Карбонилфторид

Широкое применение в области синтеза органических фторсодержащих соединений нашел карбонилфторид (т. кип. —83°) [221 ]. Карбонилфторид взаимодействует с неорганическими окислами и сульфидами с образованием бинарных фторидов [c.362]

При взаимодействии с избытком карбонилфторида при 175—200° в запаянных металлических контейнерах окись олова(ГУ) в растворе фтористого водорода [291 ] превращается в тетрафторид олова [c.362]

Комбинируя полученное значение с энтальпией образования двуокиси углерода и четырехфтористого углерода для энтальпии образования карбонилфторида, получим [c.104]

Главной трудностью при определении теплот сгорания в тех случаях, когда в результате реакции образуется сложная смесь продуктов, является точное установление термодинамического состояния, в котором находятся эти продукты. По окончании реакции образующаяся вода конденсируется в виде капелек,, которые могут содержать различные концентрации хорошо растворимых веществ, например фтористого водорода. Для предотвращения этого и для облегчения завершения реакции с водой таких соединений, как карбонилфторид, необходимо хорошо перемешивать продукты реакции. Перемешивание удобнее всего осуществлять вращением калориметрической бомбы, когда реакция закончится. [c.341]

Перфторметилвиниловый эфир может быть получен пиролизом либо натриевой соли, либо фторангидрида а- или р-перфторметок-сипропионовой кислоты. При конденсации карбонилфторида с окисью гексафторпропилена получается а-изомер фторангидрида, а р-изомер — при электрохимическом фторировании своего углеводородного аналога [31]. [c.508]

Однако наряду с ними были выделены также тетрафторметан (III), фтор-ангидрид трифторуксусной кислоты (IV), карбонилфторид (V) и окса-лилфторид (VI) образование этих веществ обусловлено следующим рядом реакций [c.169]

IV) и окись иода(У) превращается в пентафторид иода [292] выход составляет 60—100%. Пентасульфид фосфора и карбонилфторид при 300° реагируют с высоким выходом PSF3 [291]. [c.362]

Так, фторокситрифторметан получен действием элементного фтора на монооксид углерода в присутствии катализатора sF [10-13]. Катализ ионом фтора используется для контролируемого присоединения фтора по карбонильной группе. Реакция протекает через промежуточное образование карбонилфторида и сопровождается значительным выделением тепла. [c.156]

Портер и Кади нашли, что повышенные температуры или электрический разряд вызывают разложение трифтометнлгиио-фторнта на карбонилфторид и свободный фтор. Но при 250— 300° С продукты распада снова вступают в реакцию, что обнаруживается по падению давления. Оказалось, что продуктом этой реакции является бистрифторметилперекнсь [c.256]

Карбонилфторид, тетрафторэтилен Перфторпропионил- фторид СзР в ацетонитриле, 100° С, 4 ч. Выход 13% [808] [c.104]

Исследованы реакции всех галогенфторидов с разными видами угля при различных температурах как будет видно из дальнейшего описания, состав продуктов синтеза зависит от частных условий реакции. В одном случае утверждают , что из семи известных галогенфторидов лучшие результаты достигнуты при применении пятифтористого иода. Описаны лишь опыты с пятифтористым иодом, трехфтористым бромом и трехфтористым хлором. Процесс, вероятно, изучался первоначально в связи с получением тетрафторэтилена. Уголь обрабатывал галоген-фторидом при температуре не менее 1500°С предпочтительнее проводить реакцию на угольных электродах в электрической дуге, температура которой составляет 2500—4000 °С. Выход продукта целиком зависит от быстроты удаления избытка галогенфторида из реакционной смеси, причем в случае пятифтористого иода этого достигают просто посредством конденсации при —78 °С. Органические вещества затем конденсируются в ловушке, охлаждаемой жидким азотом было найдено, что они состоят из 25%) четырехфтористого углерода, 20% тетрафторэтилена, 10% гексафторэтана, 20% трифториодметана и 25% карбонилфторида. [c.50]

При сгорании высокофторированных органических соединений образуются четырехфтористый углерод и карбонилфторид, соотношение которых в продуктах сгорания зависит от состава исходного соединения и, вероятно, от условий проведения реакции. Так, например, Дуус обнаружил, что при сгорании политетрафторэтилена получается около 20% карбонилфторида, тогда как тетрафторэтилен в тех же самых условиях дает только 12% карбонилфторида. Дуус определил теплоты сгорания ряда перфторированных соединений, но интерпретация его данных затруднена вследствие неточности значения теплоты образования карбонилфторида. При обсуждении своих результатов Дуус пользовался величиной —166 ккал/моль, рассчитанной из теплоты образования четырехфтористого углерода (равной, по Дуусу, —212 ккал/моль) и теплоты реакции [c.340]

Ли изучал приведенную выше реакцию при различных температурах и привел для нее предполагаемые константы равновесия . Однако эти константы равновесия необычны в том отношении, что указанная в работах Ли теплота реакции очень заметно зависит от температуры. Величина 26 ккал, использованная Дуусом, соответствует температуре приблизительно 1000°С, тогда как для температур около 300°С указывается более низкое значение — около 7 ккал. Величина энтропии реакции, совместимая с высоким значением теплоты процесса, составляет 18,9 э. е. Она больше той (8,5 э. е.), которая вычислена из энтропий двуокиси углерода , карбонилфторида и четырехфтористого углерода . Фон Вартенберг дал более надежное значение теплоты образования карбонилфторида (26,7 0,2 ккал/моль) на основании определения теплоты его гидролиза. Это приводит к значению АН/(С0р2) = = —150,1 ккал/моль. С учетом этой величины произведен пересчет данных Дууса, и исправленные результаты включены г приводимую ниже таблицу теплот образования. [c.340]

Гуд, Скотт и Уэддингтон устраняли трудности, возникающие при определении теплот сгорания высокофторированных соединений вследствие образования карбонилфторида, путем сжигания вещества в присутствии воды, которая гидролизует карбонилфторид и растворяет получающийся при гидролизе фтористый водород. В таких условиях четырехфтористый углерод остается главным продуктом сгорания перфторуглеродов. [c.340]

Отношение выхода трихлорацетилхлорида к выходу дихлор-фторацетилхлорида свидетельствует о наличии коротких цепей и позволяет предположить, что этот процесс инициируется молекулами фтора . При попытках вовлечь в подобную реакцию тетрафторэтилен взаимодействие протекает довольно бурно и удается выделить лишь карбонилфторид. В случае применения воздуха вместо кислорода реакция становится легкоуправляемой, однако главным кислородсодержащим продуктом остается карбонилфторид, а трифторацетилфторид обнаружить не удается. В этих условиях получаются также значительные количества политетрафторэтилена [c.412]

Исчерпывающее каталитическое фторирование метанола было описано КэдиЗ . Основными продуктами этой реакции оказались карбонилфторид и трифторметилгипофторит, обладающий интересными химическими свойствами - . [c.416]

Бигелоу и Фукухара в 1941 г. после ряда опытов впервые осуществили полное фторирование ацетона — соединения, содержащего функциональную группу . Реакцию проводили в аппарате, описанном ранее (см. стр. 398). Продуктами реакции были четырехфтористый углерод, карбонилфторид, трифторацетилфторид, гексафторацетон, монофторацетон и фтористый оксалил. В случае применения реакционной смеси, содержащей 6 частей фтора, 1 часть ацетона и 19 частей азота, при начальной температуре в реакторе 60 °С выход гексафторацетона со- [c.416]

Это важное вещество — одно из немногих известных соединений двухвалентного серебра оно действует как сильный фторирующий агент, напоминая по своим свойствам трехфтористый кобальт. Легче всего его можно приготовить пропусканием фтора над фтористым или хлористым серебром при температуре около 250°С при взаимодействии с органическим соединением фторное серебро переходит во фтористое серебро, которое вновь регенерируют во фторное серебро обычным путем. Аппаратура и условия проведения реакций аналогичны тем, которые применяются в процессах фторирования трехфтористым кобальтом. В одной из первых работ описано получение карбонилфторида (Руфф и Мильчицкий ) фторированием окиси углерода при помощи фторного серебра. Но в больших масштабах в качестве фторирующего агента фторное серебро стали использовать только с развитием атомной промышленности. Как и с трехфтористым кобальтом, реакция фторирования органических соединений фторным серебром может проводиться в жидкой и паровой фазах. Однако по сравнению с СоРз, который преимущественно используется в парофазных процессах, фторное серебро нашло более широкое применение в реакциях, осуществляемых в жидкой фазе. [c.455]

Хасселдин провел также детальное изучение побочных продуктов, образующихся при фторировании тиогликолевой кислоты. Он выделил трифторметилтиопентафторид, трифторацетилфторид, фтороформ, гексафторэтан, карбонилфторид, двуокись углерода, шестифтористую серу, фтористый сульфурил и тионилфторид. Все эти продукты нельзя считать неожиданными при осуществлении электрохимического фторирования тиогликолевой кислоты. Дело в том, что атом кислорода, входящий во фтористый сульфурил и в тионилфторид, может выделиться как из воды, присутствующей в безводном фтористом водороде, так и из карбоксильной группы исходной кислоты. [c.507]

Взаимодействие вторичных амидов с карбонилфторидом скорее напоминает алкилирование органическими, чем неорганическими галогенангидридамн кислот (ср. разд. 9.9,3.5). При этом обычно [c.481]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.326 ]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.256 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.256 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.318 ]

Промышленные фторорганические продукты Справочник (1990) -- [ c.21 , c.31 ]

Химия органических соединений фтора (1961) -- [ c.132 , c.245 ]

Промышленные фторорганические продукты (1990) -- [ c.21 , c.31 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология