Метилоксазолон

Примером этой реакции может служить образование 4-бензили-ден-2-метилоксазолона-5 из бензальдегида и ацетилглицина [c.285]

Если аминокислотным компонентом является глицин (К = И), то смешанный ангидрид (28) под действием триэтиламина превращается в симметричный ангидрид (29). Строение симметричного ангидрида подтверждено его реакцией с анилином с образованием анилида (30). Соответствующие симметричные ангидриды аланина (Н = СНз) или валика [Н = СН(СНз)2] образуются труднее в этом случае преобладает реакция образования азлактона, 2-трифторметил-4-метилоксазолона-5 (31), причем процесс сопровождается рацемизацией. Несимметричный ангидрид трифторацетил-Ь-пролина с трифторуксусной кислотой медленно диспропорционирует с образованием оптически активного симметричного ангидрида трифторацетил-Ь-пролина, а также ангидрида трифторуксусной кислоты [2490]. Аспарагиновая и глутаминовая кислоты образуют трифторацетилированные внутренние ангидриды и при этом не подвергаются рацемизации [2490, 2493]. При реакции рассмотренных выше смешанных ангидридов (28) с бензиловым эфиром глицина происходит дис-пропорционирование до соответствующих симметричных ангидридов. Образовавшийся при этом трифторуксусный ангидрид или присутствующая в реакционной смеси свободная трифторуксусная кислота вызывают переэтерификацию бензилового эфира глицина с образованием бензилового эфира трифторуксусной кислоты. [c.141]

Фенилаланин с удельным вращением 1а]о= j-8,0 получен путем гидрирования дибензальдикетопиперазина. Наибольший оптический выход фенилаланина ([alo = -12,5°, степень асимметрического синтеза 35%) получен при гидрировании в тех же условиях 4-бензилиден-2-метилоксазолона-5 [c.136]

Определение акт .шного водорода по Церевитинову-Терентьеву показало, что насыщенные оксазолоны со свободной метиленовой гру ппой в положении 4 и.меют два активных водорода, а насыщенные оксазолоны. с одним заместителем в положении 4, например 2 Л1етил-4-бензил оксазолон-5 или 2-бензил-4-,метилоксазолон-5, [c.171]

Образующиеся с колич. выходами оксим- и фенил-гидразон А. э, легко отщепляют снирт и соответственно переходят в метилоксазолон (III) и метилфе-нилпиразолон (IV) [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология