Нитро метилбутены

Аддукт состава I 1 образуется при реакции ацетоуксусного эфира с этиловым эфиром 4-нитро-3-метилбутен-2-овой кислоты в диметилсульфоксиде в присутствии металлического натрия [105]. [c.234]

Осуществлено присоединение некоторых фосфорсодержащих соединений к 1-нитро-3-метилбутену-1 [323] [c.244]

Этиловый эфир 2-нитро-3-метилбутен-2-овой-1 кислоты расщепляется по двойной связи под действием водного аммиака [369] [c.254]

Так, еще в 1900 г. Л. Буво и А. Валь изомеризовали этиловый эфир 2-нитро-3-метилбутен-2-овой кислоты после обработки его этилатом калия и последующего подкисления соли в несопряженный изомер этиловый эфир 2-нитро-З-метилбутен-З-овой кислоты [c.6]

Этиловый эфир нитрила З-метилбутен-2-ди-1,4-карбоновой кислоты Этиловый эфир V-метил-е-цианкапро-новой кислоты Pd (5%) на угле в уксусной кислоте, 20 С. Выход 72% [473] [c.319]

Правда, в последнее время подобную конденсацию удалось осуществить и без катализатора. Так, 2-нитропропен-1, 2-нитробут-ен-1,2-нитро-3-метилбутен-1 н 2-нитропентен-1 в среде водного метанола при температуре ниже 0° легко присоединяли тринитрометан, образуя с высокими выходами соответствующие полинитросоедике-ния (выделенные в аг ы-форме) [c.241]

Аналогично получены 1-нитро-3-метидбутен-2 и 1-нитро-2,3-ди-метилбутен-2 [30]. Если в алкбне кроме аллильного имеются винильные атомы галогена, то в реакцию с АдЫОг вступает только галоген, находящийся в аллильном положении [10, 52, 53], например [c.209]

Интенсивность, а также полуширина полос поглощения С = N очень сильно меняются в зависимости от структуры соединения. Эти изменения значительно больше, чем соответствующие изменения частот полос, вследствие чего их можно успешно использовать при идентификации соединений. Например, Фелтон и Орр [35] отметили, что интенсивность полос поглощения нитрильной группы в таком соединении, как З-метилбутен-2-нитрил, более чем в 10 раз превышает интенсивность поглощения ацетонитрила. Наиболее детальные исследования этого вопроса выполнены Скиннером и Томпсоном [36] и Сенси и Галло [40]. У ал-килцианидов интенсивность поглощения равна 2,0-10 —3,2-10 , тогда как у всех ароматических нитрилов она значительно больше, что частично зависит от природы и положения заместителей в цикле, и связана, вероятно, с изменениями энергии резонанса. а,р-Ненасыщенные соединения характеризуются частотами поглощения, аналогичными частотам ароматических нитрилов, но интенсивности их полос поглощения гораздо меньше. Введение в молекулу полярных групп в а-положении также сопровождается заметными изменениями интенсивности полос поглощения С ЕЕЕ N. [c.382]

Алкены изостроения дают несопряженные нитроалкены наряду с незначительной примесью винильных изомеров. Так 2-метилбу-тен-2, 2, З-диметилбутен-2, 2, З-диметилбутен-1 и а-метилстирол образуют соответственно 3-нитро-2-метилбутен-1, З-нитро-2,3-диме-тилбутен-1, 1-нитро-2, З-диметилбутен-2 и смесь, состоящую из а-нитрометилстирола и р-нитро-а-метилстирола [c.12]

В результате экзотермической реакции алкенов с ацетилнитратом образуются несопряженные нитроалкены наряду с нитроацетатами и нитронитратами. Так, ацетилнитрат в растворе уксусного ангидрида с цис- и гранс-бутеном-2 и 2-метилбутеном-1 образует соответственно З-нитробутен-1 и 3-нитро-2-метилбутен-1 [c.17]

Подобную конденсацию удалось провести и без катализатора. Так, 2-нитронропен-1, 2-нитробутен-1, 2-нитро-3-метилбутен-1 и [c.270]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология