изо- [c.144]

    Метод интерцепта рефракции и удельной рефракции можно использовать в сочетании с микросульфированием для определения ароматических углеводородов. В этом случае на весь анализ топлива по его углеводородному составу требуется не более 5 мл топлива. [c.147]

    Описалпые методы позволяют определить группоиой химический состав легкой и тяжелой частей продуктов термических и термокаталитических процессов переработки нефтяного сырья. Для определения углеводородиого состава широко применяют хроматографические и спектральные методы. Так, для количественного определения ароматических углеводородов выделяют их сумму адсорбционной хроматографией, затем перегоняют с ректификацией иа узкие фракции с соответствующими пределами выкипания и определяют их спектры поглощения в ультрафиолетовой области (длины волн 210—470 ммк). По инфракрасным спектрам можно обнаружить углеводороды различных рядои по характерным полосам поглощения для групп СН3 и СНа, двойных связей и т. д. Масс-спектрометрия, применявшаяся вначале для исследования состава легких нефтепродуктов, в настоящее время используется для определеиия структуры тяжелых углеводородов и гетероциклических соединений .  [c.112]


Смотреть страницы где упоминается термин Определение ароматических углеводородо: [c.158]    [c.160]    [c.166]    [c.169]    [c.87]   
Газовая экстракция в хроматографическом анализе (1982) -- [ c.213 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте