Способность к самопроизвольному разложению

СПОСОБНОСТЬ к САМОПРОИЗВОЛЬНОМУ РАЗЛОЖЕНИЮ [c.161]

Как и неорганические катализаторы, ферменты ускоряют только те реакции, которые протекают самопроизвольно, но с очень малыми скоростями. В то же время ферментативный катализ значительно отличается от неферментативного. Одной из основных особенностей ферментов по сравнению с неоргйническими катализаторами йвляется их способность действовать в мягких условиях, т. е. при достаточно низких температурах, нормальном давлении и реакции среды, близкой к нейтральной. Каталитическая активность ферментов при этом черзвычайно высока. Например, ионы железа каталитически ускоряют реакцию разложения перекиси водорода, а атомы того же железа в составе фермента каталазы проводят ту же реакцию в 10 млрд. раз быстрее. Вторая особенность ферментов заключается в строгой специфичности их действия и проявляется в способности ферментов реагировать лишь с определенным химическим соединением, классом соединений или действовать на определенную химическую связь. [c.52]

Катализаторами называются вещества, влияющие на скорость химических реакций. Их роль еще не вполне выяснена, но эти вещества, обычно вводимые в реакционную систему в очень небольших количествах и остающиеся после протекания реакции неизменившимися, способны чрезвычайно эффективно изменять скорость реакций. Например, самопроизвольное разложение пероксида водорода происходит очень медленно, но добавление ничтожного количества диоксида марганца ускоряет реакцию почти до взрыва. Пары спирта в смеси с воздухом (кислородом) реагируют настолько медленно, что этого почти не удается заметить, а присутствие платины настолько ускоряет реакцию, что платина разогревается до красного каления. [c.226]

Химическая стойкость. Нитросоединения являются вполне стойкими соединениями, не способными к самопроизвольному разложению и самовозгоранию они значительно более стойки при нагревании, чем азотные эфиры. [c.16]

Как уже указывалось, в нитросоединениях нитрогруппа связана непосредственно с углеродным атомом. Такая связь является достаточно прочной, что и обусловливает высокую термическую стабильность даже полинитросоединений большая часть их не способна к самопроизвольному разложению и самовозгоранию. Стойки они и к нагреванию (наприМер, 2,4,6-тринитротолуол не разлагается даже при 150 °С). [c.19]

Самопроизвольное разложение аммиачной селитры в присутствии некоторых органических веществ, способных окисляться, является автокаталитическим процессом и может привести к взрыву. Автокатализ вызывается главным образом окислами азота, образующимися при разложении соли, и в значительной мере водяным паром. Следовательно, тушение воспламенившейся аммиачной селитры водяным паром недопустимо. [c.400]

Перекись водорода способна самопроизвольно разлагаться на воду и кислород, является сильным окислителем, энергично вступающим в реакцию со многими веществами и вызывающем воспламенение горючих материалов. Во избежание опасного разложения перекиси водорода не допускается загрязнение ее растворов посторонними примесями, а также применение при работе с ними аппаратуры и тары из нелегированных и низколегированных сталей, чугуна, меди. [c.77]

Простейшим радиоэлементом является нейтрон, способный к самопроизвольному разложению по схеме n = p + p-fv-f 0,78 мэв с периодом полураспада 12 минут. Так как время это сравнительно велико, возникающий при тех или иных условиях нейтрон обычно захватывается каким-либо ядром еще до своего распада. [c.569]

Для предупреждения подобных аварий при выпаривании легковоспламеняющихся компонентов из взрывоопасных продуктов следует строго регламентировать состав исходной смеси, поступающей на упарку, а также состав кубового продукта, до которого может отгоняться легкокипящий компонент. При этом следует всегда помнить, что при оголении греющей поверхности теплообменного аппарата температура стенки и пленки кубового продукта, смачивающего эту поверхность, может приближаться к температуре самого теплоносителя, что может вызвать местные перегревы продукта, взрывчатое разложение термически нестабильного вещества. Поэтому при выпаривании и разложении продуктов, способных в концентрированном виде к самопроизвольному химическому разложению, следует принимать меры, исключающие [c.138]

ВВ способны к самопроизвольному термич. разложению, к-рое со временем приводит к потере необходимых св-в Способность сохранять эксплуатационные св-ва при пере работке и хранении (хим. стойкость)-важная характеристи ка ВВ. Разложение ВВ при затрудненном теплоотводе мо жет привести к саморазогреву и тепловому взрыву. ВВ опасны в обращении. Их взрывчатые превращения вызываются простыми воздействиями, чувствительность к к-рым всегда учитывается при работе с ВВ. [c.365]

Выпарная аппаратура должна оснащаться надежными средствами регулирования и контроля, исключающими опасные нарушения заданного режима. Для выпаривания растворов, содержащих высококипящие продукты, способные в концентрированном виде к самопроизвольному тепловому разложению,, следует выбирать теплоноситель с температурой ниже температуры начала разложения участвующих в процессе веществ. Это необходимо потому, что в промышленных условиях (особенно в периодических процессах) велика вероятность оголения греющих поверхностей и прогрева слоя кубового продукта,, смачивающего эту поверхность, до температуры, близкой к температуре теплоносителя. [c.209]

Особенно убедительные доказательства этому были приведены впервые в работах Кирхгоффа (1811—1814 гг.) по превращению крахмала в декстрин и глюкозу в присутствии минеральных кислот и энзимов. Несколько ранее (1806 г.) Клеман и Дезорм показали регенерацию окислов азота в процессе окисления сернистой кислоты в серную. За этими работами последовало большое число аналогичных исследований. Тенар, открывший перекись водорода, показал разложение этого вещества в присутствии щелочей, двуокиси марганца, серебра, платины, золота, фибрина (1818 г.) Дэви открыл окисление спирта в уксусную кислоту на поверхности тонко раздробленной платины (1820 г.), Доберейнер установил способность губчатой платины вызывать самопроизвольное воспламенение смеси водорода с кислородом и сконструировал основанное на этом наблюдении свое водородное огниво (1822 г.). [c.58]

Высокая химическая агрессивность безводной хлорной кислоты, токсичность и способность к взрывному разложению делают работу с ней весьма опасной. Хотя сама хлорная кислота в чистом виде не детонирует от удара и трения и самопроизвольно не взрывается, при работе с ней взрывы происходят довольно часто [31—37]. [c.46]

Интересным в теоретическом отношении и весьма важным в практическом отношении является способность азотнокислых эфиров целлюлозы самопроизвольно разлагаться. При хранении они медленно и постепенно разлагаются от действия гидролизующих и окисляющих агентов с выделением окислов азота и низкомолекулярных органических соединений. Поэтому при работе с нитроцеллюлозой необходимо соблюдать особые условия, чтобы предохранить ее от разложения. Эти условия, как мы видели, строго осуществляются уже в процессе их получения. [c.93]

Термостойкость. Нитраты целлюлозы способны к самопроизвольному автокаталитическому разложению, при повышении температуры скорость разложения увеличивается. При разложении выделяются окислы азота, количество которых удваивается при повышении температуры на каждые 5°С [c.88]

Одпако эта полимеризация не происходит самопроизвольно предоставленный самому себе, формальдегид никогда не даст ни следа сахара. Он полимеризуется только в присутствии некоторых веществ (барит, поташ и т. д.), играющих роль агентов конденсации. Для того чтобы формальдегид, получающийся при разложении углекислоты в растениях, избежал окисления, ему необходимо находиться в присутствии веществ, способных временно связывать его, либо образуя промежуточные соединения, либо вызывая полимеризацию. Какое же вещество играет такую роль по отношению к формальдегиду в зеленых частях растений [c.174]

Внимание Никогда не пользоваться перекисью бензоила в сухом виде —опасно Она способна к самопроизвольному разложению со взрывом при механическом воздействии — трении, ударе. Температура ее разложения 70—80° С (разлагается с выделением СОа). Использовать только растворы перекиси бензоила в спирте (растворимость 1,2 г в 100 г спирта), в хлороформе (растворимость 26,8 г в 100 г СНС1з) или суспензию ее в воде. [c.399]

С другой стороны, легкую воспламеняемость и взрываемость аммиачной селитры, находящейся в непроветриваемых закрытых помещениях, можно объяснить не повышением общего давления, что является вторичной причиной, а накоплением продуктов медленного разложения селитры. Самопроизвольное разложение аммиачной селитры в присутствии способных окисляться, например, органических веществ является автокаталитическим. Такое разложение может привести к воспламенению и взрыву. Автокатализ вызывается главным образом образующейся при разложении КН4КОз двуокисью азота, а также, но в меньшей мере, водяным паром. Последнее обстоятельство указывает на недопустимость тушения воспламенившейся селитры водяным паром. [c.394]

Сво ства. М 297,3. Кристаллы красно-корнчневого цвета, которые могут длительное время храниться без разложения, но способны самопроизвольно взрываться Умеренно растворяются в холодной воде, не растворяются в спирте и эфире. [c.1630]

Нитроамины также не способны к самопроизвольному разложению и самовозгоранию но они менее стойки при нагревании, нежели нитро соединения например, тетрил (тринитрофенилметил--нитроамин) начинает медленно разлагаться уже при 130°, прн 140— 180° наблюдается значительное газообразование, а при про олжи-тельном нагревании при этой температуре происходит самовзспла-менение. [c.16]

Как было указано в гл. i, ацетилен и высшие ацетиленовые углеводороды способны к самопроизвольному разложению в условиях, близких к параметрам технологических процессов. Поэтому технология производства ацетилена по возможности строится таким образом, чтобы избежать критических условий, способных вызвать взрыв. Дополнительные мероприятия (установка специальных огне-преградителей, повышение запаса прочности аппаратуры и коммуникаций и т. п.) также позволяют повысить безопасность процесса. [c.364]

Продукты разложения натрийэтила должны были бы находиться в некоторой связи с продуктами разложения этилопроизводных других металлов, однако картина усложняется благодаря большой реакционной способности натрия. При температурах от 90 до 100° получаемый газ содержит 85% этилена и 15% этана, причем получается остаток гидрида натрия НаН. В результате самопроизвольного разложения при обычных температурах получается сравнительно больше этана, чем этилена, и остается твердое соединение Ка2СаН4 (Каротерс и Коффман, 1929 г.). [c.259]

Щелочные растворы никелирования, содержащие боран натрия, работают при pH 12—14, так как при рНсЮ они склонны к самопроизвольному разложению. Восстанавливающая способность борана натрия почти на порядок выше, чем гипофосфита [c.212]

Термодинамика разложения гидразина. Как было показано в разд. 1.1, гидразин может самопроизвольно разлагаться. Рассмотрим термодинамику разложения гидразина на устойчивые продукты, т. е. продукты, энергия Гиббса образования кОторых имеет отрицательное значение. Такими продуктами могут быть азот, водород, аммиак и ион аммония. В табл. 9 приведены рассчитанные значения термодинамических констант реакций разложения гидразина (расчет выполнен с использованием справочных данных о термодинамических функциях гидразина и аммиака). Как видно из этих данных, разложение гидразина — экзотермический процесс, протекающий с уменьшением энергии Гиббса системы. При растворении в воде термодинамическая устойчивость гидразина возрастает, однако и в растворе тидразин остается термодинамически неустойчивым, способным. самопроизвольно разлагаться. [c.40]

Ранее было показано, что гидразин при повышенной температуре, а также в контакте с катализатором разлагается с выделением тепла и газообразных продуктов реакции. Вследствие самопроизвольного разложения, а также способности к воспламенению гидразин можбт взрываться. ) [c.252]

При температуре выше 300 °С разложение протекает настолько энергично, что может привести к взрыву. Поэтому управление кинетикой разложения для аммиачной селитры играет исключительно большую роль. Способность к самопроизвольному разложению во многом определяет возможность использования Ы Н4ЫЮз для той или иной цели. В случае применения селитры как удобрения, естественно, эта способность должна быть сведена к минимуму. Употребление NH4NOз в качестве одного из кo шoнeнтoв нри изготовлении взрывчатых веществ требует обеспечения разумной стабилизации селитры, позволяющей безопасно вести технологический процесс. [c.162]

Принятие механизма циклизации, учитывающего взаимодействие лишь пар изопреновых звеньев, требует допущения о существовании изолированных изопреновых звеньев, неспособных к дальнейшему участию в реакции. Гордон показал, по крайней мере приблизительно, каким образом такое допущение может быть справедливым для всего процесса реакции. Принятие механизма, более вероятного в настоящее время, выдвигает новую проблему, для решения которой необходимо применить статистические методы. Рост каждой циклической системы от одного изопренового звена, превращающегося в ион карбония, продолжается вдоль полимерной цепи до тех пор, пока не наступает спонтанное прекращение роста или пока реакционная цепь не встречается с уже прореагировавшим звеном или не доходит до конца полимерной цепи. Таким образом, для данного числа нециклизованных звеньев скорость циклизации будет зависеть от того, образуют ли звенья несколько длинных последовательностей или много коротких. В первом случае, как только произошло инициирование, циклизация будет продолжаться до тех пор, пока не произойдет потеря протона или самопроизвольное разложение каталитического комплекса, во втором же случае процесс будет часто прерываться из-за отсутствия ненрореагировавших звеньев, способных продолжать реакцию. [c.121]

Чем определяется способность химической реакции к самопроизвольному протеканию Какие измеряемые или поддающиеся вычислению свойства систем Hj, I2 и НС1 указывают, что реакция между Hj и lj протекает самопроизвольно со взрывом при условиях, в которых разложение НС1 на Hj и I2 практически не поддается наблюдению В 1878 г. специалисты в области термодинамики француз Марселей Бертло и датчанин Юлиус Томсен дали на эти вопросы неверный ответ, сформулировав принцип Бертло и Томсена всякое химическое изменение, происходящее без участия внеишей энергии, приводит к образованию определенного вещества или системы веществ с максимально возможным выделением теплоты. Другими словами, по Томсену и Бертло, все самопроизвольные реакции должны быть экзотермичными. [c.66]

Разработка и проведение реакционных процессов при полу-чешга или применении продуктов, характеризующихся высокой взрывоопасностью (ацетилена, этилена при высоких параметрах, пероксидных, металлоорганических соединений и др., склонных к термическому разложению или самопроизвольной спонтанной полимеризации, саморазо-греву, а также способных самовоспламеняться или взрываться при взаимодействии с водой и воздухом, должны осуществляться с учетом этих свойств и предусматривать дополнительные специальные меры безопасности. [c.287]

Перекись натрия. Na2p2 технически получают сжиганием металлического натрия в алюминиевом сосуде. Она представляет собой бледно-жел-тый порошок, который плавится почти без разложения и самопроизвольно не взрывается (теплота образования 124,04 ккал/моль Na202. Roth. 1947—1948). Напротив, с веществами, способными окисляться, например с хлопком, опилками, соломой, углем, а также с порошкообразным алюминием, она реагирует настолько энергично, Что при соприкосновении с ними может произойти сильный взрыв. Если незначительное количество перекиси натрия облить эфиром, уксусной кислотой, нитробензолом или содержащим воду глицерином, то произойдет крайне энергичная вспышка. С серой перекись натрия также реагирует с образованием пламени. Слабее реагирует она с окисью углерода, образуя при этом карбонат натрия (7). С двуокисью углерода образуется карбонат с выделением кислорода (8) [c.203]

Появление низших окислов хлора в хлорной кислоте может произойти в результате ее частичного разложения. При этом кислота приобретает желтую, оранл евую или красно-коричневую окраску в зависимости ог концентрации низших окислов. Присутствие в кислоте окислов хлора делает всю систему лабильной н способной к самопроизвольному взрыву. Не меньшую опасность представляет кислота с избытком хлорного ангидрида. Такая смесь может образоваться в результате неточного соблюдения метода синтеза безводной кислоты. Раствор СЬО в 11С104 по внешнему виду трудно отличить от 100%-ной хлорной кислоты, поэтому До получения результатов анализа со свежеприготовленной кислотой следует обращаться с особой осторо. кностью. [c.46]

В первой четверти XIX в. было открыто много реакций, не подчинявшихся законам стехиометрии. Таковы, например, реакции превращения крахмала в сахар по Кирхгофу, окисление спирта на воздухе в присутствии платиновой черни по Э. Дэви и Дёберей-неру и особенно некоторые превращения неорганических соединений. В 1835 г. Берцелиус обобщил эти факты, постулировав в качестве их причины существование особой каталитической силы как проявление электрохимических отношений в веществе. Спустя четыре года Либих предложил более конкретную модель каталитических реакций, Согласно Либиху, устойчивое и тем более неустойчивое-равновесие между составными частями химического соединения может быть нарушено в результате нагревания, соприкосновения с другими телами, как остающимися без изменения, но являюпщ-мися носителями усиленного движения , т.е. собственно катализаторами, так и телами, в момент химического превращения способными вызывать в другом теле те же изменения, которые они испытывают сами. Катализаторы как бы расшатывают химическое соединение, а если равновесие между составными частями в нем неустойчивое и вещество постепенно разлагается самопроизвольно, то катализатор может придать этому разложению взрывной характер. [c.185]

Реакционная способность четырехкоординационных замещенных комплексов родия и иридия типа М(СО)ХЬа [1096, 1129, ИЗО] до некоторой степени различна родиевые производные химически значительно более инертны, чем иридиевые аналоги. Они не проявляют склонности к самопроизвольному окислению, не окисляются также при действии галогенов, не реагируют с растворами кислот и оснований. Соединения мономерны, диамагнитны и не являются электролитами плавятся с разложением. Они характеризуются заметной устойчивостью металл-углеродной связи, так как даже после продолжительного кипячения этих комплексов с избытком реагента с трудом удается отщепить молекулу окиси углерода [1131, 1132]. По данным дипольных моментов, а также ИК-спектров, лиганд (Ь) и галоген в этих комплексах занимают торанс-положения друг относительно друга [1114, 1133—1135]. [c.82]

Перекись натрия. Na2U2 технически получают сжиганием металлического натрия в алюминиевом сосуде. Она представляет собой бледно-желтый порошок, который плавится почти без разложения и самопроизвольно не взрывается (теплота образования 124,04 ккал1молъ КааОг- Roth, 1947 — 1948). Напротив, с веществами, способными окисляться, например с хлопком, опилками, соломой, углем, а также с порошкообразным алюминием, она реагирует настолько энергично, что при соприкосновении с ними может произойти сильный взрыв. Если незначительное количество перекиси натрия [c.182]

Горючие и взрывоопасные газы с низкими теплотой сгорания и пределом взрыва имеют фактор опасности 6 (аммиак о теплотой сгорания 4,4 тыс.ккал/кг и пределом взрыва 16 ), а с высокой теплотой воспламенения и широким интервалом предела взрыва имеют фактор 18 (водород с теплотой сгорания 28,8 тыс.ккад/кг и пределом взрыва 4,1-74,2%). Неустойчивые газы, подвергающиеся разложению со взрывом, имеют фактор 20. Б зависимости от реакционной способности материалов и условий процесса фактор опасности повышается в определенном размере. Так, в случае возможной реакции с водой, повышенной окисляемости, подверженности детонации, разложению, самопроизвольной полимеризаши, нагреву и т. д. фактор опасности увеличивается на 0-150%. [c.44]

Умеренные фаги лизируют не все клетки в популяции, с частью из них они вступают в симбиоз, в результате чего ДНК фага встраивается в хромосому бактерии. В таком случае геномом фага называют профаг. Профаг, ставший частью хромосомы клетки, при ее размножении реплицируется синхронно с геном бактерии, не вызывая ее лизиса, и передается по наследству от клетки к клетке неофаниченному числу потомков. Биологическое явление симбиоза микробной клетки с умеренным фагом (профагом) называется лизогенией, а культура бактерий, содержащая профаг, получила название лизогенной. Это название (от феч. lysis — разложение, genea — происхождение) офажает способность профага самопроизвольно или под действием ряда физических и химических факторов исключаться из хромосомы клетки и переходить в цитоплазму, т. е. вести себя как вирулентный фаг, лизирующий бактерии. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология