Кристаллофосфоры на основе

Спектральный состав излучения кристаллофосфоров определяется природой активатора. В кристаллофосфорах на основе ZnS медь в качестве активатора дает зеленое свечение, а серебро — голубое. [c.510]

Для дозиметрии рентгеновского и у-изл> чений обычно используют кристаллофосфоры на основе ЫР. Эффективный атомный номер ЫР 2эф = 8,3, что лишь на 7,5 % выше, чем у воздуха, вследствие чего он обладает сравнительно небольшой энергетической зависимостью. К преимуществам Ь1Р можно отнести незначительные потери дозиметрической формации при пиковом методе измерения, отсутствие чувствительности к свету, технологичность, позволяющую получить детекторы разнообразных форм. [c.123]

Таблица 3.1. Характеристика кристаллофосфоров на основе СаО

Особый интерес представляет метод анализа, при котором определяемый катион находят по интенсивности люминесценции приготовленного кристаллофосфора. Кристаллофосфоры на основе окиси кальция образуют многие элементы с характерной люминесценцией (табл. 7). [c.149]

В 1940 г. Гото [32] была предложена реакция для обнаружения висмута по свечению кристаллофосфора на основе прокаленной окиси кальция при облучении ультрафиолетовым светом. Синяя люминесценция, обусловленная присутствием висмута, наблюдалась при концентрации последнего не ниже 0,02 мкг при предельном разбавлении 1 10 . В этой же работе автор предложил открывать марганец по свечению фосфатного перла. [c.95]

Авторы настоящей книги, использовав возможность образования кристаллофосфоров на основе щелочногалоидных солей, разработали реакции обнаружения таллия и олова. Уверенно [c.95]

Ион свинца может быть обнаружен по образованию пиридинового, моринового или тиомочевинного комплексов, а также кристаллофосфора на основе окиси кальция. [c.312]

Кристаллофосфоры на основе окиси кальция дают многие элементы. Основные характеристики их приведены в табл. 48. [c.319]

Характеристика кристаллофосфоров на основе СаО [c.319]

Как указывалось ранее (стр. 14), некоторые неорганические кристаллы, при внедрении в их решетку посторонних элементов— активаторов приобретают способность флуоресцировать. Это явление можно использовать в аналитической практике для определения микроколичеств ионов-активаторов. В табл. 16 приведены известные реакции определения некоторых элементов на основе приготовления кристаллофосфоров. Обращает на себя внимание чрезвычайно высокая чувствительность некоторых методов. Например, уран в количестве 1-10" мкг можно определить с применением кристаллофосфора на основе фторида натрия сурьму в количестве 1 10" мкг—на основе окиси кальция. Высокие чувствительности методов с применением кристаллофосфоров получены при определениях висмута, ртути, марганца, свинца, самария олова, таллия и других элементов. [c.136]

Возможно обнаружение 0,02 мкг олова путем приготовления кристаллофосфора на основе иодида калия . [c.333]

К. П. Столяров описал открытие свинца по свечению кристаллофосфора на основе СаО. Приготовление кристаллофосфора следует проводить так же, как э описано при обнаружении сурьмы (см. стр. 345). Открываемый минимум 0,001 мкг при предельном разбавлении 1 1 ООО ООО. [c.333]

Недавно был разработан флуориметрический метод определения марганца, основанный на приготовлении кристаллофосфора на основе из вольфрамового ангидрида, карбонатов лития и магния. Этот кристаллофосфор, активированный марганцем, имеет яркую красную флуоресценцию, интенсивность которой зависит от концентрации марганца. Спектр флуоресценции литий-маг-ний-вольфраматного кристаллофосфора, активированного марганцем, представляет собой бесструктурную полосу с максимумом 668 ммк. [c.374]

Одновременное облучение красным и инфракрасным светом, усиливающее фосфоресценцию кристаллофосфоров на основе сульфидов, не оказывает никакого влияния на люминесценцию солей уранила. Это согласуется с интерпретацией ее не как фосфоресценции, а как долгоживущей флуоресценции. (Флуоресценция сульфидных фосфоров и подобных твердых люминофоров вызвана переходом в метастабильное состояние, в котором первоначально возбужденный электрон покидает свой атом и захватывается ловушкой , чаще всего атомом примеси. При облучении инфракрасным светом электрон выходит из ловушки . Таким образом, ускоряется восстановление первоначального возбужденного состояния и усиливается испускание фосфоресценции.) [c.186]

Метод состоит в получении кристаллофосфоров на основе анализируемых окислов и последующей регистрации спектра люминесценции. Основные стадии приготовления фосфоров заключаются в следующем [c.115]

Как показал опыт, применение кристаллофосфоров на основе окислов иттрия и европия позволяет определять примеси неодима в окиси европия без обогащения в количестве не менее Ы0 % даже при оптимальном соотношении окислов иттрия и европия. [c.125]

Применение для этой цели кристаллофосфоров на основе ортованадата иттрия и европия позволяет повысить чувствительность метода определения примеси неодима в окиси европия на два порядка. Последнее объясняется большей эффективностью передачи энергии от ванадата иттрия [c.125]

Под действием атомов водорода, углеводородных радикалов и гидроксила возникает яркая люминесценция кристаллофосфоров на основе ZnS, aS, aO, АЬОз и др. К. Бонгеффер отмечает, что для этого необходима концентрация атомарного водорода порядка 10 2—10 см "3. Такая концентрация атомарного водорода имеется в разрядной трубке, если разряд производится при давлении порядка 0,1 мм рт. ст. [121. [c.72]

Общее описание кинетики свечения кристаллофосфоров в рамках зонной теории. В 8 была рассмотрена общая упрощенная схема свечения кристаллофосфоров на основе зонной теории полупроводников. В реальных случаях эта схема сильно усложняется однако пока, для обсуждения общего [c.331]

Отмечена флуоресценция сульфида кадмия, осажденного в микропробирке в присутствии цианида открываемый минимум 0,02 мкг СА мл, как при реакции с пиридином [393, стр. 236]. Предложено определение С(18 в присутствии меди и по вызываемому им тушению свечения флуоресцеина на фильтровальной бумаге при соотношении Си С(1 = 100 1 чувствительность обнаружения последнего соответствует рО около 5,2 (С = 6 мкг мл) [392, стр. 195]. На бумажных хроматограммах кадмий можно открывать по люминесценции в присутствии других катионов смесью 8-оксихи-нолина, кверцетина и салицилаламина [106] или 8-оксихинолина с койевой кислотой (открываемый минимум — 0,05 мкг) [45, стр. 148] используют также хроматографирование на бумаге, пропитанной одним 8-оксихинолином [149]. Из других люминесцентных реакций описано открытие от 0,01 мкг d в кристаллофосфорах на основе ТЬОг при их облучении конденсированной искрой между вольфрамовыми электродами [45, стр. 138]. Вольфрамат кадмия дает ярко-желтую, а его нитрат фиолетово-синюю флуоресценцию [539]. [c.47]

Классическим примером люминесценции молекулы, а точнее, комплекса является свечение ураниловых солей, в спектрах которых присутствуют колебания не только уранильной группы, но и связанной воды и анионов [474]. Люминесценция перлов, активированных ураном, и их аналитическое приложение описаны в работе [475]. Показано, что спектры люминесценции кристаллофосфоров на основе ЫаР+МагСОз, активированных ураном, при низкой температуре имеют тонкую структуру, а интенсивность отдельных полос резко возрастает по сравнению со спектром люминесценции этих фосфоров при комнатной температуре [476]. Классическим примером кристаллофосфоров, в которых катионы обладают люминесценцией, являются кристаллофосфоры, активированные ионами редкоземельных элементов (РЗИ). Соли и комплексы РЗИ обладают люминесценцией, спектр которых имеет структуры (/-/-переходы). Однако интенсивность их значительно уступает интенсивности обычных кристаллофосфоров. Линейчатые спектры люминесценции кристаллофосфоров, активированных РЗИ, позволили разработать многочисленные высокочувствительные и селективные методы их определения (предел обнаружения 10 —10 % с использованием органических реагентов, а 10 —10 % в кристалло-фосфорах) [476, 477]. [c.219]

Свеченпе кристаллофосфора на основе оксида кальция, активированного свинцом, — наиболее чувствительная реакция на свинец. На предварительно прокаленный в петле нихромовой проволоки и охлажденный оксид кальция наносят каплю исследуемого раствора (объем 0,001 мл). При внесении оксида в поток УФ-лучей в присутствии свинца возникает голубая люминесценция. После прокаливания и полного охлаждения наблюдается желто-белое свечение, интенсивное в присутствии большого количества свинца. По мере остывания цвет свечения меняется в зависимости от содержания свинца либо от голубоватого до белого с легким желтым оттенком при значительном количестве свинца, либо от белого до сиреневого при малом его количестве. Интенсивность свечения зависит от содержания свнн- [c.151]

Для иллюстрации роли основы при выборе чувствительной реакции приведем следующий пример при флуоресцентном определении таллия с применением кристаллофосфора на основе иодида калия чувствительность реакции 0,001 мкг при предельном разбавлении 1 10 , в то время как с применением в качестве осн0вы [c.136]

Чрезвычайно большое значение имеет техника приготовления кристаллофосфоров. Иногда приходится вводить в шихту вещества для предотвращения спекания с тиглем при прокаливании кристаллофосфора. Например, с этой целью при определении гадолиния в бериллии в шихту было добавлено 3% Na2S04. Не меньшее значение для получения воспроизводимых результатов имеет строгое соблюдение температурных условий прокаливания шихты. Например, чувствительность определения урана по зеленой флуоресценции кристаллофосфора на, основе NaF зависит от температуры прокаливания она может меняться от 2,8-10 г/лгл при 900 °С до 1,1.10" г/жл при 1200 °С. Для повышения точности этой реакции предложены различные меры . [c.137]

Указанные явления флуоресценции лантанидов использовали для их обнаружения еще в 1909 г. Количественный метод определения лантанидов впервые разработал М. Сервинь . Метод основан на регистрации флуоресценции кристаллофосфора на основе вольфрамата кальция, активированного лантанидами. С1 целью уменьшения фона, связанного с флуоресценцией вольфрамата кальция, наблюдение флуоресценции осуществлялось при 90 °С. В качестве источника возбуждения применена разрядная трубка, спектры флуоресценции регистрировались в ультрафиолетовой, видимой и, инфракрасной областях спектра. Фотографирование спектров осуществлялось на спектрографе и фотопластинках Ильфорд (марка Astra III , мелкозернистые) для видимой области спектра и Agfa (инфракрасные 1050) для инфракрасной области. Время выдержки в видимой части спектра не превышало /2 ч, для инфракрасной области достигало 48 ч. [c.312]

Помимо щелочно-галоидных кристаллов, к числу люминофоров с преобладанием внутрицентровой люминесценции относятся кристаллофосфоры на основе солей кислородсодержащих кислот — силикатов, вольфраматов, фосфатов и ряда других. Большую часть из них составляют люминофоры, активированные марганцем и тя-л елыми металлами (РЬ, В1, 5п, 8Ь), но есть среди них и самоак-тивированные люминофоры, центры свечения которых образованы собственными дефектами или структурными элементами основной решетки, например, вольфрамат кальция. [c.43]

С появлением при термической обработке неактивных или малоактивных поверхностных слоев, снижающих интенсивность люминесценции, часто приходится сталкиваться и при получении кристаллофосфоров на основе солей кислородсодержащих кислот. Для удаления таких слоев прибегают к специальной обработке люминофоров, осуществляемой одновременно с отмывкой от плавки или после нее. Например, Са 04-фосфор обрабатывают соляной кислотой для разложения продукта взаимодействия избыточной окиси кальция с основанием люминофора. Образующееся при этом небольшое количество вольфрамовой кислоты удаляется аммиаком (так поступали раньше и при получении С(1 У04 спеканием карбоната кадмия с вольфрамовым ангидридом [17]). Обработка соляной кислотой позволяет также снять с поверхности Ва304-РЬ-люмино- [c.309]

В кристаллофосфоре на основе aWOi люминесценция самария возбуждалась линией ртути (X = 254 нм), предел обнаружения 0,05 мкг в 25 основы (2-10 %). Присутствие 10% вольфрамата свинца увеличивало свечение самария на 50% [220]. [c.115]

Кристаллофосфоры на основе смеси УгОз и ЕигОз, активированные неодимом, готовили по методике, описанной выше. [c.124]

Кристаллофосфоры на основе ортованадата иттрия и европия готовили следующим образом. Окись иттрия и окись европия переводили в хлориды растворением в соляной кислоте, выпаривали их почти досуха и растворяли в дистиллированной воде до концентрации 10 мгЫл в расчете на окислы. [c.126]

Метод определения самария в ЕигОд состоит в приготовлении кристаллофосфора на основе Са У04 с добавлением окиси европия, содержащей самарий, и последующем измерении интенсивности флуоресценции. [c.128]

Образцы кристаллофосфоров на основе УзОд и УУ04, активированных тербием и европием, готовили методом осаждения оксалатов кристаллофосфоры на основе. СаРг, активированные самарием, готовили по методу, описанному в работе [76]. [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология