Индий II хлористый

Изофорон — молочная или уксусная кислоты Индий хлористый — водород хлористый — эфиры (семь) [c.116]

Фирма Стандарт оф Индиана разработала процесс, который отличается от процесса фирмы ЮОП тем, что катализатор вводится в реактор не с сырьем, а в виде отдельно приготовленного комплекса хлористого алюминия с бутаном. Имеются также отличия в способе подачи НС1 и отделении продукта от катализатора. [c.148]

Хлористый индий (в пересчете на 4,5 [c.957]

При плавке оловянных концентратов на олово 50% содержащегося индия переходит в олово, а 50% летит с окислами олова и его улавливают в пылеуловителях. Пыль обрабатывают серной кислотой, окислы индия растворяются и индий выделяют из раствора цементацией на цинке. Вместе с индием осаждается кадмий и часть олова. Черновое олово обрабатывают хлористым цинком. Индий переходит при этом в хлористые съемы. Съемы подвергают гидрометаллургической обработке с последовательным удалением олова и свинца и обогащением индием. [c.552]

Нами разработан метод синтеза углекислого основного индия стехиометрического состава, заключающийся во взаимодействии раствора хлористого индия с раствором углекислого кислого натрия. Получаемый продукт хорошо фильтруется и промывается и может быть использован в качестве исходного сырья для синтеза различных солей индия вместо гидроокиси индия, синтез и выделение которой в чистом состоянии связаны со значительными трудностями. [c.37]

В термостойкую колбу помещают 10 е гранулированного индия, приливают 35 мл соляной кислоты и растворяют индий при нагревании до 60—80°. Раствор хлористого индия разбавляют дистиллированной водой до получения раствора плотности 1,036, что соответствует концентрации индия в растворе 25 г/л. [c.37]

Галлий, в противоположность индию, дает при взаимодействии металла с газообразным хлористым водородом не двуххлористую, а треххлористую соль [2]. Этот метод дает чистый хлорид галлия и, кроме того, исключает применение хлора. [c.30]

Индий П) бромистый Индий(II) бромистый Индий(III) бромистый Индий Индий Иидий П) хлористый [c.686]

В дальнейшем на основе этилена стали долучать, полшмо 1миколей и пх производных, также и синтетический этиловый спирт, ежегодная выработка которого в США значительно возросла после того, как вслед за заводом в Чарльстоне вступил в строй также п завод в Уайтинге (Индиана). Кроме того, из этилена и НС1 получается важнейший галоидалкил — хлористый этил. Он используется в производстве тетраэтилсвинца этилцеллюлозы и этилбензола — сырья для производства [c.457]

До войны синтетический каучук представлял для США скорее область научного, нежели промышленного интереса. США получали тогда дешевый плантационный каучук из Цейлона и Восточной Индии. Однако исследовательская работа в этой области была поставлена там широко, и в довоенное время изучалось 29 разновидностей синтетического каучука. Часть их представлена в табл. 104, а именно буна, буна 8 буна 83, неопрен (полимер 2-хлор-1,3-бутадиена) вистанекс (полимер изобутилена), коросил, корогел, фламенол (пластифицированные полимеры хлористого винила), тиокол А, тиокол Б, вулкогласс — продукты конденсации четырехсернистого натрия с дихлорэтаном и другими соединениями. [c.471]

Рафинирование индия на заводе Трейл осуществлялось в хлористом или смешанном (сульфатнохлористом) растворе с концентрацией 40—60 г/л In, при pH = 2—2,5, / = 40°С с добавкой к раствору 1 г/л клея. Медь, олово и свинец оставались в анодном шламе. [c.558]

При нагревании безводного 1пС1з с рассчитанным количеством металлического индия, а также под действием хлористого водорода на [c.289]

Растворяют при нагревании 100 г сернокислого индия безводного в 500—600 мл дистиллированной воды. Полученный раствор (рН-< 1,0) при энергичном перемешивании нейтрализуют аммиаком до pH 2,0—2,5. Бели раствор мутный, его. фильтруют и разбавляют дистиллированной водой до объема 870—900 мл, что соответствует концентрации индия 50 г/л. В раствор сернокислого индия, подогретый до 60—90°, пропускают сероводород до достижения полноты осаждения индия. Температуру раствора во время осаждения поддерживают в пределах 60—90° с помощью водяной бани. Полнота осаждения проверяется качественно пропуаканием сероводорода в прозрачный фильтрат. Если при этом не образуется желтый осадок, процесс считается законченным. Раствор фильтруют, осадок промывают на фильтре горячей дистиллированной водой до отсутствия сулцфат-иона в промывной воде (реакция с хлористым барием в присутствии азотной кислоты). Отмытый осадок сушат до постоянного веса в вакуум-сушильном шкафу при 95—105° и остаточном давлении 10—20 мм рт, ст. [c.34]

Описан метод получения 1п(0Н)С0з (I) с выходом 97—98% взаимодействием хлористого индия с 5%-ным раствором углввислого кислого натрия. Осадок 1 выдерживают 24 часа под раствором, отмывают от хлор-иона дистиллированной водой декантацией, затем отжимают на фильтре и сушат 6— 8 часов при 50°. Содержание ос-.новного вещества 95%. Библ. 2 наэв. [c.109]

Наиболее часто используемый метод включает реакцию между хлористым алюминием и ароматическим субстратом, содержащим в боковой цепи галоген, гидроксил или олефиновый остаток в соответствующем положении. Реакции, приведенные в уравнениях (60) —(62), мол<но использовать для синтеза производных тетрагидронафталина, октагидрофенантрена и индана. Дегидрогенизация в первых двух случаях приводит далее к нафталинам и фенан-тренам. В последнем синтезе (уравнение 62) более удовлетворительные результаты были получены при использовании ионообменной смолы (Амберлит-15) [31] (вместо реагента Брадшера [32], серной кислоты или муравьиной кислоты) [c.350]

Кинг и Робинсон [363] также получили 3-метил-3-(р-феноксиэтил)индо-ленин (X) из фенилгидразона а-метил-у-феноксимасляного альдегида (IX) при действии спиртового раствора хлористого водорода. Ст хлорметилата основания X не удалось отщепить феноксигруппу горячей бромистоводородной кислотой (или другими средствами) вследствие одновременно идущего сильного разложения этого соединения [365а]. [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология