диенов эпоксидов

Дур бетаки и Майлс [18] изучали полибутадиены и эпоксиди-рованные полибутадиены методами ЯМР и ИК-спе.ктроюкопии ( в ближней области). Полученные результаты удовлетворительно коррелировали между собой. Это исследование было посвящено, главным образом, измерению степени циклизации и эпоксидирова-ния, а не различению изомерных диеновых структур. [c.238]

Однако с этим предположением не согласовывались данные элементарного анализа и ИК-спектроскопии. Новое, более точное изучение продуктов расщепления диола позволило установить, что кислотный гидролиз природного эпоксида протекает одновременно с аллильной перегруппировкой и приводит к смеси двух диолов — триин-енового XLIX и триин-диенового L. Кроме того, наряду с формальдегидом был изолирован также и акролеин. На [c.148]

Для установления положения эпоксидного кольца природное полииновое соединение было подвергнуто каталитическому гидрированию. При хроматографическом разделении продуктов гидрирования удалось выделить насыщенный эпоксид LIII, м-три-деканол-5 и и-тридеканол-6. Кислотный гидролиз насыщенного эпоксида с последующим окислительным расщеплением образовавшегося диола приводит к валерьяновому и октиловому альдегидам. Получающийся при кислотном гидролизе в результате аллильной перегруппировки триин-диеновый диол LIV приводит после гидрирования и ацетилирования к диацетату тридекандио- ла-1,2, который окончательно был идентифицирован методом газожидкостной хроматографии. Эти данные позволили приписать природному полииновому соединению строение LV [181 [c.150]

При попытке омыления природного ацетата щелочью с последующим хроматографическим разделением были изолированы два соединения, не содержащие спиртовой группы. Один из продуктов омыления содержал галоген и имел УФ-спектр ен-триин-диенового хромофора. Это же вещество можно выделить при хроматографировании природного эфира на активированной AI2O3 или при кипячении с AI2O3 в течение 1 часа в петролейном эфире. Очевидно, при щелочной обработке происходит отщепление уксусной кислоты. Второе соединение, выделенное после хроматографирования продуктов омыления, имеет УФ-спектр, аналогичный исходному природному эфиру, и содержит эфирную кислородную функцию. Наиболее вероятным было предположение о наличии эпоксида, что и подтвердилось при кислотном гидролизе. Образующийся при этом диол способен расщепляться при обработке HJO4 до соответствующих альдегидов, которые были выделены и охарактеризованы. Один из этих альдегидов оказался идентичным уже известному додекадиен-2,10-триин-4,6,8-алю. [c.153]

Гептахлор, альдрин и другие препараты диенового синтеза. Эта группа препаратов после внесения в почву сравнительно быстро окисляется. Гептахлор переходит в эпоксид гептах.лора, альдрин — в дильдрин (см. стр. 126). Оба новых соединения более токсичны для насекомых, чем нервонача.ль- [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология