Кислород при дыхании

Известно, что человеческому организму необходимо железо оно входит в состав гемоглобина крови, с помощью которого организм усваивает кислород при дыхании. Известно также, что зеленым растениям нужен магний, так как он входит в состав хлорофилла. А кобальт — какую роль играет он в организме [c.40]

Окись углерода и сероводорода — сильно ядовитые газы. Отравляющее действие окиси углерода заключается в том, что она вступает в химическое соединение с гемоглобином крови и делает его неспособным соединяться с кислородом при дыхании, вследствие чего человек может погибнуть от удушья. [c.123]

При помощи Ю Браун [42] в 1953 г. показал, что у хлореллы, у некоторых других водорослей и у нескольких видов высших растений свет низкой и средней интенсивности действительно не оказывает влияния на поглощение кислорода в процессе дыхания. Чтобы проследить за исчезновением меченого кислорода ( Ю 0, масса 34) из газовой смеси, содержащей преимущественно обычный кислород ( 0 Ю, масса 32), автор использовал масс-спектрометр (прибор для разделения газообразных частиц различной массы разд. Г) скорость поглощения меченого кислорода при дыхании была одинаковой в темноте и на свету. Скорость поглощения обычного кислорода была такой же, но на свету количество обычного кислорода сильно возрастало вследствие фотосинтетического разложения воды (фиг. 37). [c.81]

Объект — листья табака площадь высечки —22 см газовая фаза —гелий, обогащенный кислородом (1,9%). В темновом варианте обе формы кислорода поглощаются при дыхании с одинаковой скоростью и поэтому изотопное отношение 34/32 остается постоянным на свету количество обычного кислорода сильно увеличивается за счет разложения немеченой воды, тогда как поглощение меченого кислорода при дыхании продолжается почти с той же скоростью. Однако наклон кривой поглощения несколько изменяется из-за изменения в соотношении парциальных давлений двух изотопов за 5-минутный световой период (т. е. из-за разбавления меченого изотопа). [c.82]

В результате точных исследований растворимости кислорода в крови Сеченов пришел к заключению, что в пределах парциальных давлений кислорода от 760 до 60 мм растворимость кислорода в крови, выраженная в весовых единицах, изменяется мало и обеднение крови кислородом при дыхании разреженным воздухом наступает только оттого, что кровь не успевает насыщаться кислородом из-за недостаточно быстрого притока разреженного воздуха в легкие. [c.208]

Совершенно то же самое наблюдается у зеленых растений, как это показано на фиг. 228. Блинке пришел к выводу, что эти изменения в скорости фотосинтеза (выделении кислорода) обусловлены, по-видимому, изменениями в скорости поглощения кислорода при дыхании, вызываемыми при облучении светом одной из испытываемых длин волн. Из дальнейшего станет ясно (см. разд. VI, В), что это предположение оправдалось, по крайней мере частично. [c.568]

Истинный механизм этого явления пока не выяснен. В экспериментах с меченым кислородом (разд. VI, В и Г) было показано, что усиление действительно сопровождается увеличением выхода фотосинтетического образования кислорода (но не связано с действием на поглощение кислорода при дыхании). Усиление выделения кислорода происходит также в том случае, если освещение производится последовательно, а не одновременно двумя пучками (фиг. 228). Это свидетельствует о том, что в данном случае образуется какое-то устойчивое промежуточное соединение, время жизни которого составляет несколько секунд, а концентрация достаточна для того, чтобы обусловить выделение поддающихся измерению количеств кислорода. [c.569]

Кроме этих переходов, изменения в поглощении кислорода при дыхании могут приводить к другим аномальным эффектам, выявляемым при манометрических и полярографических измерениях выделения Оз, и обусловливать наблюдаемый низкий квантовый расход и эффекты негативного усиления. [c.581]

Эти перекиси могут передавать кислород другим акцепторам, объясняя таким образом катализируемое каротином окисление ненасыщенных соединений. Имеются указания [14, 22, 28], что следы каротина ускоряют поглощение кислорода многими самоокисляющи-мися веществами, например линолевой кислотой. Эта способность каротиноидов играть роль обратимых кислородных акцепторов заставила многих исследователей [12, 21, 27] допустить возможность каталитической функции каротина или родственного ему витамина А в связывании кислорода при дыхании. Точно так же логично предположить их участие в обратном процессе — выделении кислорода при фотосинтезе (см. главу XI). [c.480]

Лавуазье и Лаплас выяснили также причину выделения теплоты животными. При окислении пищи кислородом, при дыхании морской свинки выделяется теплота, и образуется двуокись углерода. Лавуазье и Лаплас измерили в ледяном калориметре [39] оба количества теплоты. Эти количества теплоты, отнесенные к единице массы двуокиси углерода, были одного и того же порядка. Лучшего совпадения значений и не могло быть Лавуазье и Лаплас не учитывали теплоты, выделяемой при окислении водорода. Тем не менее даже примерное совпадение значений доказывало, что выделение теплоты животным вызвано окислением пищи в организме животного кислородом . Жизнь — химическое действие (Лавуазье). [c.58]

Обработка растений гидразидом малеиновой кислоты приводит к нарушению окислительно-восстановительных процессов в молодых листьях и верхушках побегов, а также к снижению интенсивности поглошения кислорода при дыхании. [c.244]

Кислород также принадлежит к числу непременных составных частей всех органических веществ растения. На долю кислорода приходится в среднем 42% сухой растительной массы. Он необходим всякой живой растительной клетке для дыхания, а также ири синтезе органических соединений (белков, сахаров, жиров и т. д.). Расход кислорода на дыхание сравнительно невелик и в сутки достигает у корней лишь одной тысячной доли их веса (в сухом виде). Тем не менее в почве могут возникать условия, затрудняющие дыхание корней из-за недостатка кислорода (например, при заболачивании, связанном с временным, но чаще с постоянным избытком воды). Надземная часть растений не испытывает, конечно, недостатка в кислороде при дыхании. [c.21]

В дальнейшем была разработана теория дегидрирования субстрата, основа которой лежит во взглядах В. И, Палладина, работы же А. П. Баха помогли выяснить роль активирования кислорода при дыхании. [c.348]

Таким образом, активирование кислорода при дыхании осуществляется, согласно Баху, посредством первичного, прямого образования перекисей в результате присоединения (внедрения) кислорода к молекуле окисляемого вещества. Перекисями Бах называет соединения типа перекиси водорода, в которых, по меньшей мере, два атома кислорода связаны друг с другом непосредственно. Бах уделил много внимания вопросу о механизме образования перекисей и их строению. Он считал, в частности, что наряду с перекисями типа К — О — О —К возможно существование перекисей типа Н — О — 00 — 0 — К, образующихся путем соединения двух групп К —О — О—, которые он назвал неполными . [c.216]

Р —0,1—2,0%. В составе отдельных белков встречаются в незначительных количествах также железо, иод, медь, цинк, бром, марганец, кальций и другие элементы. Например, в состав белка гемоглобина входит железо, которое играет важную роль в процессе обратимого связывания кислорода при дыхании иод входит в состав гормонов щитовидной железы медь входит в состав ферментов, участвующих в окислительных процессах, и т. д. [c.6]

Потребление кислорода при дыхании живых организмов и окислении органических веществ приводит к уменьшению его содержания в воде. [c.94]

Происхождение кислорода, выделяемого при фотосинтезе из воды, подтвердилось и в опытах с морским фитопланктоном (диатомовые водоросли), в которых изотопный состав кислорода определяли масс-спектрометрическим методом (Виноградов и др.,1959). Содержание 0 в кислороде морской воды составляет 0,19915 , а в кислороде, выделенном водорослями, он равнялся 0,2005/ь. Если кислород, выделяемый при фотосинтезе, это - кислород юды, то встает вопрос о причине наблюдаемого во многих случаях некоторого его утяжеления по отношению к кислороду воды. Большая серия работ по выяснению этого явления проведена А.П.Виноградовым с сотрудниками. Ими показано, что некоторое утяжеление возможно аа счет фракционирования кислорода при дыхании. При дыхании прешлущественно используется лепсий изотоп кислорода 0 , поэтому утяжеляется остающийся кислород, выделяемый в атмосферу, в наружный раствор (Виноградов и др., 1959, 1960 Виноградов, 1962 Виноградов, Кутюрин, 1962). [c.31]

Интенсивность окислительного фосфорилирования характеризуется отношением количества фосфора к поглощенному кислороду при дыхании или к количеству пар электронов, перенесенных в процессе дыхания (Р 0). [c.262]

Как уже указывалось, биохимические процессы связаны с жизнедеятельностью микроорганизмов, которые расходуют кислород на получение энергии для поддерживания жизненных процессов и роста клеточных веществ. Схематически эти процессы можно выразить уравнениями, если условно принять суммарное соотношение жизненно необходимых элементов, входящих в состав всех органических соединений, загрязняющих сточную воду, за соединение, простейшая формула которого С НуОгМ. Тогда расход кислорода при дыхании будет отвечать следующей схеме [c.219]

Гемоглобин и миоглобин. Функцию транспорта кислорода и его накопление в тканях высщих организмов выполняет гемоглобин и миоглобин. Гемоглобин осуществляет транспорт кислорода от его источников (легких, жабер, кожи) к различным клеткам тканей. Перенос кислорода при дыхании выполняет миоглобин. Миоглобин может служить простым накопителем кислорода. Это является причиной увеличения концентрации миоглобина в мыщечных тканях таких ныряющих млекопитающих, как киты. Кроме того, миоглобин содействует передвижению кислорода и поддержанию его парциального давления в пределах клетки [26]. [c.577]

Как при дыхании, так и при брожении энергия освобождается в результате окислительно-восстановительных процессов. Эти процессы связаны с пере- чещением водорода. При дыхании водород идет на восстановление кислорода, а при брожении—на восстановление тех или иных продуктов распада молекулы углевода. У кислорода сродство к водороду несравненно больше, чем у этих последних. Перенос двух водородов с фосфотриозы на кислород при дыхании должен был бы дать около 60 кал, а перенос таких же двух водородов с фосфотриозы на ацетальдегид, как это происходит при брожении, дает всего лишь 14 кал. [c.389]

Кислородный барьер. Кислородный барьер - это граница между аэробной и анаэробной зонами, и она имеет первостепенное значение для всех микробных процессов. Кислородный барьер создается ниже оксиклина интенсивным поглощением кислорода при дыхании микроорганизмов. Металлы с переменной валентностью в окисленном состоянии обычно обладают меньшей растворимостью, чем в восстановленном, и при окислении выпадают в осадок. Каждое соединение окисляется в соответствии определенным окислительновосстановительным потенциалом E ). Например, железо окисляется раньше марганца, и это приводит к тому, что отложения марганца образуются ниже по течению или выше по профилю, чем отложения железа. Окислительно-восстановительный барьер представляет специальные условия для литотрофных организмов, получающих свою энергию от такой реакции. К ним нужно отнести железобактерий, серных и тионовых бактерий, нитрификаторов. Это удобный пример для того, чтобы объяснить роль бактерий в барьере. Скорость ферментативной реакции многократно превышает скорость химической реакции, и поэтому литотрофные микроорганизмы получают преимущество. В зоне их развития мигрирующее восстановленное вещество метастабильно, и, если бы не было бактерий, оно мигрировало бы дальше и барьер получался бы размазанным, а не в виде строго локальной зоны. [c.211]

Известно, что нитрофицирующие бактерии утилизируют аммиак в качестве единственного источника энергии. Потребление кислорода при дыхании таких бактерий описывается следующими реакциями [c.31]

Р1зменеиие давления газа в сосудике, вызванное потреблением кислорода при дыхании, выражается уравнением Но2=Хо Ко2 изменение давления газа, вызванное выделением диоксида углерода, — уравнением Ясо2 = - со2 Ксо2- [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология