Беизохинон

Г л. 45. Беизохиноны и их простейшие производные [c.704]

Диеновые синтезы чрезвычайно разнообразны. В отношении применяемых диенов почти не существует ограничений диенофильные соединения также очень многочисленны (например, малеиновый ангидрид, и-беизохинон, акролеин, кротоновый альдегид, бензальацетон и т. д.). Ниже приводится несколько примеров г[одобных реакций [c.790]

В промышленности п -беизохинон восстанавливают в гидрохинон оксидом серы (IV) в водной среде. Напишите уравнение этой реакцин. [c.47]

Эти методы вытесиипи старый громоздкий способ окислеиия вторичных спиртов по Оппенауэру (1937). Окисление ио Оппенауэру заключается в нагревании спирта с алкоголятом алюминия в присутствии карбонильного соединения, которое вьшолняет функцию акцептора гидрид-иона. Окисление вторггшых спиртов по Оппенауэру представляет собой обратимый процесс (обратная реакция назьшается восстановлением ио Меервейну-Понидорфу-Верлею). Равновесие можно сместить вправо, еслн в качестве карбонильной комионенты будет выбран сильный акцептор гидрид-иона — и-хинон, флуоренон, беизофенон, хлоранил (2,3,5,6-тетрахлор-1,4-беизохинон) [c.897]

Удовлетворительные результаты прн полученш о/зто-беизохинона нз пирокатехина достигаются в том случае, если в качестве окислителя исиользуется оксид серебра в эфтфе в присутствии сульфата натрия для связывания выделяющейся нри окислении воды. [c.1771]

Б. фенил-1,2-беизохинон (р-ция Меервейна). [c.279]

В протонных растворителях пара хинон (21)—гидрохинон (22) является классическим примером быстрой (обратимой) системы Потенциалы полуволны для хнноиа, таким образом, обладают термодинамически определенным значением и очень хорошо коррелируют с окислительно-восстаиовительными потенциалами, определенными другими методами [60], иапример потенциометрическим, Образующийся при одиоэлектронном восстановлении беизохинона (21) в щелочной среде промежуточный бензосемихипон-анион (23) был уже давно известен [61] анион-радикал (23) может претерпевать радикальную димеризацию, переходя в хннгидрои, нли диспропорционировать на хинон и гидрохинон. [c.367]

Более сложно протекает окисление анилина хромовой кислотой, диоксидом марганца (IV) и серной кислотой или анилиннйхлорида перхлоратом натрия и бихроматом калия окисление приводит к образованию беизохинона-1,4 и красителя анилинового черного (см. раздел 3.11.2). [c.491]

Комплекс Ки(П) реагирует со спиртом и образует диводород-ное соединение рутения, которое восстанавливает беизохинон в пара-гидрохинон. Последний взаимодействует с металлом-соокис-лителем, ползгчается вновь беизохинон, а восстановленную форму мМалла окисляет кислород, завершая тем самым каталитический цикл, в котором формально происходит реакция между спиртом и кислородом. Роль соокислителя может выполнять -элемент, восстановленная форма которого легко окисляется кислородом. На- [c.622]

При действии синильной кислоты на беизохиноны образуются не циангидрины, а цианзамещенные производные гидрохинона 1 . [c.250]

Получение л-хинонов (VI, 249—250). Мак-Киллоп и сотр, (VI, 250, [5]) постулировали, что при окислении 2,6-днзамещен-ных 4-трет-бутилфенолов в 2,6-дизамещенные п-беизохиноны промежуточно образуются 2,6-дизамещенные 4-трег-бутил-4-трифторацетоксициклогексадиен-2,5-оны-1. Недавно устойчивый трифторацетат хинола такого типа (2) был выделен из реакции эстрона (1) с 2 экв ТТФА [5]. [c.481]

Аддукты диенов с и-беизохиноном довольно легко могут быть превращены в анизол и его замещенные. Для этого их гидрируют и получающиеся дикетоны обрабатывают метиловым спиртом в кислой среде [c.44]

Ди-треш-бутил-беизохинон-1,2 (I), фенилацетилен (11) 4.6-Ди-трт-бутил-1 -фенилэтинилцикло-гексадиен-3,5-он-2-ол-1 4.6-Ди-/преш-бутил-1,2-быс-фенилэтинил-циклогексадиен-3,5-диол-1,2 Катализатор и условия те же. Выход 6% [170] Ь1КН2 (0,1 моль) в эфире к катализатору добавляют П, затем через 12 ч приливают раствор I в эфире или бензоле, кипятят несколько минут. Выход 27% [170] [c.21]

Мы установили, что беизохинон окисляет 2-фенилиндандион-1,3 и его 4-метоксипроизводное с большой легкостью при комнатной температуре, образуя дегидродимер и гидрохинон. но 4-нитропропзводиое в этих условиях не окисля- [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология