Интенсивность окраски стандартных серий

Интенсивность окраски сравнивают в колориметре с интенсивностью окраски стандартного раствора. Можно также пользоваться методом стандартных серий или методом колориметрического титрования. [c.258]

Измерение интенсивности окраски. Стандартную шкалу готовят, исходя из стандартного раствора серы в пиридине. Чувствительность метода —5-10- % в 0,028 воздуха. [c.197]

Интенсивность окраски полученного раствора сравнивают с интенсивностью окраски раствора с известным содержанием железа. Сравнение производят в колориметре. Можно также пользоваться методом колориметрического титрования. Метод стандартных серий непригоден, так как окраска роданистого железа меняется со временем. Это объясняется тем, что роданид-ион постепенно восстанавливает трехвалентное железо до двухвалентного. [c.256]

Методы количественного хроматографического анализа на бумаге могут быть разделены на две группы методы, не требующие удаления определяемого вещества с бумаги, и методы основанные на вымывании разделенных веществ. В первом случае используют зависимость интенсивности окраски и величины площади пятна от количества вещества. Строят градуировочные графики по серии стандартных растворов с различным содержанием определяемого вещества. Однако площадь и интенсивность пятна может зависеть не только от концентрации, но и от размера капли, сорта бумаги, качества растворителя, температуры и других условий. Поэтому только при строгом соблюдении одинаковых условий разделения при градуировке и анализе можно получить правильные результаты. Более точные результаты получают при измерении интенсивного/ [c.207]

Измеряют интенсивность окраски полученных растворов на фотоэлектроколориметре. Предварительно готовят серию стандартных растворов, содержащих ионы с концентрацией от 0,01 до 1 лгг и строят калибровочный график. На основании полученных данных вычисляют содержание титана в растворах и его коэффициент распределения. [c.229]

Метод стандартных серий — один из классических визуальных методов. Для определения концентраций по этому методу сравнивают интенсивности окраски испытуемого раствора и ряда эталонов, которые готовят в колориметрических пробирках с притертыми пробками. Наблюдение можно проводить как в горизонтальном, так н вертикальном направлениях. Если окраска испытуемого раствора занимает промежуточное положение между окраской двух растворов эталонного ряда, то принимают за искомое среднее из значений их концентраций илн готовят новый ряд эталонов в этом интервале концентраций с меньшим Ас. [c.54]

TOB, хуже — различие в интенсивности окраски. Поэтому применение метода шкалы дает хорошие результаты в тех случаях, когда сам реактив окрашен и цвет его отличается от цвета продукта его взаимодействия с определяемым ионом. В этом случае происходит сложение цветов и растворы в пробирках стандартной серии отличаются оттенками. (Например, при определении алюминия с ализарином, стильбазо и т. п.) Достоинством метода стандартных серий является то обстоятельство, [c.28]

При визуальном способе применяется так называемый метод стандартных серий, когда интенсивность поглощения только окрашенных растворов образца сравнивают с серией или шкалой стандартных растворов известной концентрации в специальных колориметрических пробирках (с плоским дном) с пришлифованными пробками. Пробирки должны быть из бесцветного стекла и совершенно одинакового размера. Обычно диаметр их не превышает 2 см, а высота 15 см. Наблюдение можно проводить как в горизонтальном, так и в вертикальном направлении в зависимости от интенсивности и цвета окраски. Если окраска раствора образца является промежуточной между окраской двух растворов шкалы, то за результат принимают среднее из значений двух концентраций или готовят ряд эталонов в этом интервале концентраций. [c.24]

Метод стандартных серий. При выполнении анализа методом стандартных серий интенсивность окраски анализируемого окрашенного раствора сравнивают с окрасками серии специально приготовленных стандартных растворов (при одинаковой толщине слоя). [c.346]

Метод колориметрического титрования дает в общем достаточно точные результаты при оптимальной интенсивности окраски среднее отклонение составляет обычно не более 5%. По точности этот метод не уступает методу стандартных серий, а иногда определению при помощи колориметра, так как оптическая система последнего более сложна и некоторые недостатки ее или повреждения сильно затрудняют определение. [c.176]

В этом методе окраску испытуемого раствора сравнивают с серией стандартных растворов различной концентрации (цветовая шкала). Для приготовления такой шкалы берут ряд пробирок (10—15 штук) или небольших колб форма, диаметр, цвет стекла всех сосудов должны быть одинаковыми. В отдельные пробирки серии наливают стандартный раствор в постепенно возрастающих количествах. (Например, в первую пробирку наливают 0,5, во вторую 1,0, в третью—1,5 и т.д. до 5,0 мл.) Разбавляют все растворы до одинакового объема и обрабатывают их реактивами так же, как и испытуемый раствор. Полученные окрашенные растворы точно разбавляют до одинакового объема, хорошо перемешивают и закрывают пробками и помещают в штатив. Анализируемый раствор, приготовленный в аналогичных условиях, помещают в одну из пробирок и сравнивают интенсивность его окраски с окраской ог-дельных растворов шкалы. Таким образом находят два стандартных раствора, один из которых незначительно концентрированнее, а другой — разбавленнее испытуемого. На основании такого сравнения находят содержание вещества в испытуемом растворе как среднее из концентрации в двух соседних пробирках серии. Сравнение окрасок следует производить при рассеянном свете на фоне молочного стекла или белой бумаги. Метод стандартных серий очень прост и обеспечивает получение удовлетворительных результатов. Метод применим в том случае, если окрашенные стандартные растворы устойчивы во времени. При малой устойчивости окрашенных растворов для приготовления цветовой шкалы применяют имитирующие растворы других, более устойчивых соединений. Так, при определении фосфора в виде синего фосфорномолибденового комплекса готовят стандартную серию смешением растворов азотнокислых солей меди, кобальта и железа в различных соотношениях. [c.27]

К основным методам колориметрического анализа относят методы уравнивания, стандартных серий и колориметрического титрования. Метод уравнивания основан на уравнивании окрасок двух растворов изменением толщины их слоев. Окраски растворов при одинаковой интенсивности светового потока пропорциональны концентрациям растворенных в них веществ. [c.9]

Метод стандартных серий основан на сравнении прозрачности определенного слоя анализируемого раствора с прозрачностью стандартных растворов известной концентрации, причем концентрации двух визуально сравниваемых растворов принято считать равными, если интенсивность окраски их одинакова. Определение концентраций по этому методу зависит от способности глаза наблюдателя улавливать разницу в интенсивности окрасок стандартных растворов (рис. 1). [c.9]

Интенсивность окраски раствора пропорциональна содержанию альдегида. Анализ можно выполнить по методу стандартных серий или на фотоэлектроколориметре. [c.239]

Для определения содержания меди в растворе сернокислой меди готовят стандартный раствор, содержащий, например, 1 г меди в 1 л. С помощью микробюретки или градуированной пипетки в пробирки вносят различные количества стандартного раствора, добавляют одинаковые количества водного раствора аммиака (избыток по отношению к сернокислой меди), разбавляют водой до одинакового объема, закрывают и перемешивают. С приготовленной таким образом серией (состоящей, например, из десяти растворов) сравнивают визуально раствор, приготовленный из анализируемого раствора тем же методом и в такой же пробирке. Находят одинаковый по интенсивности окраски раствор шкалы и рассчитывают содержание меди в пробирке и в анализируемом растворе. Если окраска анализируемого раствора интенсивнее, чем самый интенсивный раствор шкалы, измерение повторяют после соответствующего разбавления анализируемого раствора. Следует познакомить учащихся с приемами пользования компаратором. [c.203]

Метод стандартных серий. При колориметрировании по методу стандартных серий исследуемый раствор в слое определенной толщины сравнивают с набором стандартных растворов такой же толщины слоя, отличающихся друг от друга по интенсивности окраски примерно на 10—15%. Неизвестная концентрация равна концентрации стандартного раствора, окраска которого совпадает с окраской исследуемого раствора или находится между двумя ближайшими более слабо и более сильно окрашенными. [c.43]

Из визуальных методов нецелесообразно или неприменимо определение в обычном колориметре. Наиболее рационально применять метод стандартных серий, содержащих постоянную общую концентрацию реактива и переменные количества определяемого иона. При правильно подобранных молярных отношениях реактива и определяемого иона собственное светопоглощение реактива нередко даже облегчает задачу. Отдельные растворы в серии отличаются в этом случае не интенсивностью окраски, а цветом вследствие различных соотношений двух компонентов — реактива и комплекса. Чувствительность, глаза к оттенкам цвета реактива настолько велика, что колориметрическое определение с окрашенным реактивом по методу стандартных серий может в ряде случаев давать более точные результаты, чем работа со специальными оптическими приборами. [c.136]

С. К 3 мл пробы прибавляют 1 мл свежеприготовленного раствора реактива. Интенсивность появившейся желтой окраски сравнивают с интенсивностью окраски серии стандартных растворов. Метод позволяет определять не менее 1 мкг изопрена или [c.59]

В методах, не требующих использования каких-либо приборов (разбавления, колориметрического титрования, стандартных серий), задача сводится к подбору пробирок и цилиндров по диаметру и пропускаемости. Подбор пробирок по диаметру производят путем наполнения серии пробирок одинаковым объемом жидкости и сравнения уровня заполнения их при этом. Подбор по пропускаемости производят при заполнении пробирок одинакового диаметра одним и тем же окращенным раствором. Если при этом интенсивность наблюдаемой окраски раствора во всех пробирках (цилиндрах) одинакова, то их можно использовать для количественных определений. В приборах одинаковая интенсивность первоначальных потоков лучистой энергии достигается прежде всего настройкой осветителя. Кроме того, кюветы также должны быть одинаковыми по пропускаемости. [c.34]

Метод стандартных серий. Берут ряд (8—10) специально подобранных колориметрических пробирок одинакового диаметра и цвета стекла, с притертыми пробками и ставят их в штатив. В одну из пробирок наливают испытуемый раствор, во все остальные — стандартный, постепенно увеличивая концентрацию определяемого элемента во всех пробирках выравнивают объем и добавляют одинаковое количество реактива. Проводят все операции, необходимые для получения окрашенного соединения, и наблюдают, сравнивая интенсивность окраски испытуемого раствора с эталоном. Если окраска испытуемого раствора занимает среднее положение между окраской двух растворов эталонного ряда, то принимают за искомое среднее значение их концентрации или готовят новый эталон с концентрацией, равной предполагаемой концентрации испытуемого раствора, и еще раз сравнивают интенсивность окрасок этих двух растворов в отраженном или проходящем свете (в зависимости от условий цвета, интенсивности окраски). Наблюдение можно проводить в горизонтальном или вертикальном направлении. [c.36]

Интенсивность окраски спиртового слоя пропорциональна содержанию мышьяка и его количество можно определить, сравнивая со стандартной серией растворов, приготовленных в тех же условиях с известными количествами мышьяка. Визуально таким образом сравниваются довольно легко количества мышьяка от 0,2 до 1 мкг, что соответствует, при навеске 1 г, 2 10- и 1 10- % As. [c.358]

Для обнаружения свободной серы пользуются методами, основанными на реакции с медью [274—277] или ртутью [278— 281]. В присутствии свободной серы на поверхности металла образуется пленка сульфида, интенсивность окраски которой меняется в зависимости от концентрации серы от серой до черной. Проба с медной пластинкой принята в СССР [276], США [277] и других странах в качестве стандартного испытания нефтепродуктов на свободную серу. Полированная медная пластинка выдерживается в анализируемом нефтепродукте в течение 3 час. при 50°, затем извлекается, тщательно промывается органическими растворителями и исследуется на почернение. [c.31]

Метод стандартных серий основан на сравнении прозрачности определенного слоя анализируемого раствора с прозрачностью стандартных растворов известной концентрации, причем концентрации двух визуально срав-нпвае.мых растворов принято считать равными, если интенсивность их окраски одинаковая. Определение концентрации по этому методу зависит от способности глаза наблюдателя улавливать разницу в интенсивности окраски стандартных растворов. Метод стандартных серий дает возмол<ность определить концентрацию с точ-1 остью только в пределах двух соседних стандартных растворов. [c.51]

Раствор Си304, полученный после обработки навески шлака в 2 г, перенесли в колбу емкостью 100мл, прибавили к нему раствор аммиака и разбавили водой до метки. Серию стандартов приготовили из пяти растворов, содержащих 10, 20, 30, 40 и 50 мг/л Си. При одинаковой толщине слоя интенсивность окраски анализируемого раствора совпала с окраской третьего стандартного раствора. [c.157]

Один из Простых методов, разработанный Бергом и Тейтель-баумом и затем усовершенствованный [314]состоит в том, что 2 мл раствора кремнезема, содержащего не более 4 мкг кремния (0,0002 %), смешивают с 1 мл 5 %-ного раствора хлорида железа (III) и 0,5 мл 1 %-ного спиртового раствора пиррола и разбавляют смесь до 10 мл. Интенсивность окраски раствора измеряется методом стандартных серий. Чувствительность метода составляет 0,0001 % SiOa. Мешающее влияние оказывает лишь селен. [c.144]

Для приготовления серии стандартных растворов к раствору после извлечения висмута прибавляют определенные объемы 0,001 %-ного раствора вйсмута и извлекают BiJ как описано выте. Все растворы доводятся до одинакового объема (при 10—40 у до 6 мл, при 40—100 до 10 или 12 мл). После фильтрования интенсивность окраски растворов сравнивают или в цилиндрах Несслера иа 10 мл (если В1 не больше 20 т) или в колориметре (при большем количестве висмута). [c.204]

Индий экстрагируют хлороформом из водного раствора при pH 3,2—4,5вформе 8-оксихинолината и фотометрируют окраску желтого раствора с максимумом абсорбции при 395—400 м[л. Следы индия определяют, кроме того, методом стандартных серий по интенсивности флуоресценции раствора 8-оксихинолината в СНСЬ в ультрафиолетовом свете. Можно также купелировать связанный с индием остаток оксихинолина с диазосоединением и определять образовавшийся азокраситель фотометрированием. [c.15]

Интенсивность окраски растворов можно измерять визуальны и фотоколориметрическим методом. Визуальные методы в знг чнггельной степени субъективны, так как сравнение интенсивност окрашивания растворов проводят невооруженным глазом. Пр боры, предназначенные для измерения интенсивности окраск визуальным методом, называют колориметрами. К визуальны колориметрическим методам относят 1) метод стандартны серий 2) метод колориметрического титрования 3) мето уравнивания 4) метод разбавления. [c.342]

Из серии окрашенных пленок отбирают те, которые по интенсивности окраски соответствуют оп зеделенным концентрациям вещества в натуральной стандартной шкале. Окрашенные пленки помещают на твердую поверхность и острым пробочным сверлом диаметром 12 мм вырезают кружки. Вырезанные кружки целлофана погружают в 5% раствор желатина, затем накладывают на предварительно обезжиренные стеклянные пластинки (20X 120 мм) и прижимают фильтровальной бумагой. Участки между кружками по мере необходимости очищают слегка увлажненным кусочком ваты. [c.235]

В первом случае используется зависимость интенсивности окраски и площади пятна от количества хроматографируемого вещества. Для проведения анализа строят калибровочный график зависимости площади или интенсивности окраски пятна от концентрации по серии стандартных растворов с различным содержанием анализируемого вещества. Однако следует отметить, что площадь пятна может зависеть не только от концентрации, но и от размера капли, сорта бумаги, качества растворителя, температуры и других условий опыта. Поэтому только при строгом соблюдении одинаковых условий хроматографирования при калибровке и анализе можно добиться правильных результатов. Более точные результаты получаются при измерении интенсивности окраски пятна. Измеряют интенсивность окраски пятна визуально или при помощи специально приспособленного к измерению плотности окраски денситометра, работающего по принципу фотометрирования проходящего через хроматограмму светового потока. [c.318]

Для работы по методу стандартных серий приготовлен стандартный раствор меди растворением 0,8543 г uS04-5H20 в 1 л воды. Из раствора приготовлено 10 стандартов, содержащих от 1 до 10 жл раствора в 20 мл воды. Навеска 0,520 г исследуемого вещества растворена в 250 мл воды. 5 мл исследуемого раствора в 20 мл воды дали окраску, равную по интенсивности окраске восьмого стандарта. Вычислить содержание меди в исследуемом веществе. [c.65]

Для колориметрического определения pH растворов наибольшее применение получили двухцветные индикаторы, которые в достаточно широких интервалах pH перехода своих окрасок показывают заметные изменения оттенков при изменении pH на 0,1—0,2. Применяются и одноцветные индикаторы, которые с изменением pH меняют интенсивность окраски. В обоих случаях сравнивают цвет или интенсивность окраски индикатора в испытуемом растворе и в серии стандартных буферных растворов с различным pH. pH испытуемого раствора равен pH того буферного раствора, к которому окраска испытуемого раствора наиболее близка. [c.159]

Содержание рения определяют сравнением интенсивности окраски полученного раствора с окраской стандартного раствора или с серией стандартов, приготовленных следующим образом. Соответствующее количество типового раствора рения переносят в делительную воронку, содержащую 10 мг железа в виде хдорида железа (III) и 25 мл разбавленной (1 4) соляной кислоты. Затем прибавляют 2 мл 20 %-ного раствора роданида калия ж мл раствора хлорида, олова (И). Слегка встряхи-вают, оставляют стоять 5 мин, после чего экстрагируют эфиром, объединяют эфирные экстракты и разбавляют эфирный раствор точно так, как при приготовлении анализируемого раствора. [c.380]

По окончании реакции бумажку вынимают и сравнивают интенсивность окраски пя7на с окраской таких же бумажек, заранее обработанных в аналогичных условиях мышьяковистым водородом, полученным от серии стандартных растворов соли мышьяка. Количество мышьяка в стандартных растворах меняется от 0,01 до 1,0 мкг. [c.53]

Для количественного определения свободной серы предложены различные оптические методы. Делалась попытка определять свободную серу путем сравнения со стандартной шкалой голубого коллоидного раствора серы, образующегося при добавлении пиридина [281, 291]. Несмотря на сравнительно высокую чувствительность, метод недостаточно надежен, так как интенсивность окраски зависит от характера нефтепродуктов, количества и порядка смешения реагентов, концентрации щелочи и других факторов. Влияние последних на результаты анализов подвергалось всестороннему обсуждению в периодической литературе [322—324]. Мэк и Гамильтон [325] действовали аммиачным сульфатом закиси меди на растворы свободной серы и полученный золь СпгЗ фотометрировали. Авторам удавалось определять серу при содержании ее 0,01—0,02 мг в 1 Jчл. Недостаток метода — в неустойчивости применяемого реактива. [c.34]