Нитронафталин сульфокислот

Каким способом выгоднее получать 1,5-нитронафталин-сульфокислоту нитрованием а-сульфокислоты или сульфированием а-нитронафталина [c.106]

Нитронафталин дает с олеумом [627] при низкой температуре смесь 5- и 8-сульфокислот. [c.97]

Нитронафталин-1-сульфокислота 1). Предварительно готовят [c.21]

Магниевая соль 1-нитронафталин-6-(7)-сульфокислоты(УII). Закрепляют в кольце фарфоровый стакан на 100 мл с мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают в песчаную баню для нагревания. Загружают 12,8 г нафталина, нагревают до 165°С, выдерживают до полного расплавления нафталина, затем при этой температуре и непрерывном перемешивании добавляют по каплям [c.284]

При нитровании 1-нафталинсульфокислоты получается смесь 5- и 8-нитронафталин-1-сульфокислот, восстановлением которых чугунными стружками получают соответствующие аминопроизводные [17] [c.282]

Так, лг-сульфокислота нитробензола при добавлении железного купороса выделяется в виде железной соли 4,8-дисульфокислота 2-нитронафталина — в виде магниевой соли при введении в кислую смесь, а также в виде [c.96]

Нитрование сульфокислоты бензола приводит к образованию ж-нитро-бензолсульфокислоты наряду с значительной примесью орто-изомера, между тем как при сульфировании нитробензола практически образуется только лг-нитро-сульфокислота бензола. Нитрование нафталина практически приводит к образованию лишь а-нитронафталина, а нитрование последнего — к смеси 1,5- и [c.143]

Реакция обмена ОН-группы на ЫНг-группу приобрела особенное значение в нафталиновом ряду в связи с доступностью Е-нафтола и отсутствием технически пригодных методов получения р-нитронафталина. Поэтому важные технически [ -нафтиламин и его сульфокислоты, равно как и сульфокислоты 8-аминонафтолов, получали и получают аминированием соответствующих оксисоединений. Аминирование нафтолов и их замещенных производилось прежде главным образом нагреванием с аммиаком, обычно в присутствии хлористого кальция . [c.445]

Нитронафталин-1-диазо-2-оксид-4-сульфокислота Д4, 93, 424. [c.167]

Настоящая методика получения 1,4-нафтохинона заимствована у Миллера Хотя выход сравнительно низок, но зато этот метод требует меньше затрат и меньше времени, чем методы, в которых исходным сырьем служит а-нафтол или 1,4-бензохи-нон . В числе других методов, применявшихся для настоящего синтеза, следует упомянуть окисление нафталина перекисью водорода окисление нафталин-1,4-диамина и нафтиламино-сульфокислоты и окисление 4-амино-1-нафтола, полученного электролитическим восстановлением 1 -нитронафталина. [c.42]

Сульфокислоты нафтиламинов. Оба афтиламина лежат в основе целого ряда моно-, ди- и трисульфокислот, имеющих большое значение для синтеза красителей. Эти сульфокислоты получают или путем сульфирования нафтиламинов, или при нагреванни нафтолсульфокислот с аммиаком, или, наконец, путем восстановления нитронафталин-сульфокислот. [c.580]

Ароматические мононитросоединения применяются в ограниченных количествах в качестве примесей ко взрывчатым тринитросо-единениям (например, мононитронафталин в сплаве с пикриновой кислотой для флегматизации последней). Нитробензол применялся раньше в значительных количествах в смесях типа река-рок или белого пороха Винера (с бертолетовой солью). Моно нитро со единения не обладают взрывчатыми свойствами и должны рассматриваться как легко сгорающие примеси в смесях с окислителями, например в хлоратитах. Горючесть мононитросоединений может быть повышена введением сульфогруппы (например, предложенные Фойгтом щелочные соли нртрокрезол-, нитрофенол- и нитронафталин-сульфокислот в смеси с калиевой или натриевой селитрой образуют смеси, взрывающиеся непосредственно от бикфордова шнура без капсюля). [c.110]

Если в молекуле нафталина имеется заместитель второго рода, то он затрудняет вхождение в это же кольцо нового заместителя и направляет его в другое кольцо, где он вступает преимущественно в а- положение. Например, при нитровании а-наф-талинсульфокислоты образуется смесь 1,5- и 1,8-нитронафталин-сульфокислот [c.38]

При действии олеума [628] на 1,8-динитронафталин при 100— 110° образуется 3-сульфокислота. 1,5-Динитронафталин сульфируется в этих условиях также в положение 3. При обработке смеси 5- и 8-хлор-1-нитронафталинов 100%-ной серной кислотой [c.97]

Бромнафталин-1-сульфокислота с хлором дает 1-хлор-4-бромнафталин [103]. Различные нитронафталин-1-сульфокислоты реагируют с хлором или хлорирующими агентами [104] с образованием соответствующих нитрохлорнафталинов. Нафталин-2,7-дисульфокислота взаимодействует с хлором по следующему пути [c.212]

При нитровании нафталин-1-сульфокислоты [193] (или ее хлорангидрида), а также ее 2-изомера [194] образуется смесь 4-,5-, и 8-нитросульфокислот, причем 4-изомер получается всегда в малом количестве. Дальнейшее нитрование 5-нитронафталин-1-сульфо-кислотыприводит к 4,5-динитросоединению [195]. 5-Нитронафта-лин-2-сульфокислота [196] и ее хлорангидрид [197] также замещаются в положение 4, а 8-питросульфокислота дает 4,8-динитро-соедипение [198а], Реакции нитрования нафталиндисульфокислот сведены в табл. 7. Подробные данные о нитровании ряда нафталинсульфокислот приводит Лантц [1986]. [c.226]

Гомологи бензола нитруются легче бензола. При нитровании нафталина образуется а-нитронафталин. Вторая нитрогруппа вводится в а-положенне другого ядра, что приводит к 1,8- и 1.5-динитронафталинам. Взаимодействие фенола с нитрующей смесью происходит настолько бурно, что нитров ание фенола нитрующей смесью не проводят. Фенол нитруют разбавленной азотной кислотой и при этом получают смесь о-и п-нитрофенола. Нитрующей смесью нитруют сульфокислоты фенола. При этом происходит замещение сульфо-групп нитрогруппами. [c.171]

Обычный метод получения ароматических дисульфидов заключается в действии Na2S2 на арилгалогениды . Однако этот метод имеет ограниченное значение, так как в нем могут быть использованы лишь те соединения, в которых атом галоида активирован электроотрицательными группами, как, например, в случае о- или /г-нитрохлорбензолов. Реакция солей диазония с солями ксантогеновой кислоты непригодна для получения дисульфидов в большом масштабе, поскольку во избежание возможных взрывов приходится работать с разбавленными растворами. Хлорангидриды ароматических сульфокислот (не содержащие нитрогрупп) восстанавливаются также цинком и минеральной кислотой с образованием меркаптанов , которые зател можно окислить в дисульфиды. Настоящий метод был использован для получения дисульфидов, производных нитронафталинов , динафталиндисульфида и дифенилдисульфида [c.51]

О светочувствительности нитросоединений, в частности, производных 1-нитронафталин-8-сульфокислоты, см. работы Н. Ворож-лова и др.. 9 ". Доп. ред.] [c.410]

Закрепляют в кольце фарфоровый стакан на 500 мл с мешалкой. Загружают 200 мл воды, осторожно вливают реакционную массу, затем добавляют 4,5 г Mg Oa и нейтрализуют смесь 32 г СаСОз до исчезновения кислой реакции по БК. Реакционную массу профильтровывают, осадок промывают 20 мл холодной воды. Промывные воды соединяют с фильтратом, содержащим магниевые соли 1-нитронафталин-6,7-сульфокислот, и без выделения кислот используют для получения аминокислот. Непосредственно перед восстановлением раствор подкисляют 40 %-ной H2SO4 до слабокислой реакции по БК. [c.284]

Нитробензолсульфокислота 239 3-Нитробензолсульфохлорид 163 4-Нитроди-фениламин-2-сульфокислота 176 4-Нитро-2,6-дихлораиилии 196 1-Нитронафталин 249 1-Ннтроиафталин-6(7)-сульфокислоты магниевая соль 284 3-Нитронафталин- [c.349]

Наблюдалось также полное восстановление натриевой соли бисульфит-ного производного 1,2-динитрозонафталин-6-сульфокислоты в разбавленном растворе карбоната натрия в двунатриевую соль 1-амино-2-нитронафталин- [c.372]

Наблюдалось также полное восстановление натриевой соли бисульфитного производного 1,2-динитрозонафталин-6-сульфокислоты в разбавленном растворе карбоната натрия в двунатриевую соль 1-амино-2-нитронафталин-4,6-дисульфокислоты [141]. Те же вещества в кипящем 12,5%-ном растворе карбоната натрия дают соответствующий нитронафтолдисульфонат, а в 15%-ном растворе едкого натра при комнатной температуре — соответствующий /г-нафто-хинондисульфонат в виде диоксима [141]. [c.372]

Нафтиламины и аминоантрахиноны получаются восстанов лением нитросоединений и аминированием (аммонолизом) наф толов, хлорантрахиномов и сульфокислот антрахинонов. Наиболее экономичным является метод синтеза нафтиламинов и аминоантрахинонов из нитросоединений. Другие методы применяются в тех случаях, когда не удается синтезировать необходимые для получения аминов нитросоединения (2-нитронафталин, 2-нитроантрахинон) или выделить их в достаточно чистом виде. [c.242]

Интересна также его реакция превращения а-нитронафталина под действием бисульфитов щелочных металлов в а-аминонафталин-сульфаминовую кислоту и в а-аминонафтил-4-сульфокислоту (1851). Пириа применил платинированную пемзу для синтеза серного ангидрида (1855). Он написал Курс органической химии . Из учеников Пириа упомянем Бертаньини, Канниццаро и Паоло Тассинари (1829—1909) [c.350]

При нитровании нафталин-1-сульфокислоты (62) образуются 8-нитро- (63) и 5-нитронафталин-1-сульфокислоты (64) в соотношении около 2,5 1 и ряд примесей, например 4-ниТронафта-лин-1-сульфокислота, которую можно выделить препаративно. После восстановления и подкисления водного раствора до pHi=si i3,5 выпадает чистая 8-аминонафталин-1-сульфокислота с выходом 48%, считая на нафталин, а при дальнейшем подкисле-нии — 5-аминонафталин-1-сульфокислота с выходом 17%, пере-осаждаемая из воды. 5-Нитронафталин-1-сульфокислота (64) может быть получена также с 80%-м выходом сульфированием 1-нитронафталина (58) олеумом или хлорсульфоновой кислотой [413]. [c.152]

Аминонафталины при действий нитрующих "смесей реагируют в виде аммониевых катионов, причем, нитрогруппа вступаег преимущественно в а-положения смежного кольца. При нитровании 2-аминонафталин-1-сульфокислоты. (кислота Тобиаса) образуется 80—85% 8-нитро- и, 15-т20% 5-нитропроизводных десульфирование которых приводит к 1-амино-8-нитро- и 1-ами,-но-5-нитронафталинам [391L 1-Ацетиламинонафталин нитруется в азотной кислоте и в уксусной кислоте в положения 2 и 4 с соотношением приблизительно 1 2,5 [262]. [c.154]

Другие сульфокислоты нитронафталина готовятся исключительно нитрованием сульфо- и пол и сульфо кис л от нафталина, но не сульфированием нитронафталина. Доказано, что нитросульфокислоты нафталина, содержащие а-нитрогруппу и одну из сульфогрупп в пери-положении к ней, т. е. мононитропродукты из 1,5- и 1,6-дисульфокислоты, при нагревании их с моногидратом претерпевают изменение (красное окрашивание раствора) и дают продукты, не замещающиеся дополнительно нитрогруппой и сильно восстанавливающие азотную кислоту. Вероятно, при этой обработке образуются оксинитрозопроизвод-ные [c.112]

Нафтиламин -3,8- дисульфокислота (амино- е-хис-лота) готовится из нитронафталин-3,8-дисульфокислоты. Применяется для получения 1-нафтол-3,8-дисульфокислоты (г-кислота) и для превращения в 1,3-дифениламинонафталин-8-сульфокислоту — промежуточный продукт в синтезе яркого голубого красителя для шерсти. [c.303]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология