Нитрование окислами азота

НИТРОВАНИЕ ОКИСЛАМИ АЗОТА [c.129]

Нитрование окислами азота имеет определенные преимущества перед нитрованием азотной кислотой, поскольку в этом случае отпадает необходимость в регенерации азотной кислоты, кроме [c.129]

При нитровании окислами азота (NO2) также лишь меньшая часть их (20%) идет на образование нитросоединений, остальная же часть реагирует как окислитель. [c.19]

Особенный интерес представляют работы последних двух десятилетий по нитрованию окислами азота. [c.15]

А. НИТРОВАНИЕ ОКИСЛАМИ АЗОТА БЕЗ КАТАЛИЗАТОРОВ [c.334]

Метод нитрования окислами азота, который начал разрабатываться еще в 70-х годах прошлого столетия, приобрел актуальное значение лишь с 1910—1915 гг. в связи с освоением химической промышленностью синтетических методов получения азотной кислоты из атмосферного азота через окислы азота. Начиная с этого периода, проблема использования окислов азота (нитрозных газов) для нитрования органических соединений привлекает усиленное внимание исследователей, которые посвящают ей значительное число работ. Это объясняется главным образом тем, что метод нитрования окислами азота обладает определенным техническим преимуществом перед обычно принятыми методами нитрования азотной кислотой и нитрующими смесями, так как при его применении устраняется необходимость в переработке окислов азота в азотную кислоту (как известно, синтез азотной кислоты из окислов азота представляет собой довольно сложный процесс и состоит в окислении кислородом низших окислов азота до азотного ангидрида в присутствии воды и получении, таким образом,слабой азотной кислоты,которая затем концентрируется при помощи И 2804). [c.334]

Анализируя результаты наших исследований по нитрованию окислами азота ряда ароматических и гетероциклических соединений, можно прийти к следующим основным выводам. [c.374]

При нитровании окислами азота в паровой фазе гептана, изооктана и изопентана, наряду с мононитросоединениями, образуются динитросоединения указанных углеводородов. [c.388]

Б. НИТРОВАНИЕ ОКИСЛАМИ АЗОТА В ПРИСУТСТВИИ КАТАЛИЗАТОРОВ [c.396]

При нитровании окислами азота в паровой фазе гептана, изооктана и изопентана, наряду с мононитросоединениями, образуются динитросоединения указанных углеводородов При нитровании гептана в паровой фазе динитросоединений было получено около 25% от общего веса нитроеоединений Полученные при нитровании гептана динитросоединения обладали свойствами первичных нитроеоединений [c.388]

Эта гипотеза была вызвана тем, что было найдено катализирующее действие при нитровании окислов азота. Кроме того, она объясняла и катализирующее действие азотистой кислоты как источника окислов азота и в конечном счете двуокиси азота. [c.383]

В отличие от нормального нитрования нитроний-катионом нитрование окислами азота Титов называет каталитическим Он показал, что азотная кислота сама по себе не нитрует, но, образуя окислы азота, она становится реагентом-поставщиком. [c.385]

Помимо исследований, связанных с нитрованием органических соединений азотной кислотой, уже в конце прошлого столетия появились отдельные попытки нитрования окислами азота [423, 424] . [c.389]

Процессы окисления, хлорирования и нитрования окислами азота протекают в основном в объеме по цепному механизму. Цепная теория дает возможность в той или иной мере управлять этими процессами. [c.395]

Восстановлению алифатических нитросоединений в последнее время уделяют много внимания, особенно после того, как их стали получать (с 1940 г.) некаталитически в больших количествах, подвергая газообразные парафины нитрованию окислами азота прн 400—450°. При этом образуется смесь только мононитросоединений, которые подвергают фракционированию. Процесс этот представляет по существу дальнейшее развитие реакции Коновалова. [c.407]

Химические процессы обычно осуществляют в потоке, т. е. струе газа, проходящей через реактор с заданной температурой. Последний может быть пустым или со слоем зернистого катализатора. Примерами реакций, осуществляемых в потоке, могут служить крекинг нефтепродуктов, гидрокрекинг, каталитическое алкилнрова-ние, полимеризация, гидро- и дегидрогенизация углеводородов, галогенирование, нитрование окислами азота, синтез аммиака, контактный способ получения серной кислоты, каталитический ри-форминг и т. п. [c.447]

Нитрование окислами азота подробно мучено П. П. Шорыгипьш и А. В, [c.384]

Галоидозамещенные производные бензола [76] дают при нитровании окислами азота в присутствии катализаторов (А1С1з пли ГеС1з) следующие количества о- и п-изомеров (в %) [c.407]

При нитровании м-ксилола применяли следующие количества реагентов 0,2 моля м-ксилола, 0,1 г-моля KNOs и 0,03-г-моля А1СЬ отделение продуктов реакции от непрореагировавшего м-ксилола и разделение мононитроксилолов от динитро-м-ксило а производили таким же путем, как и при нитровании окислами азота (см. гл. V). [c.447]

Нитрование окислами азота нме т лишь ограниченное при-менег ие. Дифенилцианнитрометан был получен действием на раствор дифенилциапметана в хлороформе сухой двуокиси азота при 15- 20" [69]. [c.143]

Эти закономерности нногда выражены нерезко и, как уже указывалось выше, Б значительной степени зависят от природы растворителя, температуры реакции и от характера нитрующего средства. Так, например, при нитровании ализарина нитрующей смесью получается а-нитроализарин, а при нитровании окислами азота — р-нитроализарин. [c.202]

Пентан, гексан, гецтан, октан и нонан также подвергались нитрованию окислами азота Выделить продукты реакции в чистом состоянии затруднительно, так как образующиеся нитропарафины перегоняются без разложения только в том случае, еспи температура кипения их лежит ниже 100°. При реакции получаю ся исключительно первичные нитросоединения, что было доказано прев ращением их в нитроловые кислоты с последующим восстановлением цинком с уксусной кислотой в соответствующие альдегидьг. Одновременно с мононитропарафшами в этих условиях образуется около 40% динитропроизводных. [c.301]

Нитрование окислами азота. Этот вопрос приобрел актуальное значение со времени установки производства синтетической азотной кислоты. При этом производстве мы получаем промежуточный продукт N364, утилизация которого для целей нитрования представляла бы преимущество вследствие исключения конечной фазы технологического процесса азотного завода (превращения окислов азота в азотную кислоту), которая довольно сложна и связана со значительными материальными затратами. [c.29]

Из таблицы видно, что нафталин при нитровании окислами азота образует с очень хорошим выходом (96%) а-мононитро-нафталин нитрование антрацена приводит к 9,10-динитроантрацену тоже с хорошим выходом (80%) фенол дает 2,4-динитрофенол с выходом 76%, а р-нафтол — 1,6 динитро- 3-нафтол с выходом 81%. Существенным является то, что нитрование можно производить не индивидуальными окислами, а промышленными нит-розными газами, которые получаются в больших масштабах при производстве азотной кислоты из атмосферного азота состав их примерно таков (в %) Ыг04—10, N2 — 80, О2 — 5 и Н2О — 5. [c.391]

Химия и технология бризантных взрывчатых веществ (1960) -- [ c.19 , c.21 ]

Нитрование углеводородов и других органических соединений (1956) -- [ c.334 ]

Нитрование углеводородов и других органических соединений (1956) -- [ c.334 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.308 , c.630 ]

Химия и технология бризантных взрывчатых веществ (1973) -- [ c.81 , c.84 , c.383 , c.386 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.146 , c.147 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология