Анализ галоидопроизводных

Технический анализ галоидопроизводных ароматических углеводородов обычно основан на определении удельного веса и температуры кипения или температуры затвердевания. [c.92]

Точка облака. Обычно растворимость воды в растворителях, частично смешиваемых с ней, падает при понижении температуры. Если растворимость воды незначительна, то ее количество в растворителе можно определить достаточно точно, понижая температуру жидкости до появления легкого облачка. Этот метод можно использовать вплоть до температур, превышающих температуру замерзания жидкости всего лишь на несколько градусов. При этом необходимо знать кривую растворимости воды в растворителе. Особенно успешно зтот метод анализа может быть использован в случае углеводородов и их галоидопроизводных, ПОСКОЛЬКУ они плохо растворяют воду. [c.266]

Разграничение реакций на четыре основных элементарных этапа следует рассматривать, однако, лишь как схематический способ анализа и классификации. В частности, необходимо допустить, что при многих реакциях и атака, и отщепление совершаются одновременно. Подобный тип процесса наблюдается при гидролизе галоидопроизводных (в), что предполагает наличие переходного состояния I (см. стр. 33), при котором атом углерода имеет тригональную гибридизацию и уже частично связан с реагентом, тогда как связь с заместителем еще не разорвана [c.106]

Наиболее широкое применение в качестве полупродуктов имеют ароматические сульфокислоты, амины, нитро- и галоидопроизводные, оксисоединения и различные продукты окисления ароматических веществ. Методы анализа некоторых из этих веществ приведены далее. [c.353]

Левин И. С. Примеиение методов количественного анализа при исследовании состава каменноугольной смолы и ее фракций. В сб. Топливо и огнеупоры. Свердловск — М.. 1952, с. 45—59. Библ. 8 назв. 7599 Левин Э. С. и Фодиман Э. И. К полярографии органических галоидопроизводных. Рефераты докладов на Совещании по электрохимическим методам анализа 10—12 января 1950 г. М.—Л., Изд-во АН СССР, [c.288]

Физические и физико-химические методы анализа во многих случаях более чувствительны и дают более точные результаты, чем химические методы, а также позволяют намного сократить продолжительность выполнения анализов. В некоторых случаях с помощью этих методов можно определить одновременно несколько компонентов смеси без их предварительного разделения. В частности, в анилинокрасочной промышленности колориметрические методы применяются для определения очень малых количеств примесей в технических промежуточных продуктах полярографический метод—для определения нитросоединений и их примесей в аминах, а также для количественного анализа альдегидов, кетонов, хи-нонов и ароматических галоидопроизводных потенциометрический метод—для определения хлора и брома, для контроля ряда технологических процессов по величине pH, а также для потенциометрического титрования разнообразных веществ в тех случаях, когда титрование с индикаторами по той или иной причине затруднительно. [c.6]

АНАЛИЗ АРОМАТИЧЕСКИХ ГАЛОИДОПРОИЗВОДНЫХ [c.92]

Подученные нами метафосфиты — вязкие окрашенные жидкости, не кристаллизующиеся и не перегоняющиеся, устойчивы до 140°, выше 200° бурно разлагаются с выделением соответствующего олефина (за исключением фенильного и метильного производных). Очистка их ограничивалась длительной выдержкой при 140° в вакууме 0,2 мм в слабом токе углекислоты. Проба нй хлор после такой очистки — отрицательна. Однако в чистом виде метафосфиты нами не получены — результаты анализа на фосфор всегда занижены (до 4%) и плохо воспроизводимы. Метафосфиты с разогреванием растворяются в воде и спиртах, взаимодействие следует приведенным выше уравнениям. Нри смешивании с раствором щелочи разогреваются весьма сильно (подъем температуры на 80°). Растворимы в бензоле, эфире, диоксане, галоидопроизводных углеводородов. С порошком однохлористой меди реагируют с разогреванием. Концентрированной азотной кислотой окисляются со слепящей вспышкой. [c.226]

Метод пригоден для анализа труднолетучих галоидопроизводных и трудно окисляющихся веществ (галоидопроизводных антрахинона). [c.81]

Анализ ароматических галоидопроизводных основан на переводе галоида в ионное состояние окислением органического вещества или омылением щелочными агентами с последующим определением иона галоида по Фольгарду. В некоторых случаях о качестве галоидсодержащего органического сырья судят по удельному весу, температуре кипения или затвердевания. [c.109]

Метод анализа сульфокислот антрахинона основан на превращении сульфокислот в галоидопроизводные обработкой в растворе или суспензии солями хлорноватой кислоты (хлорноватокислый калий КСЮд или хлорноватокислый натрий) в солянокислой среде. [c.124]

Полученные галоидопроизводные антрахинона отделяют и, определив чистоту полученного вещества по температуре плавления, по весу полученного галоидопроизводного антрахинона, с учетом выхода его из сульфокислоты, устанавливают содержание сульфокислоты антрахинона в исходном веществе. Ниже в качестве примеров приводится анализ калиевой соли антрахинон-альфа-сульфокислоты и калиевой соли антрахинон-1,5-дисульфокислоты, [c.124]

Ароматические галоидопроизводные обычно имеют четкие температуры кипения или плавления, вследствие чего их анализ не представляет трудностей. Для жидких продуктов, кроме того, используется определение плотности и реже — молекулярной рефракции. [c.126]

В этом случае отношения несколько сложнее, чем у бимолекулярных нуклеофильных реакций замещения. Рассмотрим сначала замену атома галоида в третичном галоидалкиле на гидроксильную группу. Тщательный кинетический анализ показал, что стадией, определяющей скорость реакции, является мономолекулярный процесс, вероятно, диссоциация третичного галоидопроизводного [c.157]

Монография немецкого ученого К- Бауера Анализ органических соединений является новейшей и наиболее полной из всех зарубежных книг, посвященных данной области органической химии. В книге содержится описание методов открытия, идентификации и количественного определения важнейших групп и отдельных представителей органических соединений, включая углеводороды, галоидопроизводные, спирты, фенолы, простые и сложные эфиры, хиноны, нитропроизводные, амины, альдегиды, кетоны, одноосновные и многоосновные кислоты, окси- и аминокислоты, ангидриды, сернистые соединения, углеводы, жиры, белки, алкалоиды, витамины, стерины и др. По каждому классу дан обзор общих групповых реакций и описаны специфические методы открытия и количественного определения важнейших представителей класса. [c.3]

На основании этого анализа был рассмотрен элементарный акт распада ряда галоидопроизводных с целью выяснения вопроса о том, каким путем идет распад — молекулярным или радикальным. [c.24]

Описано электромеханическое приспособление для программируемого повышения т-ры. Анализ насыщенных и ненасыщенных галоидопроизводных углеводородов (Сг— Сз) иа двух последовательно соединенных колонках, имеющих различную т-ру. НФ трикрезилфосфат. [c.115]

Прибор отличается простой конструкцией, удобством в обращении, точностью и нечувствительностью к окружающим условиям. Продолжительность анализа 10 мин. Анализатор может быть применен для определения содержания указанных выше компонентов в аминокислотах, нитрилах (включая поли-акрилонитрилы), углеводородах, окисях металлов и галоидопроизводных или серусодержащих в-в, а также для определения Og в окисях металлов и солях. [c.104]

Описанное устройство можно использовать для проведения серийных анализов, и в особенности для задания программы препаративному хроматографу. Приведен пример применения датчика импульсов при препаративном разделении смеси галоидопроизводных алканов и алкенов. [c.213]

Очень эффективным методом анализа углеводородов оказался метод газовой хроматографии. В зарубежной литературе опубликованы работы по применению хроматографического метода для анализа галоидопроизводных углеводородов [2—6]. В работе Персиваля [7] приводятся количественные данные по разделению методом газо-жидкостной хроматографии двухкомпонентных смесей фреонов. Грин [8] разделял и количественно определял компоненты в смесях, содержащих фреон-13 (трифтор-хлорметан), фреон-12 (дифтордихлорметан), фреон-11 (фтортрихлорметан) и четыреххлористый углерод. Однако в случае анализа смесей, содержащих, наряду с фреоном-13, фреон-14 (тетрафторметан) и воздух, осуществить разделение двух последних компонентов на газо-жидкостной колонке невозможно, ввиду близких объемов удерживания. Келькер [9] для определения примесей низкокипящих газов во фреоне-12 применял в качестве адсорбента силикагель. Малые концентрации инертных газов, порядка 0,02% (по объему), можно определить с точностью от 1 до 3%. Однако в литературе не было работ по количественному анализу смесей, содержащих, наряду с фреоном-13, фреон-14 и воздух. [c.283]

Следует указать, что масс-снетрометрический метод может быть применен также для анализа смесей галоидопроизводных углеводородов. Поэтому получение масс-спектров чистых веществ как основы анализа смесей, имеет большое практическое значение. Однако в литературе почти отсутствуют систематические данные о масс-спектрах этих веществ. Так, в сборнике [3], в котором по этому вопросу охвачена почти вся основная литература до 1951 г., указано лишь несколько работ по исследованию масс-спектров галоидопроизводных углеводородов. Опубликованы и другие работы [4, 5, 6, 7, 8, 9, 10], посвященные этому вопросу. В работе [4], которая является продолжением работы [12], приведены неполные масс-спектры сложных фторированных углеводородов, а также проведено их обсуждение. [c.223]

Анализ смесей моно-и диолефинов, являющихся продуктами реакций каталитического дегидрирования, дегидратирования илп отщепления ННа1 от галоидопроизводных углеводородов, пред-.ставляет как теоретический, так и практический интерес. [c.231]

Полученные "алоидопроизводные антрахинона отделяют, высушивают, взвеа ивают и определяют чистоту полученного вещества по температуре плавления. По весу галоидопроизводного антрахинона, с учетом выхода его из сульфокислоты, определяют содержание сульфокислоты антрахинона в исходном веществе. Ниже в качестве примеров приводятся анализы а-сульфокислоты антрахинона и 1,5-дисульфокислоты антрахинона. [c.114]

Мотод применяется для анализа газов крекинга и газов коксования, а также для анализа газообразных циклонарафинов, благородных газов, галоидопроизводных углеводородов, окислов азота, сероводорода, меркаптанов, OS, S2 и галоидов. [c.250]

Жидкая фаза. Наиболее важной задачей в газожидкостной хроматографии является правильный выбор жидкой фазы. Жидкая фаза должна быть химически устойчивой, упругость пара ее при температуре анализа должна быть очень мала. Этим требованиям удовлетворяют высщпе гомологи углеводородов, галоидопроизводных, многоатомных спиртов, сложные эфиры, силиконы и т. д. В жидкой фазе должны растворяться компоненты анализируемой смеси, и, наконец, коэффициенты распределения в ней отдельных компонентов смеси должны быть различными. [c.41]

Анализ примесе (углеводородов и галоидопроизводных углеводородов) в 99%-ном хлорэтане. НФ нюол. Т-ра 40° С. [c.28]

Прим енение нескольких колонок и программируемый нагрев колонок при анализе смесей галоидопроизводных углеводородов с щироким интервалом температур кЯ пеН ИЯ. [c.115]

Радиохроматографический анализ меченных тритием ароматических нитросоединений и галоидопроизводных при высоких температурах. (НФ 2,4,7-тринитрофлуоренон на стерхамоле т-ра 210° детектор катарометр.) [c.163]