Ударная прочность систем эластомер-полимер

Значительный интерес представляет предложенный немецкими авторами [58] эластомер, получаемый сополимеризацией 80—90% бутадиена и 20—10% пиперилена на каталитической системе, состоящей из магнийорганического соединения и тетрагалогеиида титана. Сополимеры содержат 70% звеньев 1,4-цис-конфигурации и менее 10% звеньев в 1,2 положении и обладают необычайно, хорошей сшиваемостыо. По морозостойкости полимер превосходит серийный каучук СКД. Предложено использовать этот сополимер как основу для получения приви тых полимеров при взаимодействии его со смолообразующими мономерами для повышения ударной прочности смолы. [c.15]

Ударная прочность. Устойчивость к ударным нагрузкам играет решающую роль в успешном применении пластмасс в качестве конструкционных материалов. Введение частиц каучука в матрицу хрупкого полимера значительно повышает его ударную прочность. В этом состоит главная причина использования эластомеров в смесях. Прочность полимерной системы при ударе определяется содержанием эластомера и способом получения смеси (рис. 17) [59, 60]. Существуют оптимальные концентрации и размеры фазовых доменов, зависящие от природы компонентов. В таких материалах, как полиолефины, поливинилхлорид, полистирол, содержание эластомера обычно не более 10—15%. Если размеры доменов больше или меньше оптимальных, прочность снижается. С уменьшением размера частиц уменьшаются расстояния между ними, что приводит к концентрацин напряжений, достаточных для того, чтобы обойти или разрушить частицу каучука [61]. Взаимодействие полей напряжений частиц, близко расположенных друг к другу, также благоприятствует развитию трещин. Фактическая площадь поверхности итоговой трещины тем больше, чем больше поверхность частиц каучука. Наименьший эффективный размер частиц, естественно, определяется вы- [c.28]

Наибольший эффект при пластификации жестких эпоксидных смол эластомерами для повышения их ударной прочности [38—43] достигается введением в олигомерные связующие низкомолекулярных каучуков, способных химически взаимодействовать с компонентами связующего. Совместимость каучука с отверждающейся эпоксидной системой зависит от его полярности и природы реакционноспособных групп. В зависимости от скорости взаимодействия такого каучука с эпоксидным олигомером и его отверждения молекулы каучука могут быть диспергированы в структуре полимера или выделиться в виде отдельной фазы, причем в последнем случае наблюдается максимальный усиливающий эффект. На рис, 3.6 приведена зависимость температуры стеклования эпоксиноволачного полимера от содержания каучука. Каучук ПДИ-ЗАК совмещается со смолой [c.63]

Проведенный анализ позволяет с уверенностью заключить, что строение молекулы эластомера и природа функциональных групп оказывает влияние на совместимость компонентов системы и на кинетику взаимодействия каучука с эпоксидной смолой, что в свою очередь влияет на молекулярную и морфологическую структуру ге-терофазной системы. Полученные данные указывают на важность присутствия акрилонитрильпого сомономера и карбоксильных групп, влияющих на полярность каучука и, соответственно, на его совместимость с эпоксидной смолой. Далее, можно полагать, что сильно полярные полимеры, такие как сополимеры бутадиена и акрилонитрила с карбоксильными концевыми группами, заметно повышают ударную вязкость и предел прочности циклоалифатических эпоксидных смол, тогда как аналогичные эластомеры с пониженной полярностью, например полибутадиен с карбоксильными концевыми группами, повышают ударную вязкость, но снижают прочность композиций. [c.269]