Фотоэлектрическая регистрация

Фотоэлектрическая регистрация и фотометрия [c.186]

Однолучевой способ регистрации спектров является весьма трудоемким и применяется в настоящее время редко. Двухлучевой способ получил широкое распространение, так как позволяет регистрировать непосредственно спектр поглощения исследуемого вещества в виде кривой зависимости Г от Я (от V) либо О от % (от ) и исключает необходимость в каких-либо расчетно-графических операциях. Особенно широко применяются двухлучевые спектральные приборы с фотоэлектрической регистрацией спектра— спектрофотометры,— работающие по так называемому нулевому методу (рис. 12.1). [c.189]

Регистрация спектров поглощения. При проведении абсорбционного спектрального анализа излучение источника света, разложенное в спектр в монохроматоре, необходимо принять приемником, а затем зарегистрировать. Фотоэлектрическая регистрация спектров сводится к усилению и регистрации электрических сигналов, возникающих в термо- или фотоприемниках под действием падающего излучения. [c.55]

Простейшие способы фотоэлектрической регистрации возможны только при использовании источников возбуждения спектров, обеспечивающих постоянное во времени и пространстве свечение разряда. Поскольку такими свойствами большинство способов возбуждения спектров в достаточной степени не обладает, основным способом определения относительной интенсивности спектральных линий, принятым в квантометрах, является измерение заряда на накопительных конденсаторах (рис. 3.12, а). [c.80]

Можно указать ряд преимуществ фотоэлектрической регистрации спектра, а именно зависимость фототока от величины падающего светового потока линейна в очень широких пределах спектральная чувствительность фотоэлектрических приборов позволяет регистрировать световые потоки в близкой инфракрасной, недоступной пока фотоэмульсиям области. Для спектрометрического анализа более широкими являются линейный участок градуировочного графика и спектральная область излучения спектров. [c.113]

С 20-х годов XX в. начинает интенсивно развиваться количественный эмиссионный спектральный анализ благодаря использованию предложенного В. Герлахом (1924) метода гомологической пары линий. В качестве аналитического сигнала в этом методе использовалась относительная интенсивность спектральной линии определяемого элемента. С 1945 г. для измерения интенсивности спектральных линий стал применяться фотоэлектрический метод. Несколько раньше были сконструированы спектрофотометры с фотоэлектрической регистрацией интенсивности света для исследования и анализа растворов. Заметно прогрессирует метод фотометрии пламени, который в настоящее время стал иметь большое практическое значение. [c.11]

Этот случай имеет место при фотоэлектрической регистрации спектра, когда выходная щель монохроматора шире спектральной линии. На приемник света попадает весь световой поток одной длины волны. Светосила при этом не зависит от фокусного расстояния объектива камеры, так как оно не влияет на общий световой поток, составляющий линию. [c.108]

Относительная интенсивность линии измеряется непосредственно при фотографической фотометрии спектра, когда используют метод фотометрического интерполирования или метод с использованием характеристической кривой. Непосредственное измерение логарифма относительной интенсивности спектральных линий возможно также при использовании некоторых установок с фотоэлектрической регистрацией спектра. Во всех этих случаях удобно пользоваться постоянным графиком, построенным в координатах lg / -lg С. [c.268]

Из приведенного рассмотрения следует, что в случае и фотографической, и фотоэлектрической регистрации спектра окончательным является электрический сигнал, который регистрируется с помощью цифрового или стрелочного измерительного прибора, или о отбросу лера самописца иа бумажной ленте. Очевидно, что любое электронное устройство обладает собственными шумами, [c.27]

Генератор с электронным управлением РЭУ-1. Для количественного анализа высокой точности специально разработан генератор с электронным управлением ГЭУ-1 с высокой стабильностью разряда. Этот генератор входит в комплект установок для эмиссионного анализа с фотоэлектрической регистрацией спектра. Генератор можно с успехом применить для количественного анализа во всех случаях, когда требуется большая стабильность самого источника света. [c.72]

Но во многих случаях практический интерес представляет не общая величина светового потока, а освещенность спектральной линии, т. е. световой поток, приходящийся на единицу ее площади. Действие света на фотографическую пластинку и глаз человека зависит именно от освещенности. При фотоэлектрической регистрации выходная щель монохроматора может вырезать только часть спектральной линии. В этом случае световой поток, проходящий за выходную щель, также пропорционален освещенности линии. [c.108]

Фотоэлектрический стилометр ФЭС-1. Для эмиссионного анализа в видимой области спектра промышленность выпускает фотоэлектрический прибор, рассчитанный на последовательное определение различных элементов в одном образце. Таким образом, этот прибор вполне аналогичен визуальному стилометру, но в нем применена фотоэлектрическая регистрация. [c.147]

Выдержку стараются выбрать так, чтобы полнее использовать возможности регистрирующего устройства. При фотографировании спектров количество освещения регулируют, например, с помощью промежуточной диаграммы трехлинзовой осветительной системы так, чтобы для эталона с наибольшей концентрацией почернение аналитической линии было вблизи верхней границы области нормальных почернений, а для наименьшей концентрации у нижней границы. При одновременном определении нескольких элементов иногда приходится применять трехступенчатый ослабитель, чтобы удовлетворить этому требованию для всех аналитических пар. Время горения дуги или искры (без предварительной обработки пробы разрядом) выбирают большей частью в пределах 20—40 сек. При фотоэлектрической регистрации широта приемного устройства значительно больше, но и в этом случае следует регулировать чувствительность приемных каналов и количество освещения в каждом из них, добиваясь, чтобы показания шкалы, соответствующие наибольшей и наименьшей определяемой концентрации каждого элемента, были возможно ближе к концам шкалы. [c.262]

Можно даже не требовать, чтобы измеряемая при фотометрировании величина и логарифм относительной интенсивности были пропорциональны друг другу. Достаточно, чтобы между ними существовала определенная зависимость и каждому значению lg соответствовало одно определенное значение измеряемой величины. Тогда эту величину также можно использовать для построения постоянного градуировочного графика и откладывать на оси ординат. Но такой график менее удобен, так как он уже не прямолинейный и может иметь сложную форму. С этим случаем приходится иногда встречаться при фотоэлектрической регистрации спектра и при использовании визуальных фотометров. [c.268]

При фотоэлектрической регистрации показания прибора меняются от 8,20 при самой низкой концентрации (0,12%) до 97,6 при наибольшей определяемой концентрации (1,84%). Найдите правильный масштаб градуировочного графика (в логарифмических координатах) и нанесите на график указанные две точки, учитывая, что точность единичного определения 1,2%. [c.280]

Проведите анализ нескольких металлических образцов на приборе с фотоэлектрической регистрацией спектра или его макете. Предварительно постройте градуировочный график. [c.280]

По типу регистрации интенсивности излучения, т. е. по характеру приемника ( детектора), применяемого в данном приборе. Приемником может служить глаз, в этом случае приборы относят к типу визуальных фотометров или спектроскопов. Приборы с фотографической регистрацией называются спектрографами. Наиболее удобны в фотометрическом анализе приборы с фотоэлектрической регистрацией — фотоэлектроколориметры и спектрофотометры. [c.234]

Сравнительно недавно для анализа горных пород, почв и других природных объектов стали применять многоканальные спектрометры с фотоэлектрической регистрацией спектра — квантометры [241]. При анализе природных объектов преобладают образцы меняющегося состава, и поэтому трудности при программировании работы квантометров возрастают. Однако опыт работы с этими приборами показывает их преимущества. [c.81]

Анализируемый материал смешивают с тетраборатом лития (1 8) и прокаливают смесь при 1000 С. Остывший прозрачный плав измельчают, смешивают с графитовым порошком и прессуют в таблетки, которые используют в качестве нижнего электрода. Верхним электродом служит графитовый стержень, заточенный на конус. Возбуждение производят в разряде низковольтной искры (емкость контура генератора 2—10 мкф). Используют фотоэлектрическую регистрацию спектров. Аналитической парой линий служит Ве 3131,07 —Li 3232,61 А. [c.106]

Ве 2348,6 Использована фотоэлектрическая регистрация спектров Ве 2348.6—Сг 2855,7 Ве 2650,5-Сг 2677.2 [c.107]

Ве 3131,07—3232,61 Использована фотоэлектрическая регистрация спектров [c.107]

Другая возможиость многоканального способа фотоэлектрической регистрации спектров заключается в использовании электронно-оптических преобразователей (ЭОП) в сочетании с телевизионными трубками. В таких системах ЭОП служат для предварительного усиления оптического изображен ния (примерно в сто тысяч раз), а телевизионная трубка— для его приема и обаботки. ЭОП представляет собой вакууми рованную колбу, один торец которой покрыт светочувствительным, а второй — флуоресцирующим слоями. С помошью системы электродов, размещенных внутри колбы, изображение спектра на фотокатоде переносится на флуоресцирующий экран с многократным усилением яркости. Это изображение регистрируется и преобразуется с помощью телевизионных трубок, в ка< честве которых можно использовать диссекторы, видиконы, суперкрем неконы и т. п. [c.83]

Использование фотоэлектрической регистрации спектров значительно повышает производительность анализа. Так, при определении примесей в марочных свинце и цинке (и определении загрязнений самого кадмия) на квантометре ДФС-10 производительность в 3 раза выше, чем при обычной фотографической регистрации спектров [217]. [c.129]

Определению фосфора в сталях и чугунах с возбуждением спектра в атмосфере воздуха на спектрографах с фотоэлектрической регистрацией и на обычных воздушных многоканальных квантометрах посвящено большое количество работ [127, 128, 363, 560, 562, 563, 729, 748, 749, 816, 817, 825, 939, 989]. Обычно [c.144]

Многоканальные спектрометры. Спектральные приборы с фотоэлектрической регистрацией (спектрометры) подразделяются на два вида многоканальные и сканирующие. [c.385]

Теоретический анализ /25/ показывает, что распределение интев-сивности в спектре рассеянного света имеет сложный характер и зависит от кинетических свойств среды, в частности сяг наличкх в ней релаксационных процессов. Подробные исследования этих деталей спектральной картины рассеянного излучения потребовали разработки специальной методики, основным элементом которой является использование одночастотного лазера с предельно узкой линией собственного излучения. Необходимость в этом возникает в особенности при высоких температурах исследуемой жидкости (с ростом температуры компоненты триплета сближаются), при рассеянии под малыми углами и при изучении тонких деталей спектрал1 ой картины. Для этих исследований была создана специальная оптическая кювета, предназначенная для температур до 600° К под давлением до 50 МПа. Ра >-работанная система фотоэлектрической регистрации с синхронным детектированием обеспечивала высокую стабильность и чувствительность установки. [c.10]

Недостатками являются а) необходимость последовательной регистрации (сканирования) спектра, при которой скажутся все нестабильности источника света б) отсутствие возможности проверить правильность процесса регистрации через некоторый промежуток времени в) большая сложность приборов с фотоэлектрической регистрацией и соответствепио большая его стоимость. [c.27]

Спектрометрический метод анализа отличается от спектрографического метода способом измерения выходного аналитического сигиала и основан на фотоэлектрической его регистрации. В основе спектральных методов с фотоэлектрической регистрацией спектров лежат те же зависимости, которые используются в визуальных и фотографических методах анализа. В современных приборах применяются такие радиотехнические схемы, которые представляют выходной сигнал как в виде i-рафнческой зависимости величины, пропорциональной иитенсивности спектральной линии от концентрации определяемого элемента, так и в виде цифровой записи. [c.111]

Метод фотометрии пламени является экспрессным высокон[ю-изводительпым методом с фотоэлектрической регистрацией сигнала. Воспроизводимость анализа характеризуется величиной = 0,05—0,005. Метод обладает низкими пределами обнаружения элемента 0,1—0,001 мкг/мл. Совершенные фотометры позволяют определять до 0,0001 мкг/мл натрия при абсолютном пределе обнаружения г. [c.122]

Спектрофотометры укомплектованы монохроматором ИСП-51 с фотоэлектрической регистрацией сигнала и сканирующим приспособлением. Фирма Карл Цейсс выпускает двухканальные фильтровые пламенные фотометры FLAPH0-4, с программным управ-леиие.м — FLAPI-IO-40. Атомно-абсорбционные спектрофотометры могут работать также и в эмисспоном варианте. [c.127]

В спектрофотометрии УФ и видимой областей спектра применяются приборы с фотоэлектрической регистрацией — фотоэлектроколориметры и спектрофотометры. Широко используются фотоэлектроколорйметры марок ФЭК-56М, ФЭК-60, однолучевые спектрофотометры СФ-14, СФ-16, СФ-26, СФ-18. Приборы различаются по спектральным областям, в которых они работают, и по способу монохроматизации светового потока. Фотоэлектроколориметры пригодны только для видимой области спектра, и монохроматизация излучения осуществляется светофильтрами, обладающими избирательным пропусканием излучения в интервале длин волн 30—40 нм. Оба указанных фотоэлектроколориметра отличаются набором светофильтров, пропускающих излучение в разных областях спектра ФЭК-56М — в области 315—610, ФЭК-60—364—930 нм. Источником излучения в них является лампа накаливания, дающая сплошной спектр. Применяются приборы в основном для измерения свето-пропускания или светопоглощения жидких сред с помощью стеклянных кювет разного размера. Выбор кювет обусловливается интенсивностью окраски анализируемого раствора, его количеством и аналитической длиной волны. Спектрофотометры СФ-16 и СФ-26 позволяют провести более узкую монохроматизацию излучения с помощью монохроматоров, в которых диспергирующая призма разлагает сплошное излучение в спектр с интервалом длин волн 1—2 нм. [c.25]

Пример. При анализе на многоканальном приборе с фотоэлектрической регистрацией, для того чтобы определить ошибку анализа, связанную с нестабильностью самого нсточника света, нужно сначала определить общую ошибку, которую вносит регистрирующее устройство, спектральный аппарат и осветительная система. Для этого многократно определяют на приборе относительную интенсивность двух гомологических спектральных линий одного элемента и подсчитывают ошибку т . Затем в тех же условиях многократно определяют относительную интенсивность аналитической пары линий в одном образце нли эталоне и подсчитывают ошибку этого измерегшя т. Искомую ошибку /Ид, связанную только с нестабильностью самого источника света, подсчитывают по формуле [c.232]

Как изменится точность анализа, если иерейти к фотоэлектрической регистрации спектра, которая вносит ошибку фотометрирования ПК 0,6"и [c.234]

Фотоэлектрические методы. Фотографические методы анализа остаются до настоящего времени основными для самых разнообразных объектов. Но при анализе металлов и сплавов обычно нужна высокая точность и скорость. Наиболее полно удовлетворят этим требованиям применение современных квантометров с фотоэлектрической регистрацией спектра. Больнюе количество однотипных образцов, поступающих на анализ, и быстрая подготовка их к анализу делают применение квантометров очень действенным. [c.273]

Эмиссионный спектральный анализ в настоящее время является одним из наиболее широко используемых методов определения малых содержаний Sb в металлах и их сплавах, горных породах, рудах, веществах высокой чистоты, полупроводниковых и многих других материалах I227, 287, 314, 369, 380, 398, 442, 635, 637, 681—683, 807]. Теоретические основы эмиссионного спект-зального анализа изложены в ряде руководств и монографий 209, 226, 349, 709, 936]. Основными преимуществами эмиссионного спектрального анализа являются универсальность, высокая чувствительность и вполне удовлетворительная точность. Большая производительность и экономичность делают его незаменимым при массовых анализах однотипных проб, особенно с использованием современных приборов с фотоэлектрической регистрацией спектров [501, 710]. К числу достоинств спектрального метода следует также отнести в большинстве случаев малое количество вещества, необходимое для проведения анализа, составляющее иногда сотые доли грамма. [c.77]

В экспериментальном отношении метод анализа по. спектрам пламени довольно прост. Растворы рзэ с постоянной скоростью вводятся в пламя ацетилено-кислородных или водородно-кислородных горелок, режим работы которых соответствующим образом регулируется и поддерживается. Полученный спектр изучают при помощи спектрофотометров в качестве последних используют дифракционные и призменные анализаторы с фотоэлектрической регистрацией спектра и самопишущим прибором на выходе. [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология