Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Тетрафтордихлорэтан

    Мономер тетрафторэтилен может быть также получен действием цинка на тетрафтордихлорэтан  [c.144]

    А) Тетрафтордихлорэтан (Б) 1,2-тетрафтор-1,2-дихлорэтан (В) тетрафтор-1,2-дихлорэтан (Г) фреон-114 [c.126]

    Пиролиз. При малом времени контакта образует 1,1,2,2-тетрафтордихлорэтан и тетрафторметан  [c.30]

    Одновременно образуются в небольшом количестве тетрафторметан и 1,1,2,2-тетрафтордихлорэтан. [c.31]


    Тетрафтордихлорэтан получают фторированием 1,1,2-трифтортрихлорэтана безводным фтороводородом на катализаторе при температуре 350 атмосферном давлении и времени контакта 3—10 с. [c.113]

    В промышленности 1,1,2,2-тетрафтордихлорэтан получают газофазным фторированием 1,1,2-трифтортрихлорэтана фтороводородом на катализаторе. [c.113]

    Технический 1,1,2,2-тетрафтордихлорэтан анализируют газохроматографическим методом. Хроматограф с детектором по теплопроводности. Условия анализа  [c.113]

    Последовательность выхода компонентов воздух, пентафторхлорэтан, 1,1,2,2-тетрафторхлорэтан, 1,1,2,2-тетрафтордихлорэтан, 1,1,2-трифтортрихлорэтан. [c.114]

    Тетрафтордихлорэтан заливают в баллоны, а также в бочки, контейнеры и другие сосуды, рассчитанные на давление 0,5 МПа. Коэффициент заполнения 1,15 кг продукта на [c.114]

    Тетрафтордихлорэтан в баллонах, бочках и других сосудах транспортируют любым видом транспорта. Хранят в неотапливаемых закрытых складских помещениях или под навесом  [c.114]

    Известен процесс, основанный на взаимодействии трехокиси урана с тетрафтордихлорэтаном (СгБ Ог) при 350° и выше. Получаемый тетрафторид урана имеет насыпной вес от 1,9 до 3,5 г/см (в последнем случае после утряски). [c.276]

    Тетрафтордихлорэтан 4/195, 1104 Тетрафторметан 4/1103, 1224 Тетрафтороаурат-ионы 2/332 Тетрафторобораты 1/79 2/136, 137 3/764, 765, 971 5/399, 400 Тетрафтороборная кислота 5/399, 400 [c.722]

    На всех заводах США [3.15, 3.206, 3.227] в качестве хладоаген-та применяется фреон R-114 (тетрафтордихлорэтан, IF2 — IF2), который имеет точку кипения 3 С при атмосферном давлении. Поскольку давление паров хладоагента всегда находится на уровне нескольких атмосфер, гексафторид урана не проникает в холодильник. Хладоагент фреон R-114, будучи инертным, не реагирует с UFe и с конструкционными материалами контура технологического газа течь из холодильника не может повредить гексафториду урана или пористым фильтрам. Теплота, передаваемая от сжатого газа, вызывает кипение хладоагента. Пары о.хлаждаю-щей жидкости отводятся по трубкам через ловушку к установленному наверху конденсатору, где их теплота передается охлажда ющей воде, а сконденсировавшийся жидкий хладоагент возвращается в газоохладитель под действием силы тяжести [3.207J. Вода направляется в обычную градирню. Такая система охлаждения с двойным контуром преследует и другую цель она предотвращает опасность самопроизвольной цепной реакции в тех секциях завода, в которых имеется высокая концентрация Фреон-114 не содер кит водорода в отличие от воды и поэтому не будет замедлять нейтроны при случайном смешивании технологического газа с хладоагентом. Вторичный контур водяного охлаждения используется также для отвода тепла из системы масляного охлаждения двигателей компрессора [3.206, 3.233]. [c.134]


    Руфф и Бретшнейдер [8] впервые дали надежное и пол ное описание мономера, который они приготовили разложением тетрафторметана в электрической дуге. Бромирование с последующ,им дегалоидированием цинком было применено для отделения чистого тетрафторэтилена от продуктов пиролиза. Торнтон, Барг и Шлезингер [9] полагали, что они могли получить тетрафторэтилен при действии высоковольтного разряда на дихлордифторметан, но не сделали попыток идентифицировать. его. Впоследствии Лок, Броуд и Хэн [10] приготовили мономер действием цинка на тетрафтордихлорэтан. Хэн и Миджлей [11] также использовали этот метод при изучении реакционной способности фтора в алифатических соединениях. [c.346]

    Сущность метода. Газообразные фторорганические соединения (ФОС) — дифторхлорметан, дифторхлорэтан, тетрафтордихлорэтан, тетрафторэтилен, пер-фторизобутилен определяют на носителе ИНЗ-600, обработанном диизононил-фталатом. Идентификацию выполняют, учитывая время удерживания, а количественный расчет — методом абсолютной калибровки. Для анализа фреонов [c.235]

    Газообразные фторорганические соединения (дифторхлорметан, дифторхлорэтан, тетрафтордихлорэтан, тетрафторэтилен, перфтор-изобутилен), находящиеся в воздухе, количественно определяют на носителе ИНЗ-600, обработанном диизононилфталатом. Идентификацию фторорганических соединений проводят по временам удерживания количественный расчет состава газовой фазы — методом абсолютной калибровки. [c.211]

    Отщепление атомов галоидов от соседних атомов углерода галоидосодержащих парафинов приводит к образованию галоидосодержащих олефинов [4, 95]. Так, тетрафтордихлорэтан переходит в тетрафторэтен [c.250]

    Ф-114 (тетрафтордихлорэтан). Совмещая их в разных соотношениях, получают смеси, которые обеспечивают требуемое для распыления давление насыщенных паров 0,25—0,35 1МПа. [c.251]

    Тетрафтордихлорэтан применяют в качестве хладагента низкого давления в турбокомпрессорных холодильных машинах и промышленных кондиционерах, а также в качестве пропеллента в аэрозольных упаковках с медицинскими препаратами, норообразователя при получении пенополиуретанов и сырья для фторорганического синтеза. [c.114]

    Примеси в техническом продукте 1,1,2,2-тетрафтордихлорэтан, 1,1,2-трифтор-1,2-дихлорэтан, 1,1 -дифтор-1,2,2-тр ихлорэтан, [c.128]


Смотреть страницы где упоминается термин Тетрафтордихлорэтан: [c.79]    [c.337]    [c.573]    [c.831]    [c.58]    [c.573]    [c.22]    [c.249]    [c.103]    [c.117]    [c.111]    [c.638]    [c.116]    [c.337]    [c.169]    [c.278]    [c.51]    [c.249]    [c.505]    [c.259]    [c.105]    [c.105]    [c.108]    [c.114]    [c.248]    [c.105]    [c.105]    [c.108]   
Смотреть главы в:

Промышленные фторорганические продукты -> Тетрафтордихлорэтан


Коррозионная стойкость материалов в галогенах и их соединениях (1988) -- [ c.79 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте