Оксалато-комплексы

В лабораторных исследованиях для разделения пиридиновых оснований многократно применялась дробная кристаллизация. Для этой цели успешно использовались различные производные, такие как пикраты, хлоргидраты, оксалаты, комплексы с сулемой и с хлористым цинком, В отличие от р- и - -пиколинов 2,6-лутидин образует нерастворимый продукт присоединения с мочевиной, в виде которого он может быть легко отделен этот продукт присоединения легко затем разлагается на исходные компоненты при нагревании. [c.348]

Очевидно, что одно и то же соединение в зависимости от длины волны применяемого света может быть левовращающим, правовращающим и даже не вращающим. Так как окраска комплексов, содержащих разные центральные атомы, может весьма сильно различаться, то понятно, что непосредственное сравненпе величин вращения не может привести к большему, чем к установлению сильной завпсимости вращательной способности от природы центрального атома. Приводим данные молекулярного вращения [М для три-оксалато-комплексов различных металлов [c.151]

Много исследований посвящено [16] изучению кинетики этой реакции с целью выяснения ее механизма. Эти исследования следует продолжить и завершить. В настоящее время механизм представляется следующим образом. Если ион марганца (И) присутствует с самого начала, механизм реакции заключается в быстром окислении Мп в присутствии оксалата с образованием оксалатиых комплексов Мп " по схеме [c.357]

Рис. 666. Инфракрасные спектры оксалато-комплексов 1 трехвалентных металлов.

Значения частот и отнесение полос в спектрах различных оксалато-комплексов (с ) [242] [c.289]

Этот результат, по-видимому, свидетельствует о том, что с увеличением прочности связи М—О порядок связи С—О1 понижается, а порядок связей С—Оц и С—С возрастает. При изучении этого явления может оказаться полезным сравнение инфракрасных спектров оксалато-комплексов с различными металлами, так как можно ожидать, что сдвиг полосы валентного колебания М—О в сторону высоких частот будет сопровождаться сдвигом полосы валентного колебания С—О1 в сторону более низких частот, наряду со сдвигом полосы вале гтного колебания С—Оц в сторону более высоких частот. Однако, как видно из табл. 66, чисто валентных колебаний С—Ох или М—О в оксалато-комплексах не суп1ествует. Тем не менее существует линейная зависимость между ч (преимущественно валентное колебание М—О) и средним арифметическим значением частот VI и v (обе — частоты валентных колебаний С—Оц), а также между Vi и 2 И.ЛИ Уа (обе являются частотами преимущественно валентных колебаний С—ОО. Эти соотношения проиллюстрированы рис. 67 для оксалатных комплексов двухвалентных металлов. [c.290]

Р и с. 67. Зависимость частоты валентного колебания М—О от частот валентных колебаний С=0 и С—О в спектрах оксалато-комплексов двухвалентных металлов. [c.291]

Известно, что a-Pt (ННд) С1з легко образует оксалато-комплекс Р1 (NHз)2 20 , а p-Pt (N 3)2 С1 дает кислый оксалат Ре (NH )з ( 20, H)2. Следовательно, первый изомер имеет два рядом расположенных атома С1, поскольку они могут быть заменены двумя окс лато-группами, которые занимают два соседних координационных положении [c.256]

Мп > Со , тогда как термическая устойчивость комплексов уменьшается в ряду Fe > Со > Мп . Трис (оксалато) комплекс железа(III) применяется для химической актинометрии в широкой области от 250 до 550 нм механизм этой фотореакции подробно исследовался Хэтчердом и Паркером (см. табл. (5.10). [c.341]

А. Г. Стромбергом показано также на примере восстановления оксалатных комплексов цинка, что при больших концентрациях оксалата комплексы имеют состав [Zn( 204)g] -, при меньшей концентрации образуются нейтральные комплексы Zn 204 и при малой—простые ионы цинка.. [c.590]

Инфракрасные спектры неорганических и координационных соединений (1966) -- [ c.286 , c.289 ]

Механизмы неорганических реакций - Изучение комплексов металлов в растворе (1971) -- [ c.144 , c.250 , c.251 , c.275 , c.277 , c.278 , c.282 , c.286 , c.290 , c.292 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология