Сера в белках хлоропластов

Недостаточное снабжение растений серой тормозит синтез серосодержащих аминокислот и белков, снижает фотосинтез и скорость роста растений, особенно надземной части. В острых случаях нарушается формирование хлоропластов и возможен их распад Симптомы дефицита серы — побледнение и пожелтение листьев — похожи на признаки недостатка азота, но сначала появляются у самых молодых листьев. Это показывает, что отток серы из более старых, листьев не может компенсировать недостаточное снабжение [c.244]

Кроме указанных, имеются и другие данные по составу белков листьев [96, 101—103, 108], По Хэнсону, Барриену и Вуду [109], бедки хлоропластов богаты серой (около 70% от всей серы белков листьев сосредоточено в хлоропластах). Менке [90] полагает, что способность к нитевидным образованиям у хлоропластов, описанная Кюстером [83], указывает на присутствие молекул в виде длинных цепочек. Он находит, что около 80% белков хлоропластов нерастворимы в воде, соляной кислоте и водных щелочах для их экстрагирования нужно применять 60-процентный спирт с 0,3% едкого [c.374]

Кроме железа, ферредоксин хлоропластов, как сообщалось (SanPietro а. Bla k, 1965), содержит лабильную серу , неорганические сульфидные группы в эквимолярных железу количествах. Как железо, так и неорганическая сера рыхло связаны с белком и удаление одного сопряжено с лишением другого. При потере железа или лабильной серы ферредоксин утрачивает свой характерный абсорбционный спектр и биохимическую активность. Содержание железа в ферредоксине бактерий и хлоропластов варьирует. [c.197]

Внутриклеточные компартменты, общие для всех эукариотических клеток, показаны на рис. 8-1. Ддро содержит основную часть генома и является главным местом синтеза ДНК и РНК. Окружающая ядро цитоплазма состоит из цитозоля и расположенных в нем цитоплазматических органелл. Объем цитозоля составляет чуть больше половины от общего объема клетки. Именно в нем синтезируется белок и протекает большинство реакций так называемого промежуточного обмена - т. е. реакций, в которых одни малые молекулы разрушаются, а другие образуются, обеспечивая необходимые строительные блоки для синтеза макромолекул. Около половины всех мембран клетки ограничивают похожие на лабиринт полости эидоплазматического ретикулума (ЭР). На обращенной к цитозолю стороне ЭР находится множество рибосом. Эти рибосомы заняты синтезом интегральных мембранных белков и растворимых белков, предназначенных для секреции или для других органелл. В ЭР также синтезируются липиды для всей остальной клетки. Аппарат Гольджи состоит из правильных стопок уплощенных мембранных мешочков, называемых цистернами Гольджи он получает из ЭР белки и липиды и отправляет эти молекулы в различные пункты внутри клетки, попутно подвергая их ковалентным модификациям. Митохондрии и хлоропласти растительных клеток производят большую часть АТР. используемого в реакциях биосинтеза, требующих поступления свободной энергии. Лизосомы содержат пищеварительные ферменты, которые разрушают отработанные органеллы, а также частицы и молекулы, поглощенные клеткой извне путем эндоцитоза. На пути к лизосомам поглощенные молекулы и частицы должны пройти серию органелл, называемых эндосомами. Наконец, пероксисомы ( известные также [c.6]

Переносу белка-предшественника МС РБФК/0 в хлоропласт предшествует связывание с внешней мембраной хлоропласта. Удаление транзитного пептида осуществляют специфические для этого белка протеиназы. Молекулярный механизм данного процесса до конца не известен, однако полагают, что для взаимодействия между транзитным пептидом и оболочкой хлоропласта необходимо, чтобы в состав пептида входили основные аминокислоты, а также серии. Последовательности транзитных пептидов белков МС РБФК/0 и ab различны, что, вероятно, связано с их различной локализацией внутри хлоропласта. Однако в белках — предшественниках МС РБФК/0 некоторых видов растений обнаружены гомологичные области, окружающие сайт расщепления. [c.342]

Атомы железа в Fe/S-белках ковалентно связаны с апобел-ком через серу цистеиновых остатков и с другими атомами железа через кислотолабильные серные мостики (рис. 5.6). Fe/S-Центры могут содержать 2 или 4 атома железа, но каждый центр является одноэлектронным переносчиком. Ре/5-Белки широко распространены в различных электронтранспортных цепях и могут иметь самые различные значения fm, — от—430 мВ для ферредоксина в хлоропластах (разд. 6.4) до +360 мВ для бактериального HiPIP ( высокопотенциального железосерного белка ) (разд. 6.3). [c.105]

Донорами атомов Н в указанных реакциях служат ферредоксины—железосодержащие белки негеминовой природы с М г 6000 у бактерий и около 17000 в хлоропластах. Они содержат несколько атомов Ре, собранных в кластер и присоединенных, с одной стороны, к радикалам цистеина белковой части, а с другой—связанных с атомами лабильной серы. [c.364]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология