Центромерные районы

Вероятно, генетическая система дрозофилы содержит в каждой хромосоме факторы, способные модифицировать кроссинго-lep. Результаты применения мутагенов вызывают предположение, что такие факторы могут, в известной мере, регулировать частоту не только спонтанного, но и индуцированного кроссинговера. В пользу этого говорят факты совпадения региональной специфичности спонтанной и индуцированной рекомбинации она резко выражена в дистальных участках Х-хромосомы, показывающих редукцию кроссинговера как при мутагенных воздействиях, так и при селекции хромосомы и в центромерном районе [c.55]

Дифференциальное окрашивание в зависимости от используемого метода может охватывать либо всю длину хромосомы, либо ее центромерный район. [c.61]

Основной эффект НДММ выражен в возрастании частоты кроссинговера в центромерном районе в 6—8 пересадках. [c.53]

В опытах Ю. И. Илясова при обработке куколок дрозофилы ЭИ и Х-лучи также вызывали снижение частоты кроссинговера в дистальном районе Х-хромосомы, но одновременно в центромерном районе II хромосомы наблюдали индукцию кроссинговера. Частота индуцированного кроссинговера выше в районе Ь-сп, чем в соседнем участке n-vg [15]. [c.55]

Митоз. Фазы митоза изображены на рис. 2.6. Митоз начинается с момента конденсации хроматина (рис. 2.6, А ранняя профаза). К концу профазы хромосомы становятся отчетливо видимыми, обе сестринские хроматиды тесно прилежат одна к другой. В этот момент ядерная мембрана растворяется, ядрьппко изчезает и формируется веретено деления. Оно состоит из микротрубочек, в состав которых входит белок тубулин. Микротрубочки обнаруживаются под микроскопом как нити веретена. Они соединяют центромерные районы хромосом с полюсами веретена-центриолями. Профаза завершается исчезновением ядерной мембраны, клетка вступает в метафазу. Центромеры всех хромосом располагаются в экваториальной плоскости между двумя полюсами. Хроматиды каждой хромосомы начинают отделяться одна от другой, оставаясь соединенными только в центромерной [c.42]

Метафаза I. Хромосомы располагаются в экваториальной плоскости, а их центромерные районы оттянуты к полюсам. Гомологичные хромосомы начинают разделяться, но еще удерживаются в участках хиазмообразования, особенно часто-в дистальных районах. [c.54]

Сравнение с хромосомной эволюцией (разд. 7.1.2). Показано, что различия между кариотипами Homo и крупных человекообразных обезьян локализуются в гетерохроматине. Частично они затрагивают и центромерные районы. Теломерные районы проявляют видовые различия по Q- и Т-сегментам, не содержащим каких-либо идентифицированных на сегодняшний день сателлитных фракций (но, возможно, содержащим какие-то еще неизвестные сател-литаые фракции). Выше отмечалось, что эухроматиновые хромосомные сегменты, которые, как считается, содержат большинство структурных генов (разд. 2.3), по-видимому, одинаковы у всех изучавшихся до сих пор Видов приматов (разд. 7.2.1). Изменчивость обнаружена только при изучении сателлитной ДНК и гетерохроматиновых фракций. Это указывает на возможную роль данных фракций в эволюции специфических человеческих признаков. [c.17]

Если произошла парацентрическая делеция, возникают ацентрический фрагмент и микрофрагмент. При перицентриче-ской делеции затрагивается центромерный район, который, выпадая, образует центрическое кольцо (двойное в случае хромосомной делеции и одиночное в случае хроматидной) и фрагмент (двойной или одиночный). [c.181]

В результате репликации образуются две идентичные молекулы ДНК, упакованные с помощью белков в хроматине. Эти молекулы отделены друг от друга, но остаются соединенными в центромерном районе хромосом. Центромера располагается внутри гетерохроматического района. Предполага- [c.77]

Бивалент — это стабильная структура из двух гомологичных хромосом и, соответственно, из 4 хроматид. Стабильность этой структуры поддерживают специфические белки синаптонемного комплекса (рис. 4.8). Объединение гомологов ча це всего начинается )1а концах хромосом - в теломерах, а также в центромерных районах. Позднее внутри бивалента по длине соединяющихся хромосом формируются сближающие их белковые тяжи синаптонемного комплекса. [c.84]

Митотическая стабилизация плазмид, индуцируемая центромерной ДНК, позволила разработать в лаборатории Дж. Карбона (1981 г.) метод прямой селекции фрагментов ДНК, содержащих такие области. Плазмида YRp7 при росте дрожжей в неселективных условиях примерно через 20 генераций полностью элиминируется из популяции клеток, в то время как эта же плазмида, содержащая EN3, сохраняется в таких условиях по крайней мере в 90 % клеток. На этом основан метод клонирования и отбора центромерных районов ДНК, гидролизованную определенной рестриктазой, статистически встраивают в YRp7 после трансформации дрожжевых клеток отбирают клоны, содержащие гибридные плазмиды, и последовательно пассируют их перепечаткой на агаризованной полной среде (неселективные условия). При этом нестабильные плазмиды постепенно элиминируются, а остаются только стабильные варианты гибридных плазмид, которые должны содержать центромерные области. После высева пассированных таким образом клонов на селективную по маркеру плазмиды среду вырастут лишь клоны, несущие стабильные плазмиды. [c.302]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология