Нитро метилциклогексан

Метилциклогексан в запаянных трубках нитруется легко как азотной кислотой уд. в. 1,2, так и сухим азотнокислым алюминием. Основным продуктом реакции в обоих случаях является третичное нитросоедипение. При нитровании азотиой кислотой в получающемся небольшом количестве смеси первичного и вторичного нитросоединений преобладает вторичное нитросоединение, тогда как при нитровании азотнокислым алюминием преобладает первичное. Выход сырого нитропродукта достигает при нитровании азотной кислотой 58%, при нитровании нитратом алюминия — 72%, считая на углеводород, вошедший в реакцию. [c.430]

Диоксан Дихлорэтан Дихлорэтилен Кислота уксусная Кислоты уксусной нитрил Метилпропилкетон Метилциклогексан Метилциклопентан Метилэтилкетон Октан изо Пентан [c.757]

До сих пор еще не имеется возможности установить правило относительно мест замещения. Отмечено, что иногда нитрование сопровождается окислением и осмолением органических веществ. Примерами таких соединений служат антрацен, ализарин и метилциклогексан. Единственным веществом, которое невозможно нитровать этим методом, является пиридин. [c.59]

Получить из бензола 2-нитро-1-метилциклогексан. Написать уравнения реакций, назвать промежуточные продукты. [c.119]

Алкилированием бензола получить толуол. При нитровании толуола образуется 2-нитро-1-метилбензол (наряду с 4-нитро-1-метилбензолом). Гидрированием 2-нитро-1-метилбензола получить 2-нитро-1-метилциклогексан. [c.121]

Метиловый спирт Метилформиат Метилциклогексан Метилэтилкетон Нитрил акриловой кислоты. н-Октан Пентан Пиридин Пропилбензол Чй Пропилацетат [c.17]

Метил-2-бутанон 77.8 95,4 Изопропилацетат 77,8 89,5 Диэтоксиметан 77,8—78,2 87,95 Фторбензол 77,8 84,9 Бензол 77,8 80,2 Метилциклопентан 78.2 72,0 Цнклогексан 77,8—78,2 80.75 Гексан 77,8 68,85 Дипропиловый эфир 77,8 90,1 Метилциклогексан 77,8 101,15 Гептан 77,8 98,4 2-Метил-2-нитро-1-пропанол (Р-нитроизобутиловый спирт) 2-Метил-2-пнтропро- 94,0 77,0 (10) [c.387]

Метилциклогексан бурно окисляется дымящей азотной кислотой, а кислоты более слабой концентрации действуют на него ояновременно как нитрующим, так и акжляющ И М образом. Нитросерная кислота почти не реагирует с этим углеводородом как при нагревании в запаянных трубках (при 70°), так и при нагревании в открытом сосуде (при 80°). Метилциклогексан при нитровании кис ю-той уд. в. 1,2 дает с выходом около 58 7о три изомерных мононитросоединения, в число которых входят первичный, вторичный и третичный продукты. Наметкиным было установлено, что если в качестве нитрующего средства взять вместо азотной кислоты азотнокислый алюминий, то в данном случае выход продуктов нитрования может быть увеличен до 72%. Строение и ф изические константы получающихся при нитровании мононитросоединений могут быть представлены следующими формулами [c.1131]

Нитро-1-метилциклогексан (22) 4-Метилциклогексанона М-Бромсукцинимид и затем МаВН4 44 [c.163]

При нагревании циклогексана с азотнокислым алюминием в течение 12 часов при ПО—120° был получен нитроциклогексан с выходом 56,7/0. Метилциклогексан з дает смесь первичного, вторичного и третичного нитропроизводных с общим выходом 72%. Циклопентан нитруется труднее, с меньшим выходом нитросо-единений . [c.153]

Объектами нитрующего действия азотной кислоты С. С. Наметкин первоначально избрал простейшие алициклические углеводороды, циклогексан и метилциклогексан, циклопентан и метилциклопентан, которые были исследованы в данном направлении недостаточно. Соответствующие производные эт11х нафтенов (нитросоединения, амины и другие) в процессе проведенных работ были получены в чистом виде и охарактеризованы. Но не в этом заключается главный интерес этих исследований. Центральное внимание исследователя было направлено в них на большой и сложный вопрос о механизме действия азотной кислоты на углеводороды предельного характера. Еще М. И. Коновалов в своей классической диссертации указал, что между нитрующим и окисляющим действием азотной кислоты должна существовать близкая связь по его мнению, азотная кислота сначала нитрует молекулу углеводорода, а затем уже действует окисляющим образом, так что нитросоединения являются при окислении углеводорода азотной кислотой промежуточными продуктами. Против такого толкования говорит, однако, одно весьма существенное обстоятельство как показал С. С. Наметкин, нитросоединения предельного характера [c.8]

Таковы результаты, полученные мпою при действии на метилциклогексан азотной кислоты уд. в. 1,2. Чтобы выяснить, как отразится на составе продуктов реакции уменьшение крепости азотной кислоты, я про-нитровал тот же углеводород кислотой уд. в. 1,075. [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология