Нитронафталин мононитронафталин

Нитрование нафталина при умеренных температурах приводит к образованию главным образом а-нитронафталина (см. выше) с примесью только около 5% -изомера. Фирц-Давид получил мононитронафталины в таком соотношении обработкой нафталина 20%-ной азотной кислотой при 95—98 °С, 95%-ной азотной кислотой в смеси уксусной кислоты и уксусного ангидрида при 50—70 °С, а также смесью азотной и серной кислот при 60 °С. В производстве почти всегда применяют последний метод (см. стр. 67—69). В этих условиях образуется мало динитронафталинов, но с повышением температуры количесгво их увеличивается. [c.196]

Электрохимическое нитрование. Способ электрохимического нитрования впервые предложил Триллер Он указал, что, применяя азотную кислоту с содержанием 52% HNO3, предварительно подогретую до 80°, можно получить с хорошим выходом чистый а-нитронафталин, не содержащий динитронафталина (это важно в случае применения мононитронафталина для изготовления красок) применяя же 65%-ную азотную кислоту, можно получить динитронафталин. [c.35]

Ароматические мононитросоединения применяются в ограниченных количествах в качестве примесей ко взрывчатым тринитросо-единениям (например, мононитронафталин в сплаве с пикриновой кислотой для флегматизации последней). Нитробензол применялся раньше в значительных количествах в смесях типа река-рок или белого пороха Винера (с бертолетовой солью). Моно нитро со единения не обладают взрывчатыми свойствами и должны рассматриваться как легко сгорающие примеси в смесях с окислителями, например в хлоратитах. Горючесть мононитросоединений может быть повышена введением сульфогруппы (например, предложенные Фойгтом щелочные соли нртрокрезол-, нитрофенол- и нитронафталин-сульфокислот в смеси с калиевой или натриевой селитрой образуют смеси, взрывающиеся непосредственно от бикфордова шнура без капсюля). [c.110]

Продукты нитрации мононитронафталина. При нитровании а-нитронафталина получается смесь изомеров динитронафталина, среди которых преобладают 1,8- или р-динитронафталин (60%) и 1,5-или а-динитронафталин (40%). [c.243]

Чистый, дважды перегнанный нафталин (33 г) тонко измельчают (сито 40O отверстий на 1 см ) и медленно вносят при хорошем перемешивании в смесь азотной кислоты (62%-ная 26 г) и серной кислоты (80%-ная 75 г) при 30—40 °С. Смесь перемешивают 6 ч при 50 °С, затем 1 ч при 60 °С и охлаждают. Сырой а-нитронафталин отделяется в виде пористого слоя на поверхности выход 40,75 г (94,2% от теоретического). Продукт промывают 2 раза водой при 70—80 °С и 2 раза раствором едкого натра (2%-ным) для отделения 2,4-дииитро-1-нафтола (0,25 г 0,43%) и высушивают в расплавленном состоянии при 120 °С. Дипнтронафталины и смолистые вещества отделяют терегонкой в вакууме мононитронафталины отгоняются при 169— 173°С/12 м. т. пл. 42—54 °С, т. заст. 51,2 °С, содержание -изомера 5,6%. Последний может быть отделен вторичной перегонкой с последующей повторной кристаллизацией пз спирта, затем из лигроина и, наконец, снова из спирта. Возгонкой в глубоком вакууме отделяют последние следы нелетучего -изомера. [c.197]

Динитроиафталин приготовляется или действием нитрующей смеси на мононитронафталин, или непосредственно из нафталина с соответственным увеличением количества нитрующей смеси. Вследствие бурного течения реакции и происходящего при нитровании нафталина до динитронафталина процесса разложения предпочитают исходить из нитронафталина. Во Франции процесс ведется следующим образом. К П50 кг нитрующей смеси, состоящей из 51% серной кислоты, 26,5% азотной кислоты и 22,5% воды, в течение 3—4 час. при перемешивании присыпают 400 кг грубоизмельчен-ного нитронафталина температуру поддерживают при 45°, а после окончания присыпания нитронафталина повышают до 55°. Раствор, окрашенный вначале в темнокрасный цвет, осветляясь, превращается затем в желтую кашицу при этом происходит выделение нитрозных газов. После отделения кислоты на нуч-фильтре или центрофуге продукт несколько раз промывается горячей водой. Выход указывается равным 91%, считая на Нафталин. [c.403]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология