линия тетраборат

Определение в агломератах. При анализе агломератов также используются различные приемы введения образца в атмосферу разряда. Спектральный анализ Ъп — РЬ-агломерата производят [911] после сплавления образца при 1050° С со смесью тетрабората лития, тетрабората стронция и окиси кобальта. Кобальт служит внутренним стандартом. Рекомендуют также сплавлять образец со смесью буры и соды при 950—980° С [410]. Полученный расплав втягивают в графитовую трубку, которая после охлаждения служит одним из электродов. В этом случае анализ агломерата производят с помощью искры от генератора ИГ-3 на квантометре ДФС-10 или спектрографе. Сравниваются пары линий Са 3158,8 и и 4378,2 А. [c.117]

Полоску опрыскивают боратным буфером (0,1 М раствор десятиводного тетрабората натрия, pH 9,3) с каждой стороны, подвешивают для стенания избыточной жидкости, затем кладут на лист чистого стекла поверх двух стеклянных палочек, так чтобы стартовая линия была приподнята [c.296]

Бумаги буферировали следующим образом для 1-й и 4-й систем смесью 7,12 мл 0,1 М КН2РО4 и 2,88 мл 0,05 М раствора тетрабората натрия для 2-й системы 0,5 М раствором КС1 для 3-й системы 0,5 М раствором ацетата натрия. Камеру предварительно насыщали парами неподвижного растворителя. Были изучены 1—10%-ный растворы гиосциамина технического. Смолистые балластные вещества оставались на линии старта. Четкое разделение пятен наблюдалось для 5-и 10%-ных растворов. Все три сорта бумаги дали близкие значения Rf для атропина 0,30 гиосциамина 0,29 скополамина 0,54 тропина 0,05 в 1-й системе растворителей соответственно 0,88 0,88 0,58 0,34 во 2-й системе 0,71 0,71 0,58 0,39 в 3-й системе 0,38 0,39 0,62 0,04 (на бумагах марки Б и Специалфабрик ) и 0,23 0,22 0,49 0,04 (на бумаге ФН-1) в 4-й системе. Наилучшее разделение наблюдалось в 4-й системе растворителей. Разработанная методика была применена к анализу различных партий гиосциамина на Московском алкалоидном заводе тропин дает светло-фиолетовое пятно (Л/ 0,05) сумма гиосциамина и атропина — оранжевое пятно 0,38) скополамина — оранжевое пятно (Rf 0,60). В некоторых партиях наблюдалось еще пятно оранжевое неидентифицированного вещества Rf 0,14). Проявление вели реактивом Драгендорфа в модификации Тисса и Рейтера. [c.14]

Анализируемый материал смешивают с тетраборатом лития (1 8) и прокаливают смесь при 1000 С. Остывший прозрачный плав измельчают, смешивают с графитовым порошком и прессуют в таблетки, которые используют в качестве нижнего электрода. Верхним электродом служит графитовый стержень, заточенный на конус. Возбуждение производят в разряде низковольтной искры (емкость контура генератора 2—10 мкф). Используют фотоэлектрическую регистрацию спектров. Аналитической парой линий служит Ве 3131,07 —Li 3232,61 А. [c.106]

Широкая неразрешенная линия в спектре обусловлена, по-видимому, стабильными радикалами, образующимися при взаимодействии атомов водорода с нанесенным на стенки трубки тетраборатом калия, употребляемым, как известно, для уменьшения эффективности гетерогенной гибели атомов водорода. [c.139]

Описанный принцип применен для определения гадолиния, самария и европий в металлическом тории Основой кристаллофосфора для их определения служил сульфат тория в присутствии кристаллического тетрабората натрия и двузамещен-ного фосфата натрия в качестве плавня. В качестве аналитических линий выбраны следующие для гадолиния Х=312,6 ммк, для самария >-=568,0 ммк и Х=604,5 ммк и для европия X—590,6 ммк. [c.314]

На рентгенограмме стекла 2, как и следовало ожидать, обнаруживается аморфное гало , что характеризует аморфность основной массы образцов. Однако на рентгенограмме имеется, хотя и широкий, но отчетливый максимум при межплоскостном расстоянии = 3,9-10Г см. Анализируя основные линии на рентгенограммах известных боратных минералов [239], следует отметить, что лишь у тетрабората натрия имеется пик при 3,89-КГ см. У других боратрв наиболее близкие линии следующие у метабората натрия 2,86, метабората калия 2,82, бората кальция 3,45, пиробората кальция 2,90, дибората алюминия 2,60 и 4,91 10Г см. Таким образом, полученные рентгенометрические данные указывают, что вторая фаза представлена тетраборатом натрия. [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология