Дыхание добавочное

Если в процессе дыхания окисляются органические вещества с относительно более высоким содержанием кислорода, чем Б углеводах, например органические кислоты — щавелевая, винная и их соли, то дыхательный коэффициент будет значительно больше 1. Он также будет больше 1 в том случае, когда часть кислорода, используемого для дыхания микробов, берется из углеводов или же при дыхании тех дрожжей, у которых одновременно с аэробным дыханием происходит спиртовое брожение. Если же наряду с аэробным дыханием протекают другие процессы, при которых используется добавочный кислород, то дыхательный коэффициент будет меньше 1. Он будет меньше 1 и тогда, когда в процессе дыхания окисляются вещества с относительно небольшим содержанием кислорода, например белки, углеводороды и др. Следовательно, зная значение дыхательного коэффициента, можно определить, какие вещества окисляются в процессе дыхания. [c.530]

Первая стадия. Возможна одышка при значительном напряжении, боли в груди, легкий сухой кашель, коробочный оттенок звука над нижне-боковыми отделами легких, некоторое выпячивание этих отделов, удовлетворительная подвижность легочных краев, иногда жестковатое или ослабленное дыхание. Увеличение жизненной емкости легких и минутного объема легочной вентиляции, укорочение времени задержки дыхания. Некоторое ускорение РОЭ, относительное повышение вязкости крови. Сухой атрофический ринит. Рентгенологически выраженное усиление сосудистого рисунка, появление добавочных теней уплотненных стенок бронхов, деформация мелких сосудов и бронхов (изменение формы, направления, интенсивности теней). Наличие сетчатого рисунка и немногочисленных узелковых теней (2—3 мм в диаметре), главным образом в средних участках легочных полей. Расширение и уплотнение теней корней легких. Преимущественное поражение правого легкого. Часто изменение междолевой плевры в виде линейных теней повышение прозрачности легочных полей, преимущественно в нижних отделах и некоторое расширение межреберных промежутков (эмфизема). [c.261]

Пример с плавательным пузырем рыб особенно хорош, так как наглядно обнаруживает в высшей степени важный факт орган, сформированный первоначально для одного назначения, а именно всплывания, может быть приспособлен для совершенно иного назначения, именно дыхания. Плавательный пузырь у некоторых рыб мог быть также переработан в добавочный аппарат слухового органа. Все физиологи допускают, что плавательный пузырь гомологичен или идеально подобен по положению-и строению легким высших позвоночных животных отсюда нет основания сомневаться в том, что плавательный пузырь действительно превратился в легкие или орган, исключительно употребляемый для дыхания. [c.157]

Представление об участии добавочного промежуточного продукта X , функционирующего между макроэргически м соединением А I и реакциями фосфорилирования, было выдвинуто благодаря данным кинетических исследований, проведенных Чансом и Вильямсом [9]. Дальнейшие данные были получены при изучении индуцируемой ДНФ АТФ-азы дыхательной цепи. ДНФ не только разобщает процессы дыхания и фосфорилирования, но и вызывает гидролиз АТФ в ходе реакций дыхательной цепи. Общепризнано, что это действие АТФ-азы представляет собой обращение реакций фосфорилирования вследствие индуцируемого ДНФ гидролиза промежуточного макроэргического соединения. Если соединение А 1 непосредственно участвует в реакциях фосфорилирования, следует ожидать, что индуцируемая ДНФ АТФ-азная активность будет подавляться при удалении А. [c.250]

У hlorella добавочное дыхание, вызываемое глюкозным питанием, оказывается гораздо более чувствительным к цианиду, чем нормальное [6, 19]. Это указывает на существование двух возможных энзиматических путей для дыхания. Гаффрон полагает, что подобное положение может иметь место и в фотосинтезе. С этой точки зрения совпадение между величиной устойчивого к цианиду [c.317]

Гаффрон [14], наоборот, считает, что бесчисленные эксперименты не дают убедительных данных, доказывающих такую стимуляцию. В связи с этим следует отметить, что, по данным Эмерсон (6), добавочное дыхание hlorella, вызываемое питанием глюкозой, чувствительнее к цианиду, чем обычное. Может быть, это указывает на то, что механизм глюкозного дыхания у hlorella несколько от.жичен от нормального либо в связи с локализацией, например во внешних слоях цитоплазмы, либо по своему каталитическому механизму. В том и другом случаях отношение добавочного дыхания к фотосинтезу может отличаться от отношения нормального дыхания к фотосинтезу. [c.571]

Мур и Дэггар [44] поставили новые опыты с полярографом. Суспензия hlorella освещалась сперва светом одного цвета (интенсивность 800—2 500 apzj M сек), затем добавляли освещение другим цветом и измеряли добавочный выход. Идея этих опытов заключалась в том, чтобы устранить неопределенность, порождаемую учетом дыхания на свету путем вычитания из общего газового обмена (в двух световых пучках) газового обмена при освещении одним пучком (повидимому, нет разницы между этим методом и подсчетом т из разницы выхода при освещении светом одного цвета, но разной интенсивности). Результаты этих измерений показаны в табл. 53. Значения -у при наложении пучков света (от 0,08 до 0,11) мало отличаются от значений при освещении единичным пучком (от 0,074 до 0,12). Это обстоятельство может указывать на два явления приблизительное равенство квантового выхода в красном и синем свете (несмотря на поглощение каротиноидов в синем свете см. гл. XXX) и приблизительно линейный ход световой кривой до суммарной интенсивности двух световых пучков. [c.559]

Механизм переноса электронов по цепи ЧПЭ еще не вполне ясен, но путем активирования или угнетения дыхания митохондрий, или ЧПЭ, при помощи витаминов К и Е и антивитаминов или антибиотиков удалось получить добавочную информацию. На основе всех данных можно составить схему возможных путей переноса электронов, которые выступают порознь в частицах их переноса, но составляют единое целое в ненарушенном митохондрионе. [c.270]

Восстановительный пентозофосфатный цикл (цикл Кальвина) функционирует в хлоропластах всех эукариотических растений 10, Д). В идеальном случае весь углерод, поступающий в цикл, в результате световой реакции превращается в (метаболиты, необходимые для построения тканей или для о1бразования энергии. Часть материала раньше или позже доставляется, к митохондриям и служит здесь субстратом для обычного темнового дыхания и, следовательно, для производства добавочного АТФ. [c.218]

Дыхательная система. Органы дыхания представлены жаберным аппа ратом. Помимо этого, у некоторых рыб имеются добавочные органы ды-хания, позволяющие им использовать для дыхания кислород воздуха. У рыбки Periophtalmus, способной при помощи грудных плавников взбираться на прибрежные камни и деревья, сильно развито кожное дыхание. У лазающего окуня Anabas s andens есть особый аппарат — лабиринт , богато снабженный кровеносными сосудами, где и происходит [c.405]

Ископаемые кистеперые рыбы были покрыты плотным панцырем из особого типа чешуи. Поверхность такой чешуи образована сросшимися дентиновыми зубовидными образованиями. Кистеперые обладали костным скелетом. Плавательный пузырь они, по-видимому, использовали в качестве гидростатического аппарата и добавочного органа дыхания. Парные плавники кистеперых рыб приспособлены не только для плавания, но и для ползаиия по грунту Кости плавников некоторых кистеперых (рис. 167) имеют большое сходство с костями пятипалой конечности наземных позвоночных. В плавнике кистеперых легко обнаруживаются гомологи плечевой, локтевой и лучевой костей ряд лучей на конце плавников соответствует костям кисти. Палеонтологические материалы говорят о том, что пятипалая конечность развилась из плавника кистеперой рыбы в результате постепенного уменьшения числа лучей. [c.406]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология