Анджели

При насыщении эфирного раствора анетола окислами азота при сильном охлаждении, так же как и при прибавлении раствора азотистокислого натрия к анетолу, растворенному в ледяной уксусной кислоте (способы Тенниса и Анджели), образуется анетол-псевдонитрозит, который ири кипячении со спиртом превращается в анизилнитроэтилкетоксим. При внесении этого псевдонитрозита в 10%-ный спиртовый раствор едкого кали при не очень сильном охлаждении получается р-н и г р о а н е т о л, причем не образуется каких-либо побочных продуктов [c.224]

Парацельс положил начало важному направлению в химии, получившему название иатрохимии (от греческого latpoo — врач). Иатрохимия сыграла важную роль в борьбе с догмами средневековой схоластической медицины. В развитие химических представлений иатрохимики также вносили далеко не только одну мистику. Иатрохимия не только пыталась подвести химическое основание под теорию гуморальной патологии, но и содействовала эмпирическому прогрессу химии. Иатрохимики ввели представления о кислотности и щелочности, открыли много новых соединений, начали ставить первые воспроизводимые (хотя далеко не всегда методологически правильные) эксперименты. К числу иатрохимиков принадлежали Я. Б. Ван Гельмонт, Франциск Сильвия, Анджело Сала и Андрей Либавий, которого А. Азимов ошибочно причисляет к алхимикам. Иатрохимия в определенной мере облегчила развитие технической химии Возрождения, приняв на себя тормозящие химическую мысль традиции мистического теоретизирования, использования не доступного непосвященным языка и т. п. Техническая химия начала беспрепятственно накапливать и описывать эмпирический материал. [c.181]

Этот метод, обычно называемый реакцией Анджели часто позволяет с достоверностью доказать, является ли данное вещество альдегидом или нет. Метод настолько чувствителен, что дает возможность от <рыть бензальдегид в дпух каплях воды, отогнанной от лавровишни. Кроме того при помощи реакции Анджели можно отличить альдегиды от кетонов, так как последние с нитроксилом не образуют гидроксамовых кислот. [c.49]

Р. Р. Анджел рассчитал потребные расходы и давления воздуха для типичных диаметров ствола и бурильных труб, при следующих допущениях скорость потока в кольцевом пространстве 15 м/с при бурении образуется однородная смесь воздуха и шлама, обладающая текучестью, характерной для идеального газа геотермический градиент соответствует распределению температур газа по разрезу. В 1958 г. были опубликованы расчетные таблицы. [c.88]

Двугорлые и трехгорлые склянки для проведения реакций, промывки газов и для других целей (рис. 28) — изобретение итальянского химика Анджело Салю-цо (1734—1800) и его немецкого коллеги Питера Вульфа (1727—1803). [c.290]

Реакция Анджели (образование гидроксамовых кислот) [c.49]

Помимо пропускания №Оз в раствор ненасыщенного соединения часто пользуются и другим способом, применявшимся Теннисом и затем, в особенности, Анджели и его учениками, а также и другими исследователями. Этот способ состоит в пп авлении к раствору вещества в ледяной уксусной кислоте твердоп отисто-кислого натрия или его концентрированного водного раствора [c.220]

Нитросоединения, содержащие группировку — H= (N02)—, образуют соли, как указывает Анджели , по такой же схеме, ка-7(ую принимает Ганч для вторичных нитросоединеннй [c.346]

Итальянский химик Анджело Анджели в 1896 г. синтезировал соединение неизвестного состава. Это были бесцветные кристаллы, хорошо растворимые в воде, но быстро окисляющиеся в растворе до нитрита натрия. Итальянский химик назвал полученную им соль своим именем — соль Анджели . Затем это соединение получило название оксогипо-нитрит натрия или нитрогидроксиламид натрия . Как теперь называют соль Анджели [c.253]

Реньо, Анри — 18.9 Рунге, Фридлиб Фердинанд — 14.44 Салюцо, Анджело — 14.51 Сент-Клер Девилль, Анри — 11.11, [c.414]

Результаты, полученные Анджело. Лаптфутом и Ховардом [18], п отражающ,ие зависимости новерхности и объема от времени, представлены на рис. 8-4. Вновь отмечается линейная завпсимость. между поверхностью и объемом. Однако примеры, приведенные авторами, охватывают сравнительно короткое время образования на границе с областью III. [c.329]

Теоретические вопросы, связанные с моделью 2, разрабатывались Биком и Крамерсом [25], а также Анджело, Лайтфутом и Ховардом [18]. Однако теоретические воззрения не были подтверждены экспериментальными данными для растущих капель. [c.330]

Анджело и др. [18] также основывают свою модель на поверхно- стном растягивании в сочетании с внутренним перемешиванием в капле. Однако в этой модели не принимается во внимание скорость растягивания, как это сделано в модели Розе и Кинтнера. Эмпири- ческая зависимость для дана уравнением [c.342]

Диазосоединения образуются также при действии азотистой кислоты на некоторые а-аминокстоны, например аминокамфору и д-аминоацетофенон 2. По мнению Анджели диазосоединения могут образоваться из тех алифатических аминов, кото- [c.367]

Салюцо Анджело (1734-1800) - итальянский химик. [c.73]

Водный слой, полученный после обработки реакционной массы льдом, давал реакцию Коновалова на нитросоединеиия [417]. При подкислении водного слоя выделялось зеленое масло, которое быстро разлагалось с выделением окислов азота и образованием ацетофенона [172, 417]. Анджели высказал предположение, что это был ац -фенилнитроэтан. [c.254]

В табл. 10 дается перечень примеров восстановления по Анджели. Выходы глиоксимов сообщались крайне редко. [c.89]

Ее заметил еще Теннис в 1880 г. [394], но изоксазолиновый цикл в продукте перегруппировки и оксимную группу в нем выявил Анджели в 1892 г. [175]. [c.230]

Механизм реакции не установлен. Понцио и Торрес [395] предполагали, что реакцня протекает с размыканием фуроксанового цикла до промежуточного образования линейной структуры, в которой метильная группа окислена до оксиметильной или альдегидной группы. Рассуждения Анджели [256], еще не знавшего правильной ффмулы исходного продукта, могут иметь лишь исторический интерес. [c.232]

Фенилмагнийбромид реагирует еще меиее энергично и склонен, кроме того, как известно, давать побочные продукты, например дифенил. Однако в реакциях с его участием были замечены явные признаки промежуточного образования нитросоедннения. Анджели [417] и Бигиави [172] провели реакцию с 4-арил-З-метилфуроксанами и в качестве конечных продуктов получили ожидаемые нитрил и кетон [c.254]

При действии циика в уксусной кислоте (по Анджели. 1.2,2.3) восстанавливается не только нитрогруппа, но и сам цикл [127, с. 209]. [c.304]

К 5%-ному раствору 4-феннлфуроксана в абсолютном спирте добавляют цинковую пыль и затем медленно прибавляют по каплям уксусную кислоту (метод Анджели [167,1.2,21). [c.119]

При восстановлении цинковой пылью в ледяной уксусной кислоте по Анджели (ср. [167,1,2.2.3]) происходит раскрытие фуроксанового цикла до глиоксимной группировки в той форме (Р-, илн анти-), из которой [c.124]

Анджели в 1892 г. [729] установил, что фуроксаны образуются прн действии нитрита натрия в уксуснокислой среде иа олефниы, содержащие ароматическое ядро при двойной связи Вначале, однако, согласно его данным, а также данным других авторов, образуется псевдонитрозит (63) — обычный продукт присоединения трехокиси азота по двойной связи, который При нагревании изомеризуется в оксим (64) и лншь затем, отщепляя молекулу воды, замыкается в соответствующий фуроксан (65) [c.293]

Согласно Анджели, концентрированный водный раствор нитрита натрия добавляют к раствору непредельного соединения в ледяной уксусной кислоте. При сильном охлаждении реакция останавливается на образовании псевдонитрозита. Мономерная форма его сообщает раствору зеленую окраску. 1Ю постепенно раствор становится светло-желтым и псевдонитрозит выпадает в виде бесцветного днмера (по нитрозогруппе). Если реакционной смеси с самого начала позволить умеренно разогреваться, то получается фуроксановое соединение. [c.293]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.14 , c.261 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.258 , c.767 , c.768 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.239 ]

Химия алифатических и алициклических нитросоединений (1974) -- [ c.276 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология