Хромосомные кольца

Судьба поврежденных хромосом. Разрыв, происходящий в любом районе хромосомы и не затрагивающий центромеры, приводит к появлению укороченной хромосомы с центромерой и ацентрического фрагмента. Такой фрагмент иногда может формировать маленькое кольцо, но, будучи лишенным центромеры, чаще всего теряется в последующем митозе. Таким образом, разрыв хромосомы часто приводит к появлению клетки, лишенной хромосомного сегмента. В некоторых случаях, однако, целостность хромосомы, имеющей разрывы в двух точках, восстанавливается ферментами репарации. Механизмы такого воссоединения концов в настоящее время известны [456]. Если концы хромосомных фрагментов воссоединятся друг с другом удачно, то и хромосома, и клетка будут снова интактными. Действительно, исследования при заболеваниях, связанных с недостаточностью репаративных ферментов, показывают, что подобные события могут происходить многократно во многих тканях. В других случаях концы хромосомных фрагментов могут воссоединиться в точках разрыва других хромосом как гомологичных, так и негомологичных (при условии, что два разрыва происходят в пределах относительно короткого отрезка времени и достаточно близко друг от дру- [c.72]

Есть указания на то, что микротрубочки влияют и на распределение в клетке актиновых филаментов. Пожалуй, наиболее четкий пример-это образование сократимого кольца, действие которого завершает процесс деления клетки. Сократимое кольцо всегда формируется в шюскости, перпендикулярной оси митотического веретена, так что после расхождения хромосом к полюсам веретена в каждой дочерней клетке оказьшается по одному хромосомному набору (см. гл. 11). Ясно, что для этого совершенно необходима согласованная работа актиновых элементов сократимого кольца и микротрубочек митотического веретена. Если искусственно изменить положение формирующегося веретена, то соответственно изменится и место последующего образования сократимого кольца (рис. 10-79). [c.130]

Резистентность к новым цефалоспоринам обусловлена в основном мутациями в хромосомных генах, кодирующих ферменты, которые связывают эти антибиотики и гидролизуют р-л актам-ное кольцо. [c.423]

На благоприятном цитологическом материале, когда каждая клетка содержит небольшое количество крупных и в некоторых случаях индивидуализируемых хромосом, можно различать эти два типа хромосомных аномалий . Так, если две хромосомы соединены во время метафазы, то удается установить, является ли причиной этого соединения хроматидный обмен (рис. 33, еЗ), представляющий собой структурное изменение, или слипание поверхностных слоев хромосом в результате физиологического эффекта. Если хромосома, имеющая обычно У-образную форму, принимает форму кольца, то можно установить, связано ли это со структурным изменением, в результате которого обра- [c.150]

Зависимость чмстпчиой стерилыюсти от хромосомных обменов была подтверждена цитологически Коллером и Ауэрбах (1941), наблюдавшими в сперматогенезе кольцо или цепь нз четырех хромосом, [c.253]

Процесс деления бактериальной клетки начинается с репликации хромосомной ДНК. В точке прикрепления хромосомы к цито-плазматическбй мембране (точке-репликаторе) действует белок-инициатор, который вызывает разрыв кольца хромосомы, и далее идет деспирализация ее нитей. Нити раскручиваются, и вторая нить прикрепляется к цитоплазматической мембране в точке-прорепликаторе, которая диаметрально противоположна точке-репликатору. За счет ДНК-полимераз по матрице каждой нити достраивается точная ее копия. Удвоение генетического материала — сигнал для удвоения числа органелл. В септальных мезосо-мах идет построение перегородки, делящей клетку пополам. [c.13]

Одна из наиболее удивительных особенностей поли-тенпых хромосом-это возможность непосредственного наблюдения их активных участков. Некоторые диски иногда разбухают или образуют пуфы при этом наблюдается выпячивание хромосомного материала из осевой структуры. Пример очень больших пуфов (названных кольцами Бальбиани) изображен на рис. 28.17. [c.357]

Вместо бивалентов, т.е. пар конъюгирующих хромосом, образуются квадриваленты, состоящие из четырех связанных хромосом, каждая из которых частично гомологична другим хромосомам группы. В диакине-зе хиазмы сползают от центромер к концам хромосом, и крест трансформируется в кольцо. Иногда хромосомы кольца переворачиваются и образуют фигуры типа восьмерки. На рис. 21.18 изображены шесть возможных типов гамет. Только два из них (на рисунке слева), возникающие при расхождении восьмерки , дают жизнеспособные сбалансированные гаметы, которые содержат все части исходного хромосомного набора в единственном экземпляре. Остальные гаметы ( совместное расхождение) содержат дуплицированные участки и делеции, и, еле- [c.50]

Ниже мы ограничимся в основном рассмотрением судьбы простых хромосомных аберраций, приведенных на рис. 7.4. На рис. 7.6 показано, что проблемой в основном являются аберрации асимметричного типа. Их называют "нестабильными", и они в основном являются летальными для клетки. В быстро пролиферирующей популяции они скоро элиминируются. Они состоят из одного или более ацентрических фрагментов, которые образуют микроядра в цитоплазме одной из дочерних клеток, в результате чего клетка лишается генетической информации. Асимметричные межхромосомные обмены часто ведут к образованию дицентри-ческих мостов, которые механически препятствуют делению клетки. На рис. 7.6 показано, как центрические кольца могут разделяться в анафазе (сравните — лента Мебиуса), распрямляться, чтобы образовать дицентрические петли, и как они могут переплетаться. Такие дицентрики и кольца теряются с частотой примерно 50% на деление, поэтому точный подсчет этих основных аберраций нужно делать только во время первого пострадиационного митоза. [c.93]

Рис. 66. Схема, иллюстрирующая образование хромосомных перестроек при одном (а—в) и двух повре кдениях хромосомы в одном плече (г—о) а — хромосома с одним поврежденпым локусом, 1, 2 — поверхности разрыва б — укороченная хромосома и фрагмент при отсутствии воссоединения в — та исе укороченная хромосома и парный ацентрический фрагмент после удвоения г — хромосома с двумя )и1вреждекными локусами в одном плече, 1—4 — поверхности разрыва 5 — укороченная хромосома после соединения двух участков (/, 4) н выпавший участок (2, 3), образовав-ти1"1 кольцо < — то же, после удвоения ж — хромосома с парацентрической инверсией после переворота участка 2—3 иа 180° и соединения з — то же, после удвоения и — укороченная хромосома после соединения поверхностей разрывов 1—2 и фрагмент 4) к — то же, после удвоения л — укороченная хромосома, кольцо и фрагмент при отсутствии соединения I, 2 и 3. 4 м — то же, после удвоения к — укороченная хромосома и крупный ацентрический фрагмент (2, 3, 4), образовавшийся после соединения разры-ио1) 3—4 (то же самое можно было бы наблюдать, если бы участок 2—3 перевернулся На 180° и присоединился к фрагменту с поверхностью разрыва 4) о — то же, после удвоения.

Если произошла парацентрическая делеция, возникают ацентрический фрагмент и микрофрагмент. При перицентриче-ской делеции затрагивается центромерный район, который, выпадая, образует центрическое кольцо (двойное в случае хромосомной делеции и одиночное в случае хроматидной) и фрагмент (двойной или одиночный). [c.181]

Смотреть страницы где упоминается термин Хромосомные кольца: [c.173] [c.186] [c.179] [c.7] [c.230] [c.231] [c.294] [c.282] [c.162] [c.162] [c.142] [c.334] [c.173] [c.162] [c.162] [c.311] [c.135] [c.157] [c.159] [c.101] [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология