Фторметил

Хлор-2-(трифторметил)стирол получен дегидратацией 4-хлор-2-(три-фторметил)фенилметилкарбинола [ 189]. [c.158]

При взаимодействии с более сильной я-кислотой - 1,1-дициано-2,2-бис(три-фторметил)этиленом 28 - в четыреххлористом углероде при 20°С происходит алкилирование 1,3,3-триметил-3,4-дигидроизохинолина 20 по активированной метильной группе [13]. [c.499]

Реакция тримера тетрафторэтилена с гидрохлоридом гуанидина в сухом эфире приводит к образованию светочувствительного 2-амино-4,5,6-трис(три-фторметил)пиримидина 100 с высоким выходом [122]. [c.91]

И Хаффмена [3] для этилхлорида 8° = 9,71 кал1град. моль) и три-хлорфторметана (8 = 12,08 кал/град моль) с опытными величинами, найденными Гордоном и Джоком [8] для этилхлорида = = 12,64 кал/град моль) и Осборном с сотрудниками [9] для трихлор-фторметана 8 , = 17,09 кал/град-моль), пришли к выводу, что метод Паркса и Хаффмена [3] неприменим для расчетов энтропии твердых тел. [c.84]

Исследованы спектры ЯМР Ю 2-метил-, 2-гексил-5,5-диметил-, 2-метил-5,5-ди(хлорметил)-, 2-изопропил-5,5-ди(хлорметил)-, 5,5-ди(фторметил)- , 3-диоксанов, найден1Ы[ величины химических сдвигов (ХС) спектра Ю в растворителе (СО,>500. [c.279]

Этиловый эфир З-гидрокси-З-фторметил-4-фтормасляной кислоты Ш2,118. [c.78]

Прямое фторирование ароматических углеводородов все еще не-достаточно развито [25]. Обмен галогена или аминогруппы на фтор (разд. А.б) является наиболее важным методом получения ароматических фтор производных, за исключением, вероятно, только гекса-фторбензола, который может быть получен пиролизом трибром-фторметана при 650 °С [26]. Реагенты, содержащие фтор, например трифторид брома, имеют тенденцию присоединяться, к производным бензола, а не замещать их, поэтому для получения фторзамещенных ароматических углеводородов за стадией присоединения должна следовать стадия дегалогенирования [27]. Эти эксперименты надо проводить очень осторожно. [c.449]

При нагревании (100°С, 23 ч) смеси эпихлоргидрина или бис(хлорметил)оксетана с измельченным KF в присутствии 1,2% (мол.) 18-крауна-6 хлор обменивается на фтор. Образуются эппфторгидрин (выход 60%) и смесь З-фторметил-3-хлорметилоксетана с 3,3-бис(фторметил)оксетапом [53]. [c.52]

Например, взяв за стандарт молекулу метана, электронные формулы фторметана и формальдегида можно записать следующим образом [c.86]

При восстановлении алкилгидроксиламинов в щелочной среде на полярограммах имеются четкие анодные волны [6, 72]. Можно упомянуть, что анодное окислеиие ди(трнфторметил)-гидроксиламниа приводит к устойчивому свободному ди(три-фторметил)нитроксильному радикалу этот процесс является удобным методом получения таких радикалов [73]. [c.298]

Для успешного использования в окислительной практике необходимо знать термическую устойчивость и факторы, ее определяющие. Как видно из данных, приведенных в таблице, диоксираны достаточно стабильны при комнатной температуре (табл. 1) что позволяет проводить реакции с их участием. В табл. 1 приведены времена полураспада для диметилдиоксирана, метил(три-фторметил)диоксирана в сравнении с дитретбутилпероксидом и 3,3,4-триметил- [1,2]диоксетаном. [c.253]

Химическое наименование. 4-[3- [2-(Трифторметил)фенотиазин-10-ил]пропил]-1-пиперазинэтанола дигидрохлорид 4- 3-[2-(три-фторметил)-10Я-фенотиазин-10- ил]пропил]-1- пиперазинэтанола дигидрохлорид рег. № AS 146-56-5. [c.141]

Однако независимо от природы этого эффекта, величина его очень значительна. Например, было установлено [61], что диспропорционирование фторметана на метан и тетрафторметан [уравнение (83)] проходит экзотермично с выделением 151 кДж на 1 моль тетрафторметана [c.658]

Реакция применима также и к ди-, три- и т.д. галогензамещенным соединениям. Таким путем производят промышленно важные хлор-фторметаны (см. ниже), обрабатывая четыреххлористый углерод или хлороформ безводным фтористым водородом в присутствии фторида сурьмы (V). [c.288]

Если в геминальном положении с атомами галогена находятся атомы водорода, то в спектрах ПМР сигналы этих протонов с повышением электроотрицательности галогенов сдвигаются в область более слабых полей. Атом Р, как и атом Н, обладает спином ядра, так что возможно наблюдать спин-спиновое расщепление на этих ядрах, напрИ мер сигнал протонов метильной группы в спектре ПМР фторметана расщеплен в дублет. [c.298]

Я1рас-(трихлорметил)-1,3,5-триазин и 2,4,6-трас-(три-фторметил)-1,3,5-триазин. [c.119]

Реакция тримера тетрафторэтилена с фенилгидразином в присутствии трех эквивалентов триэтиламина приводит к образованию Е и Z октафтор-З-три-фторметил-4-(К-фенилгидразино)пент-3-енов, которые далее претерпевают внутримолекулярную циклизацию с образованием 3,4,5-трис(трифторме-тил)-1-фенилпиразола 63 [122]. [c.76]

Однако ясность в этом вопросе отсутствует. Например, реакция окта-фтор-3,4-бис(трифторметил)-гекса-2,4-диена с анилином дает 1-фенилтетра-кис(трифторметил)-1Н-пиррол [80], а не ожидаемый 2,3,4,5-тетракис-(три-фторметил)-1 Н-бензо [Ь] азетин. [c.101]

Взаимодействие солей щелочных металлов фторсодержащих р-дикетонов с орто-фенилендиамином и орто-диаминонафталином приводит к образованию соответствующих 2-дифторметил-4-фенил-ЗН-бензо[Ь]-1,4-диазепинов и 2-ди-фторметил-4-фенил-ЗН-нафто[2,3-Ь]-1,4-диазепинов [3]. [c.219]

В случае наличия тройной связи (пентафторфенилпроп-2-иниловый эфир) в этих условиях происходит образование исключительно пятичленного цикла (2-фторметил-4,5,6,7-тетрафторбенз[Ь]фурана 194 (выход 8 %) [235]). Выход целевого продукта несколько возрастает (до 20 %) при проведении реакции в и-ксилоле. [c.282]

С гексафтор ацетоном в ТГФ при —100 Т. образует после подкисления комплекс (II), который при расщеплении дает б с-(три-фторметил)-трихлорметялкарбинол (III) с бО о-ным выхо. ом I5J. [c.184]

Перфторизобутилен получают пиролизом тетрафторэтилена (выход 44—47%) [32], тефлона (выход 34—60%) [32, 33], гексафтор-пропилена (выход 80%) [32] или перфторциклобутана (выход 45—70%)) [30, 32,.34], а также дехлорированием 1,2-дихлор-2-три-фторметил-1,1,3,3,3-пентафторпропана при нагревании с цинковой пылью в диоксане (выход 88%) [31]. [c.16]

Первую группу составляют методы, основанные на пиролизе галогенфторпроизводных низщих парафинов. Впервые гексафтор-бензол был получен в 1936 г. Дезиран при пропускании трибром-фторметана через платиновую трубку при 630—640 °С (выход -457о)[7,8] [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология