Метиловый спирт физические свойства

Рис. 251. Физические свойства метилового спирта.

Спирты с низкой молекулярной массой хорошо растворимы в воде, это понятно, если учесть возможность образования водородных связей с молекулами воды (сама вода ассоциирована в очень большой степени). В метиловом спирте гидроксильная группа составляет почти половину массы молекулы не удивительно поэтому, что метанол смешивается с водой во всех отношениях. По мере увеличения размера углеводородной цепи в спирте влияние гидроксильной группы на свойства спиртов уменьшается, соответственно понижается растворимость веществ в воде и увеличивается их растворимость в углеводородах. Физические свойства одноатомных спиртов с высокой молекулярной массой оказываются уже очень сходными со свойствам соответствующих углеводородов. [c.216]

Спирты по своим химическим и физическим свойствам все более приближаются к углеводородам по мере увеличения углеводородного остатка в молекуле, а следовательно и его влияния на общие свойства соединения. Низшие спирты, метиловый и этиловый, способны еще смешиваться с водой в любых соотношениях, следующие за ними гомологи характеризуются ограниченной растворимостью, а высшие спирты, так же как и углеводороды, совсем нерастворимы в воде. [c.108]

Чтобы избежать этой побочной реакции, синтез ведут, прибавляя метиловый спирт к фосгену, взятому в небольшом избытке. Температурные условия реакции (от температуры ниже 0 до - -5°) диктуются главным образом физическими свойствами фосгена, обладающего большой [c.128]

Свойства химических соединений принято делить на физические, физико-химические и химические. Всякое свойство относительно. Например, относительно угля железо твердое, а относительно алмаза— мягкое НЫОз в водных растворах —сильная кислота, а в среде жидкого фтороводорода или безводной серной кислоты — основание ЬагОз малорастворим в воде, но растворяется в метиловом спирте и т. д. Благодаря этому существует возможность [c.24]

Физические свойства. Спирты — ассоциированные жидкости, т. е. молекулы их связаны между собой водородными связями. Это сказывается на температурах кипения, которые довольно высоки (табл. 16.14). Так, температура кипения пропанола 97,4 °С, а бутана, который имеет почти такую же молекулярную массу, но не имеет водородных связей,—0,5 °С. Метиловый, этиловый, пропиловый спирты смешиваются с водой в любых соотношениях. Дальше в ряду спиртов растворимость сильно уменьшается. [c.280]

Метиловый эфир метансульфокислоты получается действием иодистого метила на диметилсульфит [54] при 115 . Он имеет т. кип. 202,7—203 при 748 мм и уд. вес ( ) 1,3206. Этиловый эфир метансульфокислоты может быть приготовлен [59а] из ангидрида метансульфокислоты и этилового спирта. Температура кипения его 85—86 при 10 мм другие физические свойства исследованы не были. Эфир легко гидролизуется при нагревании с водой. [c.117]

Физические свойства спиртов. Спирты представляют собой бесцветные (в тонком слое) нейтральные соединения низшие члены гомологического ряда жгучи на вкус. Растворимость спиртов в воде быстро убывает по мере возрастания молекулярного веса метиловый, этиловый и пропиловый спирты могут еще смешиваться с водой во всех соотношения тогда как следующие члены гомологического ряда имеют ограниченную растворимость в воде, а высшие спирты в воде почти совершенно нерастворимы. В сильных минеральных кислотах они значительно более растворимы вследствие обра зования оксониевых солей (стр. 159). [c.113]

Количественные методы определения воды только путем экстракции пока не разработаны. Однако экстракция смешивающимися с водой жидкостями широко используется для удаления влаги из некоторых твердых веществ и неполярных жидкостей. Количество воды, извлеченной при экстракции, может быть найдено химическим путем или измерением каких-либо физических свойств, например плотности. В последнем случае во избежание искажения результатов измерений из пробы не должны экстрагироваться заметные количества каких-либо других компонентов. При определении влаги в экстракте химическим методом можно допустить наличие в пробе растворимых в экстрагенте веществ, не вступающих в химическое взаимодействие с применяемым реактивом. Обычно для экстракции воды из удобрений, почв, углей и гравия применяют метиловый или этиловый спирт, а также диоксан, диэтиловый эфир, ацетон и пиридин. [c.295]

Давление насыщенных паров растворов было одним из первых свойств, изучая которые удалось наметить связь между геометрической формой диаграммы состав—свойство и характером межмолекулярного взаимодействия в растворах. Нетрудно заметить, что растворы, которые при всех концентрациях подчиняются закону Рауля, в подавляющем большинстве случаев возникают при смешении компонентов с близкими физическими свойствами. Таковы, например, растворы изотопов, оптических изомеров, растворы метиловый спирт—этиловый спирт, гексан—октан, бро- [c.208]

Физические свойства метилового спирта приведены на рис. 251. [c.615]

Выбор водорода как горючего для двигателей внутреннего сгорания, был сделан после детального сравнения его физических и химических свойств с такими же свойствами других наиболее важных видов горючих, в первую очередь бензина (табл. 10.20). При оценке горючего для автотранспорта учитывали не только его физико-химические свойства, но и такие показатели, как достаточность и доступность его запасов, стоимость исходного сырья для его получения,- безопасность производства и использования, экономичность транспортирования к местам потребления, минимальные переделки в конструкциях оборудования, потребляющего энергию, минимальные загрязнения окружающей среды при производстве, хранении, транспортировании и потреблении, стабильность при хранении по отнощению к кислороду и влаге воздуха, токсичность самого горючего и продуктов его сгорания, инертность по отношению к конструкционным материалам и, наконец, возможность сжигания горючего с достаточно высокой степенью использования получаемого тепла, т. е. с высоким КПД. Во всех этих показателях водород оказывается конкурентоспособным с любым из углеводородных горючих, этиловым и метиловым спиртами, аммиаком, гидразином, [c.533]

Физические свойства. Сложные эфиры жирных кислот и предельных спиртов — жидкости, обладающие приятным фруктовым запахом. Лишь простейшие из них несколько растворимы в воде. Метиловые и этиловые сложные эфиры кипят при более низких температурах, чем соответствующие кислоты. [c.309]

Физические свойства. Два первых представителя эфиров, метиловый и метил-этиловый, при обычных условиях — газы. Все остальные простые эфиры — жидкости, которые кипят при температурах, значительно более низких, чем соответствующие спирты. Например, этиловый спирт кипит при 78,3° С, а метиловый эфир СНз)гО (с тем же молекулярным составом) — при —24° С, этиловый эфир ( 21 5)20 — при 35,6° С. Это связано с отсутствием водородной связи между молекулами эфиров (см стр. 120). [c.141]

СПИРТЫ. ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА СПИРТОВ Опыт 17. Свойства метилового спирта [c.67]

Все химически чистые глицериды в отличие от природных жиров бесцветны и не имеют вкуса. Окраска, запас и вкус сырых жиров зависят от присутствия в них пигментов и других примесей. При температуре выше точки плавления они прозрачны, при застывании превращаются в белые кристаллы. Физические свойства глицеридов зависят от состава жирных кислот и их месторасположения в молекуле. Глицериды жидких жирных кислот имеют жидкую консистенцию, а твердых кислот — твердую. Температура плавления глицеридов подчиняется тому же правилу и зависит также от полиморфной модификации, в которой они находятся. а-Форма моноглицеридов плавится при более низких температурах, чем р-форма, но при более высоких, чем соответствующие им однокислотные триглицериды. Температура застывания глицеридов несколько ниже температуры плавления. Триглицериды высокомолекулярных насыщенных и ненасыщенных жирных кислот даже в нагретых метиловом и этиловом спиртах нерастворимы. Все глицериды природных жиров хорошо растворяются в этиловом и петролейном эфирах, бензоле, хлороформе, ацетоне и других растворителях. Глицериды гидроксикислот на холоду плохо растворяются в бензине и петролейном эфире. При нагревании растворимость их несколько улучшается. Эти глицериды в отличие от обычных хорошо растворяются в метиловом и этиловом спиртах. Диглицериды и моноглицериды в метаноле и этаноле растворяются значительно легче, чем триглицериды. Вязкость триглицеридов значительно выше, чем вязкость соответствующих жирных кислот, и с уменьшением молекулярной массы последних несколько уменьшается. При повышении температуры до 100°С вязкость глицеридов сильно уменьшается. При дальней- [c.79]

Краткие сведения о физических и токсических свойствах метилового спирта [c.664]

Е. Физические свойства спиртов.Спирты являются веществами нейтрального характера. Низшие члены ряда [С,—С,,,] являются бесцветными жидкостями. Первые три члена этого ряда (метиловый, этиловый и пропиловый спирты) имеют характерный алкогольный запах и вкус, хорошо растворимы в воде. По мере удлинения углеродной цепи растворимость в воде падает. Спирты с С5—С,, имеют маслянистую консистенцию. Запах спиртов С,—С напоминает запах розы, высшие спирты не имеют запаха. Температура кипения спиртов повышается по мере увеличения молекулярного веса. [c.90]

Исследованы кинетика реакции и физические свойства сополимеризацию проводили в водном растворе метилового спирта (1 1) на воздухе [c.74]

Улучшена окрашиваемость поливинилового спирта Определены механические и физические свойства сополимера Изучено влияние метилового спирта на реакцию прививки [c.76]

Рассмотрено ускоряющее действие метилового спирта Описаны кинетика реакции и физические свойства сополимера Рассмотрено ускоряющее действие метилового спирта Определены физические и механические свойства [c.79]

Улучшена склеиваемость полиэтилена и политетрафторэтилена с помощью эпоксидных клеев Рассматривается ускоряющее действие метилового спирта Описаны особенности кинетики реакции прививки Описаны кинетика реакции и физические свойства сополимера Изучено влияние температуры на реакцию прививки Исследована адгезия сополимеров [c.80]

Метиловый спирт, так же как этиловый, изопропиловый, бутиловый и некоторые другие спирты, обладает высокими антидетонационными свойствами [1]. Однако применение его затруднено из-за низкой физической стабильности бензино-метанольных смесей [2, 3]. Так, для полного исключения тетраэтилсвинца из опытного образца бензина АИ-93, содержащего 73% бензина каталитического риформинга жесткого режима и 27% бензина прямой перегонки, к образцу необходн- [c.106]

Однако не Все реакции этих соединений и простых альдегидов аналогичны. Глюкоза и другие альдозы не дают реакции с реактивом Шиффа (фуксинсернистой кислотой), а также не образуют нормальных ацеталей при осторожном нагревании с раствором хлористого водорода в метиловом спирте, они превращаются в этих условиях в полуацетали. Из глюкозы при этом получается смесь двух стереоизомерных полуацеталей или глюкозидов, Один из кото ,ых называется а-глюкозидом, а другой -глюкозидом. Эти оба соединения не обладают восстанавливающими свойствами, стойки по отношению к водным щелочам и гидролизуются разбавленными минеральными кислотами с образованием глюкозы и метилового спирта. На основании этих реакций а- и р-глюкозидам была приписана циклическая структура. Следует, впрочем, отметить, что характер циклической структуры этих соединений может быть установлен только на основании ряда других данных. Соответственно л- и -глю-козидам различают две стереоизомерных формы глюкозы, обозначаемые соответственно как и- и р-глюкозы. Многие другие альдозы также известны в виде а- и р-форм и образуют соответственно два ряда глюкозидов. В нижеследующей табл. 13 приведены физические константы некоторых из этих углеводов и их глюкозидов. [c.233]

Формальдегид растворяется в воде до 50% вес. Физические свойства водных растворов формальдегида см. [141]. В водном растворе он находится в виде равновесной смеси из гидрата формальдегида СН2(ОН)2 и низкомолекулярных полиоксиметиленгликолей 0Н(СН20)пН. Повышение концентрации и понижение температуры сдвигают равновесие в сторону образования полимеров, что приводит к помутнению водных растворов и к выпадению белого осадка полиоксиметиленгликолей, у которых п больше 100. Чтобы предотвратить полимеризацию при хранении, в водные растворы добавляют от 1 до 15% метилового спирта в зависимости от концентрации формальдегида и от температуры, при которой хранится раствор. [c.302]

Фогель [1944] получал метиловый зфир бензойной кислоты для определения его физических свойств из 1 граммоля бензойной кислоты, 10 граммолей абсолютного метилового спирта и концентрированной серной кислоты (5 вес. % от количества метилового спирта). Температура кипения составляла 199° (775 мм). [c.379]

Джеффери и Фогель [962] получали изокапронитрил для изучения его физических свойств кипячением в течение 27 час. с обратным холодильником 30 г цианистого натрия, 40 мл воды и 77 2 1-бром-З-метилбутана в 150 Л1л метилового спирта. Препарат был очищен, по-видимому, с помощью методики, описанной в разделе, посвященном нитрилу пропионовой кислоты. Температура кипения нитрила изокапроновой кислоты была равна 153,5° (756 мм). [c.422]

Кстати здесь надо euje заметить, что тростниковый сахар существует в двух различных модификациях которые химически идентичны но разнятся по своим физическим свойствам Обыкновенная, устойчивая людификация (температура плавления 179— 180" ) выкристаллизовывается из всех растворителей кроме метилового спирта, между тем 1сак неустойчивая модификация (температура плавления 169—170°) получается кристаллизацией из этого последнего растворителя. Синтетический тростниковый сахар также получен в зтих двух формах. [c.379]

Анализ физических свойств эфиров НМК и водорастворимых спиртов (метилового, этилового и пропилового) показывает, что наиболее полного выделения кислот j—С4 следует ожидать в случае использования в качестве этерифицирующего агента метилового спирта. Кроме того, в этом случае упрощается процесс этерификации, выделения эфира муравьиной кислоты и регенерации спирта (4,5). Проведенные экспериментальные работы на водных растворах индивидуальных кислот и их смеси подтвердили предположение о предпочти-тел )Ности использования метилового спирта в качестве этерифицирующего агента. [c.131]

Большой цикл работ по изучению влияния среды на течение химических процессов был выполнен в 1894 г. итальянским химиком Г. Каррара [27], изучавшим образование иодистого трн-этилсульфония из диэтилсульфида и подпетого этила в бензоле, метиловом и этиловом эфирах, ацетоне, этилмеркаптане. Константы скоростей реакций в пропиловом, этиловом, бензило-вом и метиловом алкоголях относятся между собой как 24,7 42,9 172,7 273,1 (за единицу принята константа скорости реакции, идущей без растворителя). Этим же автором было установлено, что изменение температуры влияет в неодинаковой степени на изменение скорости реакции, идущей в различных растворителях. Так, повышение температуры оказывает наибольшее влияние на увеличение скорости реакции, идущей в метиловом спирте, и одинаковое влияние на скорости реакций в этиловом и иропиловом спиртах. Каррара в этих работах искал параллелизм между изменением скоростей реакций в различных растворителях и физическими свойствами последних (электропроводностью, диэлектрической постоянной). Как правило, указанный параллелизм выдерживается, если растворители являются гомологами, и нарушается, если растворители относятся к разным классам соединений. [c.25]

Наконец, в масляных фракциях ароматические углеводороды представлены производными с двумя и тремя бензольными кольцами в молекуле. Индивидуальных представителей с числом колец более двух выделить из нефти нока не удалось. Методом селективного (избирательного) растворения в таких веществах, как жидкий сернистый ангидрид, метиловый спирт, насыщенный сернистым ангидридом, фурфурол и другие, многие исследователи выделяли из масел ароматические фракции. В последнее время с этой целью с большим успехом применяется адсорбция на силикагеле. Исследование физических свойств (удельного веса, показателя прелом-.юния, вязкости и т. п.), спектральный анализ в ультрафиолетовой области, элементарный анализ, а также результаты окисления. 1ТИХ ароматических фракций, выделенных из различных нефтей, дают основание предполагать, что полициклические ароматические углеводороды, содержащиеся в нефтях, являются в основном производными нафталина и фенантрена, а также дифенила, антрацена, дифенилметана, трифенилметана и хризена (в тяжелых погонах). [c.29]

Водородные связи. Соединения, содержащие кислород-водородные или азот-водородные связи, обнаруживают признаки ассоциации, которая, если судить по молекулярному весу, дипольным моментам и молекулярной поляризуемости этих соединений, превышает все ожидания. К примеру, вода, у которой атомы не обладают высокой поляризуемостью, плавится при 0° и кипит при 100°, между тем как диметиловый эфир, метиловый снирт и ацетон— соединения с более высоким молекулярным весом — кипят при —24, 65 и 57" соответственно и плавятся при очень низких температурах. Нет большой разницы и в дипольных моментах этих веществ. Следовательно, исключительно высокая степень ассоциации воды должна объясняться каким-то корот-кодистанционным взешмодействием, которое находит свое отражение не во всех макроскопических свойствах молекул воды. Из сопоставления физических свойств воды, метилового спирта и диметилового эфира следует, что гидроксильная группа имеет резко выраженное специфическое влияние на физические свойства. [c.161]

Неводные охлаждающие жидкости, например спирты, действуют корродирующе на разные металлы (сталь, медь, алюминий и др.), особенно при повышенной температуре и в контакте с воздухом. Корродирующего действия можно избежать прибавлением 0,01—1% метилового, этилового, бутилового, амилового или бензилового эфира ортокремневой кислоты. Например, охлаждающая смесь из нитропропана, псевдокумоловой фракции и этилсиликата имеет следующие физические свойства [453, 1515, 518] [c.314]

Если рассмотреть два органических вещества — СН4 (метан)и СН3ОН (метиловый спирт), то, кроме бросающихся в глаза различий в физических свойствах (газ и жидкость), можно заметить глубокие различия в химических свойствах реакции спирта с Na, H l и т. д. показывают, что один атом кислорода, введенный в молекулу, преображает ее. Кислород в молекуле — это не прос- [c.80]

Этот антибиотик очень хорошо растворим в пиридине и дио- санс, несколько меньше в горячей уксусной кислоте, хлороформе и ацетонитриле. Он растворим также в ацетоне, бензоле, этилацетате, этиловом и метиловом спиртах, почти нерастворим в четыреххлористом углероде и в воде (при 30° растворяется в количестве 70 мг а 1 л воды) Подробное описание его физических свойств (кристаллографические данные, растворимость и др.) можно найти в оригинальной работе 2 . [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология