Анджела реакция

Двугорлые и трехгорлые склянки для проведения реакций, промывки газов и для других целей (рис. 28) — изобретение итальянского химика Анджело Салю-цо (1734—1800) и его немецкого коллеги Питера Вульфа (1727—1803). [c.290]

Реакция Анджели (образование гидроксамовых кислот) [c.49]

Этот метод, обычно называемый реакцией Анджели часто позволяет с достоверностью доказать, является ли данное вещество альдегидом или нет. Метод настолько чувствителен, что дает возможность от <рыть бензальдегид в дпух каплях воды, отогнанной от лавровишни. Кроме того при помощи реакции Анджели можно отличить альдегиды от кетонов, так как последние с нитроксилом не образуют гидроксамовых кислот. [c.49]

Механизм реакции не установлен. Понцио и Торрес [395] предполагали, что реакцня протекает с размыканием фуроксанового цикла до промежуточного образования линейной структуры, в которой метильная группа окислена до оксиметильной или альдегидной группы. Рассуждения Анджели [256], еще не знавшего правильной ффмулы исходного продукта, могут иметь лишь исторический интерес. [c.232]

Фенилмагнийбромид реагирует еще меиее энергично и склонен, кроме того, как известно, давать побочные продукты, например дифенил. Однако в реакциях с его участием были замечены явные признаки промежуточного образования нитросоедннения. Анджели [417] и Бигиави [172] провели реакцию с 4-арил-З-метилфуроксанами и в качестве конечных продуктов получили ожидаемые нитрил и кетон [c.254]

Водный слой, полученный после обработки реакционной массы льдом, давал реакцию Коновалова на нитросоединеиия [417]. При подкислении водного слоя выделялось зеленое масло, которое быстро разлагалось с выделением окислов азота и образованием ацетофенона [172, 417]. Анджели высказал предположение, что это был ац -фенилнитроэтан. [c.254]

Согласно Анджели, концентрированный водный раствор нитрита натрия добавляют к раствору непредельного соединения в ледяной уксусной кислоте. При сильном охлаждении реакция останавливается на образовании псевдонитрозита. Мономерная форма его сообщает раствору зеленую окраску. 1Ю постепенно раствор становится светло-желтым и псевдонитрозит выпадает в виде бесцветного днмера (по нитрозогруппе). Если реакционной смеси с самого начала позволить умеренно разогреваться, то получается фуроксановое соединение. [c.293]

Первичные нитросоединения не дают этой реакции Анджели и Алессандри [152] нашли, что серебряная соль нитрозтана способна самопроизвольно разлагаться с последующей конденсацией продуктов распада в 2,3-динитробутан [c.283]

Структуру полученного соединения установил Квилико [566]. Открывший эту реакцию Анджели [562] и повторившие ее с дымящей азотной кислотой ( / = 1,52) Шмидт и Видмаин [567, с, 1882] приписывали продукту реакции неправильное строение. [c.199]

АНДЖЕЛИ — РИМИНИ РЕАКЦИЯ- АНДРОГЕННЫЕ ГОРМОНЫ [c.112]

Реакция соли Анджели со вторичными аминами [c.112]

Сущность реакции, происходящей между азотистой кислотой и первичными аминами, пока еще не разъяснена окончательно. На основании работ Бамбергера и Рено [25], фон-Пехмана [27] и Анджели [28] мы имеем право предполагать, что в первую фазу реакции здесь образуется диазотсоедине-ние [c.31]

Антиподом электрофильпых реакций с участие.м иона нитрония или его некоторых модификаций является нуклеофильная реакция Анджели [13], в которой участвует, по-видимому, комплексный анион, состоящий из этилнитрата и депротонированного амина [c.469]

Реакция Анджели позволяет получать не только первичные алкилнитр-амины, но и первичные арилнитрамины [16] (в виде изонитраминатов металлов), которые склонны подвергаться перегруппировке Ортона в кислой среде. [c.469]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология