Растворители неподвижных фаз

Сорбент для ГЖХ представляет собой мелкозернистый гранулированный носитель (твердая фаза), на который нанесен слой труднолетучего растворителя (неподвижная фаза). Носитель должен быть по возможности однородно пористым, практически адсорбционно и каталитически инертным по отношению к разделяемым веществам, но в то же время обладать способностью удерживать достаточное количество растворителя. Этим требованиям из наиболее доступных отечественных носителей в наибольшей мере удовлетворяет инзенский диатомитовый огнеупорный кирпич, прокаленный при 1000°С, а также микросферический диатомитовый носитель ТНД-ТС-М, сферохром-1, сферохром-2, динохром-Н, динохром-П, полихром-1 и др. За границей широко распространены целит-545, стерхамол, хромосорб и др. [c.106]

Для нормальной работы колонки необходимо, чтобы вся, поверхность носителя была покрыта равномерной однородной пленкой растворителя (неподвижная фаза). Наилучшие и йос-. производимые результаты дает следующий способ нанесения растворителя. [c.67]

В бумажной хроматографии неподвижным растворителем (неподвижной фазой) является вода, адсорбированная фильтровальной бумагой н всегда присутствующая в ней, носителем — фильтровальная бумага, а подвижным растворителем (подвижной фазой) —органический растворитель (нлн смесь растворителей), предварительно насыщенный водой. [c.149]

Компоненты, подлежащие разделению с помощью газожидкостной хроматографии (ГЖХ), пропускаются через колонку с помощью инертного газа, называемого газом-носителем. Анализируемая смесь распределяется между газом-носителем и нелетучим растворителем неподвижная фаза), нанесенным на инертное твердое вещество определенного гранулометрического состава твердый носитель). Растворитель избирательно задерживает отдельные компоненты образца в соответствии с их коэффициентом распределения, пока они не дадут отдельные полосы в газе-носителе. С газовым потоком такие полосы компонентов покидают колонку и регистрируются детектором в зависимости от времени. [c.15]

Пз Число молей растворителя (неподвижной фазы) в колонке. Урав- [c.113]

Количество растворителя (неподвижной фазы), необходимого для пропитки пластинки, должно быть точно определено [33, 39]. [c.15]

В методе обращенной фазы в качестве органических растворителей (неподвижной фазы) могут быть использованы различные экстрагенты, применяющиеся в статической экстракции. [c.417]

Основное преимущество хроматографических методов заключается в возможности изменения адсорбента или растворителя (неподвижной фазы) с целью максимального увеличения селективности сорбции разделяемых комнонентов. Наряду с этим при хроматографическом разделении возникает возможность изменения большого числа других параметров опыта (длины с.лоя, скорости потока, величины зерна, формы колонки, температуры и др.). [c.10]

Эффективность колонки для газо-жидкостной хроматографии зависит от ряда факторов, к которым относятся природа и количество неподвижной фазы, величина частиц инертного носителя, равномерность набивки, длина и диаметр колонки, температура опыта, свойства и скорость газа-посителя, свойства компонентов анализируемой смеси, величина пробы, природа и количество растворителя (неподвижной фазы) и др. [38, а]. [c.193]

Недостаточно очищенный ацетон применять в качестве растворителя неподвижных фаз нецелесообразно, так как из-за наличия в нем высококипящих примесей время кондиционирования колонок может оказаться чрезмерно затянутым (особенно при кондиционировании колонок для работы с высокочувствительным детектором). При хроматографии с электронозахватным детектором [c.276]

Газовую хроматографию можно рассматривать как форму хроматографии на колонках, при которой подвижной фазой является газ (газ-носитель), а не жидкий растворитель. Неподвижной фазой может служить либо активный сорбент, такой, как окись алюминия, силикагель или уголь (тазоад-сорбционная хроматография), либо жидкость, которая в виде тонкой пленки покрывает тонко измельченный инертный твердый носитель, такой, как диатомовая земля, кирпич,, стеклянные бусинки или другой подходящий. материал (газожидкостная хроматография) если хроматографическая колонка имеет очень небольшой диаметр, неподвижной фазой может быть покрыта внутренняя стенка колонки это так называемые открытые трубчатые, или капиллярные, колонки. Имеются некоторые материалы, которые не требуют покрытия жидкой фазой, например полиароматические пористые бусинки, что весьма ценно в случаях специального применения. [c.105]

Начиная с 1959 г. появились сообщения, в которых предлагались различные гидрофобные носители для экстракционной хроматографии. Такие носители удерживают органический растворитель, в то время как водный раствор является подвижным растворителем метод обращенной фазы). Органический растворитель (неподвижная фаза), находящийся на поверхности гид-рофорбного носителя в свободном состоянии, непрерывно контактирует с водным раствором подвижной фазы. В результате процесс распределения исследуемого вещества соответствует чисто экстракционному механизму (без других побочных явлений). Поэтому при разработке схем хроматографического разделения и предварительного концентрирования можно использовать имеющиеся в литературе данные по экстракции элементов. [c.415]

К первой группе относятся а) природа сорбента и растворителя неподвижной фазы б) температура в) длина колонки г) сеченио колонки д) форма колонки е) величина зернения сорбента и толщина пленки ж) характер набивки. Ко второй а) природа газа-носителя б) скорость в) давление. К третьей а) количество нанесенного вещества б) способ нанесения пробы в) чувствительность детектора г) инерционность д) стабильность детектора. [c.57]

В основном успех разделения газо-жидкостной хроматографии обеспечивается выбором растворителя (неподвижной фазы). При этодг прежде всего должна быть обеспечена максимальная селективность. [c.93]

Зависимость степени разделепия от скорости потока газа зернения адсорбента и природы газа-носителя очень важна для определения степени размывания полос. Однако главное достоинство газовой хроматографии заключается в возможности варьирования сорбента и растворителя (неподвижной фазы), наносимого на сорбент-носитель. Рассмотрим влияние емкости сорбента сначала в адсорбционпо-проявптельно , а затем в газо-жидкостпой хроматографии. [c.149]

Итак, в ситовой хроматографии для хорошего разделения нужны достаточно длинные колонки. Вследствие того что коэффициент К не может превышать 1, при величине объема элюирования, равной у у колонке не остается вешества. Поэтому можно подобрать время ввода образцов таким образом, чтобы избежать частичного перекрывания предыдущей и последующей проб и разделять на одной колонке одновременно несколько образцов. Вначале в ситовой хроматографии чаще всего использовались водные растворы, а в качестве неподвижной фазы применялись сшитые декстраны. Когда эти гели набухают, они тановятся сравнительно мягкими. В основном разделение на декстранах проводили в стеклянных колонках при малой скорости потока растворителя. Гели главным образом применяют для разделения биохимических вешеств, а также для определения молекулярных весов. В последнем случае наибольший успех был достигнут при исследовании глобулярных белков. В данной главе основное внимание будет уделено разделению с помощью неводных растворителей Неподвижные фазы, используемые при работе с водными растворами, не могут применяться в случае органических растворителей, так как они не набухают и остаются непроницаемыми. Д р /2/ об- [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология