Ближняя область

В светотехнике признание получили ксеноновые лампы высокого давления. В таких лампах светит дуговой разряд в ксеноне, находящемся под давлением в несколько десятков атмосфер. Свет в ксеноновых лампах появляется сразу после включения, он ярок и имеет непрерывный спектр — от ультрафиолетового до ближней области инфракрасного. [c.87]

Методы ИК-спектроскопии. Вода характеризуется максимумом поглощения в ближней области ИК-спек-тра 1,94 мкм, который используют для определения влаги в различных материалах. Так, при определении воды в пищевых продуктах навеску образца диспергируют в диметилсульфоксиде, который спустя 2—4 ч практически полностью экстрагирует воду. После окончания экстракции наливают экстракт в 1-сантиметровую кварцевую кювету и измеряют оптическую плотность экстракта. В интервале 0,00—0,70 мл воды в 100 мл раствора наблюдается линейная зависимость между оптической плотностью и содержанием воды. Точность определения соизмерима с точностью определения воды химическим методом Карла Фишера.. [c.638]

В качестве примера применения многомерного моделирования рассмотрим одновременное определение нескольких компонентов в условиях наложения аналитических сигналов отдельных компонентов (многокомпонентный анализ). Под компонентами можно понимать как элементы или соединения, так и химические или физические характеристики. С помощью многокомпонентного анализа можно определять составы лекарственных рецептур по их УФ-спектрам, содержание воды и белков в зерне методом ИК-спектроскопии в ближней области, предсказывать содержание химических элементов и технологические свойства углей по ИК-спектрам. Методы многокомпонентного анализа позволяют преодолеть недостатки химических сенсоров, обусловленные их ограниченной селективностью. [c.556]

В фотосинтетическом аппарате световая энергия поглощается в основном зелеными пигментами. Спектры поглощения хлорофиллов изображены на фиг. 18. Расположение у хлорофиллов максимума поглощения в красной и инфракрасной ближней области мон<ет играть особое значение. Дело в том, что в этом участке спектра солнце излучает максимальное число квантов. Энергии красных квантов вполне достаточно для осуществления фотохимических реакций фотосинтеза. [c.142]

Спектроскопия ближней инфракрасной области спектра может послужить ключом для экспресс-идентификации различных полимеров и их последующего восстановления. Освещая образец светом ближнего инфракрасного диапазона и измеряя свет, отраженный от материала, можно полут1Ить так называемый ИК-спектр в ближней области, который содержит информацию о молекулярных колебаниях, поглощающих световую энергию. Например, колебательный ИК-спектр полимеров имеет характеристические полосы поглощения с волновыми числами v, равными 1200,1400,1700 и 2200-2500 m I для СН, и 1300-1500 и 1900-2100 см - для ОН. Колебания групп NH (1500 и 2050 см ) и СО (1730-1740 см ) содержат спектральную информацию о конкретных полимерах. По опытным данным идентификация может быть осуществлена за 0,2 с, хотя необходимо сделать несколько повторных измерений, чтобы избежать ошибок из-за грязи или этикеток. Проблема прозрачности решается применением измерений по схеме отражения [36]. [c.340]

МПа, с аналогичными графиками для взрыва ТНТ (см. рис. 10.2). Представляется очевидным, что если эквивалентность в каком-либо смысле имеет место, то тогда, поскольку в ближней области избыточное давление при взрыве парового облака меньше избыточного давления при взрыве соответствующего количества ТНТ, должна существовать область, где картина противоположна, т. е. где избыточное давление взрыва парового облака больше избыточного давления взрыва соответствующего количества ТНТ. [c.291]

Рис. 33. ИК-спектр спиртов топлива 1-1, полученный при использовании призмы из фтористого лития (ближняя область).

Исследована также теплоотдача от кругового цилиндра при очень малых числах Грасгофа [125]. Все поле температуры разделено на ближнее и дальнее поля. В ближнем поле вокруг цилиндра преобладает передача тепла теплопроводностью по сравнению с конвекцией. В дальнем поле, т. е. в. факеле на большой высоте над цилиндром, преобладает конвекция. Поле температуры в ближней области определяется решением только двух уравнений — неразрывности и энергии. В дальнем поле получено автомодельное решение, обсуждавшееся в разд. 3.7 при рассмотрении факелов. Затем оба решения объединяются и усредненная по окружной координате температура ф, полученная из этих двух решений, используется для определения [c.265]

Вг (соед, с На1 = I неустойчивы). Молекулы имеют тетраэдрич. структуру с атомом Р в центре углы связей у Р составляют 100°. Большинство Г.-жидкости (см. табл.) с резким запахом раств. в орг. р-рителях. Полосы поглощения в ИК-спектрах для связей Р=0 (смещаются в ближнюю область с увеличением мол. массы галогена), Р—О, Р—Г, Р—С1 и Р—Вг составляют соотв. 1260-1350, 740-800, 850-950, 550-630 и 350-450 см . [c.493]

Б светотехнике признание получили ксеноновые лампы высокого давления. В таких лампах светит дуговой разряд в ксеноне, находящемся под давлением в несколько десятков атмосфер. Свет в ксеноновых лампах появляется сразу после включения, он ярок и имеет непрерывный спектр — от ультрафиолетового до ближней области инфракрасного. Цвет ламп близок к белому с чуть желтоватым оттенком на него можно смотреть только через фильтр глаза не выдерживают таких ярких лучей. [c.43]

Ценный экспериментальный материал был получен при изучении спектров ультрафиолетового поглощения (ближняя область) методом Шпольского. В замороженных (77°К) гек-сановых растворах фракций кумертауской нефти обнаружена тонкая структура спектра поглощения, (рис, 5), сравнительно со спектром поглощения при комнатной температуре. Здесь удалось выявить 4—7 более узких полос, расположенных в интервале длин волн от 300 до 330 нм. [c.17]

По применяемым оптическим материалам, источникам и приемникам излучения инфракрасную область спектра делят на ближнюю, среднюю и дальнюю инфракрасные области. Ближнюю область (0,75—2,7 мк) иногда называют обертонной , исходя из природы наблюдаемых в этой области спектров. Здесь возможно использование материалов, источников и приемников, применяемых в видимой области спектра. Диспергирующим элементом может служить стеклянная призма (обычно флинт Ф1), источником — вольфрамовая лампа накаливания, приемником — фотосопротивление. Средней инфракрасной областью условно можно назвать область 2,7—50 мк, в которой еще возможно использование призм. Дальняя инфракрасная область протирается от 0,05 до 2,5 мм, перекрываясь с областью ультракоротких радиоволн. [c.260]

Исследована также теплоотдача от кругового цилиндра при очень малых числах Грасгофа [125]. Все поле температуры разделено на ближнее и дальнее поля. В ближнем поле вокруг цилиндра Преобладает передача тепла теплопроводностью, по сравнению с конвекцией. В дальнем поле, т. е. в факеле на т большой высоте над цилиндром, преобладает конвекция. Поле температуры в ближней области определяется решением толь- [c.265]

Вода имеет максимум поглощения в ближней области ИК-спек-тра (1,94 мкм), пригодный для определения влаги в разнообразных материалах. Типичным примером служит определение воды в разных пищевых продуктах, таких, как растворимый кофе, мед, жареный картофель и мука [17]. Анализируемый образец диспергируют в диметилсульфоксиде, который через 2—4 ч почти полностью экстрагирует воду. По окончании экстракции измеряют оптическую плотность в 1-сантиметровой кварцевой кювете. Линейная зависимость оптической плотности от концентрации воды [c.221]

Результаты измерений коэффициента отражения ряда металлов, обладающих высокой отражательной способностью в ИК-области спектра, приведены на рис. 4.12. Уже начиная с ближней области ИК-спектра (А>1 мк) средний коэффициент отражения [c.155]

Присутствие,., кислорода в системе ускоряет деструкцию целлюлозы при облучении ее в ближней области УФ-спектра или полным УФ-спектром и мало влияет на деструкцию при облучении дальним УФ-светом 5- [c.188]

ИК-спектрометрия в ближней области особенно перспективна для полной автоматизации анализа веществ без их разрушения как в лабораторных, так и в производственных условиях. Она широко применяется для определения воды в различных органических и неорганических соединениях, при анализах в про.изводствах минеральных удобрений, азотной кислоты, пластмасс, искусственных смол и волокон, спиртов, органических кислот, альдегидов, аминов и других веществ. [c.6]

По сравнению со средней ИК-областью спектра в ближней области поглощение значительно менее интенсивно, что позволяет существенно упростить конструкцию кювет, в том числе проточных. Для анализа в ближней ИК-области используют кюветы толщиной от 0,1 до 2—3 см. Это дает возможность более точно определить толщину анализируемого слоя, существенно уменьшить влияние неселективных загрязнений, повысить точность анализа и упростить условия эксплуатации кюветы. [c.8]

Ближнюю область ИК-спектра широко используют для исследования водородных связей в полимерах, в частности в полиуретановых эластомерах [35—37]. [c.213]

С помощью консольного метода определения напряжении, термомеханического метода, а также ИК-спектроскопии [76--80] установлены некоторые основные этапы образования пространственной сетки химических связей и их влияние на прочность соединений. Для исследования процессов отверждения принята [75] ближняя область ИК-спектра, что позволяет весту) ])аздельный контроль конверсии первичных и вторичных аминогрупп. Из рис. 5.8 следует, что ири отверждении модельной сп стемы сначала исчезают полосы поглощения первичных амино групи, а затем — вторичных. После выдержки системы в течение [c.130]

Рис. 39. ИК-спектр фенолов топлива Т-1, полученный прн пспользованпп призмы из фтористого лптия (ближняя область).

Положение указанного равновесия определяется конкуренцией межмолекулярной ассоциации амидиновых группировок с внутримолекулярным взаимодействием вторичной аминной и карбонильной групп. В ближней области ИК спеюгра (2.168), измеренного в хлороформе [491], поглощение при 1,4 и 1,5 мкм, относящееся к обертонам колебаний связей О—Н и N—Н, имеет равную интенсивность, что ука-зьтает на присутствие обеих форм (2.168) и (2.175) в соотношении 1 1. Положение равновесия зависит от pH, что подтверждено и УФ спектрами [83, 491 ] [c.118]

Некоторые выводы, сделанные на основе изучения спектров водных растворов органических ионов в ближней инфракрасной области, противоречат более ранним выводам, сделанным на основании исследований в области валентных колебаний ОН. В отличие от тех данных, которые были получены в указанной области, Вп4М+ обнаруживает здесь упорядочиваюшие свойства. Сообщалось [61] также, что ближний инфракрасный спектр ( 1,4 до 1,5 мк) проявляет чувствительность к изменению длины органической цепи карбоксилатов, в то время как подобный эффект не обнаружен в основной инфракрасной области. Учитывая хорошо известное влияние органических солей на структуру воды, результаты исследования в основной и ближней инфракрасных областях позволяют предположить, что ближняя область более подходит для исследования растворов электролитов. Это вполне возможно, поскольку обертонные и комбинационные полосы испытывают большие сдвиги частот (Ал комбинации 2 Аг,) и меньшие изменения абсолютной интенсивности [52, 58, 182] при установлении водородной связи. Сейчас представляется, что результаты ближней инфракрасной спектроскопии подтверждают современные концепции о взаимодействии ион — НгО и о структурных эффектах в водных растворах. [c.59]

ПОЛОС относительно низкой интенсивности (молярный коэффициент поглощения - экстинкция е - в интервале 1-1СЮ0 л м моль ). Эти полосы обусловлены - -переходами электронов центрального атома. В ультрафиолетовой области спектр содержит несколько интенсивных полос с экстинкцией от 10 ООО до 100 ООО л м моль . Они соответствуют электронным переходам в лигандах и переносу заряда с центрального иона металла на лиганды и наоборот (полосы переноса заряда). Видимая область и ближняя область ультрафиолетового спектра комплексного соединения обусловлены электронными переходами из основного состояния в некоторые возбужденные состояния. Правило отбора говорит, что разрешены только переходы с равной спиновой мультиплетностью, а все другие являются запрещенными. Спиновая мультиплетность определяется уравнением (23 + 1), где Я- суммарный спин электронов центрального атома, который есть произведение спинового квантового числа, равного /2, на число неспаренных электронов центрального атома. Различают триплетное и синглетное спиновые состояния. Так, триплетное состояние характеризуется мультиплетностью 3, т. е. у атома есть два неспаренных электрона, а синглетное состояние - мультиплетностью 1, т. е. у атома нет неспаренных электронов. В комплексном соединении число неспа-ренных электронов зависит от поля лиганда. [c.529]

Дай и др. [2001, обнаружили, что калий растворяется в диэтиловом эфире в присутствии криптанда [2, 2, 21, образуя темно-синий раствор, устойчивый при -80f° в течение длительного времени, а при комнатной температуре - в течение 10-30 мин, а также изучили ЭПР- и ИК-спектры этого раствора. В спектре ЭПР наОлюддлся синглет с высокой интенсивностью приблизительно 10- м, обусловленный сольватированными электронами тогда как в спектре ЭПР раетвора калия, полученного при участии дициклогексил-18-краун-б, наблюдался слабый синглет примерно 10- - 10 М. В ИК-спектре (ближняя область) в случае [2, 2, 21 поглощение наблюдалось как [c.179]

Ультрафиолетовая область обычно подразделяется на ближнюю, или кварцевую , УФ-область (область, где воздух и кварц прозрачны для излучения), которая охватывает интервал 200— 750 нм (2000—7500 А), и далекую, или вакуумную , УФ-область. Спектрофотометры Сагу и Be kman измеряют спектры в ближней области. Измерения в области длин волн ниже 200—220 нм могут быть проведены достаточно надежно только в специальных условиях. Эти доступные приборы могут работать до 175 нм. Работа в далекой ультрафиолетовой области требует специального оборудования вследствие сильного поглощения излучения воздухом. [c.480]

Валентные колебания карбонильных групп в ИК-спектрах 6-азаурацилов находятся в области 1670—1740 см- , причем v =o в положении 5 кольца сдвинуто в ближнюю область, по сравнению с >с=о в полжении 3 кольца, тс-о зависит от растворителя, например, в диоксане с=о Для 6-метил-ХХ1 — 1729, 1714 см , 6-трет-бутил-ХХ1— 1732, 1708 см-, 6-метил-меркапто-ХХ1 — 1730, 1717 см в ДМСО соответственно 1721 и 1697 см-, 1712 и 1696 см , 1712 и 1697 см- [81]. Форма полосы поглощения карбонильных групп зависит от наличия заместителей при атомах азота кольца. Это обусловлено взаимным влиянием карбонильных групп (эффект сочетания), сходным с мезомерными эффектами в обычных амидах [c.158]

Для 1,6-дигидро-1,2,4-триазин-5(4Н)-онов (соединения типа XXVI1) полоса поглощения карбонильной группы находится в области 1670—1690 см- . Ее положение зависит от растворителя и природы заместителя в положении 3 кольца. В случае алкильных заместителей v =o сдвинуто в дальнюю область (1670 см" ), а для фенильных или алкилмеркаптозаместителей в ближнюю область (1685—1690 см- ) [448]. Расположение полосы поглощения карбонильной группы в 1,6-дигидротриазинах существенно зависит от растворителя. Так, для 2,4-диметил-1,6-дигидро- [c.206]

Применение ИК-излучения в ближней области спектра для контроля влажности сыпучих и твердых материалов имеет ряд преимуществ по сравнению с кондуктометрическим, диэлькометриче-ским, ЯМР, ЭПР и радиоактивным методами. К ним в первую очередь относятся более высокая чувствительность, меньшая зависимость результатов анализа от таких факторов, как структура и химический состав вещества, температура, толщина и плотность анализируемого образца, возможность бесконтактного анализа. [c.228]

Дур бетаки и Майлс [18] изучали полибутадиены и эпоксиди-рованные полибутадиены методами ЯМР и ИК-спе.ктроюкопии ( в ближней области). Полученные результаты удовлетворительно коррелировали между собой. Это исследование было посвящено, главным образом, измерению степени циклизации и эпоксидирова-ния, а не различению изомерных диеновых структур. [c.238]

Было предложено несколько интерпретаций колебательных спектров HDO, в частности полос, соответствующих валентным колебаниям ОН (OD), Полуширина соответствующих полос (для ОН равна 250 см 1 в жидкой воде по сравнению с 50 см 1 во льду), по-видимому, ясно указывает на то, что поглощение в этой области представляет собой огибающую переходов, соответствующих молекулам во многих структурно-различных окружениях [816]. С другой стороны, интегральные интенсивности в спектрах комбинационного рассеяния указывают на наличие четких изобестических точек при варьировани температуры, которые можно анализировать, исходя из наличия широких полос при 2645 я 2525 см -1, которые Уолрэфен [818] приписывает частицам с разорванными и неразорванными водородными связями. Именно такие свойства ожидаются на основе зонной модели воды. Ближняя область ИК-спектра анализировалась с учетом трех разновидностей молекул воды (с 0 — 2 водородными связями) [155]. [c.234]