Гольджи цистерны

В ходе биогенеза биомембран синтезированные в рибосомах шероховатого эндоплазматического ретикулума белки транспортируются к различным органеллам клетки, к плазматической мембране. Высокая специфичность доставки белков к определенным мембранным структурам осуществляется цистернами аппарата Гольджи. Цистерны аппарата Гольджи организованы в стопки (рис. 63), при этом в типичных клетках млекопитающих [c.177]

Как мы знаем, антитела содержат легкие и тяжелые полипептидные цепи, а IgM и IgA, кроме того, состоят из пяти и двух субъединиц соответственно. Антитела, будучи секреторными или мембранными белками, синтезируются на мембранно-связанных рибосомах. Их созревание и транспорт проходит по механизмам, описанным в гл. 29. В цистернах эндоплазматического ретикулума происходит формирование третичной структуры антител и частичное их гликозилирование. Далее в аппарате Гольджи заверщается их окончательное [c.489]

Аппарат Гольджи выполняет также такую важную функцию, как сортировка белков, углеводов, липидов и мукополисахаридов, предназначенных для различных внутриклеточных органелл. Пройдя через слой мембран Гольджи. они собираются в мембранных везикулах, которые отделяются от цистерн и транспортируются [c.589]

Ряс. 19-40. Клетка корневого чех-лика тимофеевки (электронная микрофотография). В таких клетках аппарат Гольджи занят главным образом выработкой н секрецией слизи, которая, выделяясь иа поверхности кончика корня, облегчает его продвижение в почве. Материал, идентичный содержимому цистерн Гольджи, можно видеть также в пузырьках и у наружной поверхности плазматической мембраны. [c.190]

Некоторые примитивные водоросли пок шты своеобразными дисковидными чешуйками, в состав которых входит целлюлоза. Эти чешуйки синтезируются в пузырьках Гольджи, после чего выводятся из клетки путем экзоцитоза. У этих организмов ферменты синтеза целлюлозы связаны с мембраной пузырьков (цистерн) Гольджи при слиянии этих пузырьков с плазматической [c.191]

Другой органеллой, в состав которой входят гладкие мембраны и которая функционально, а возможно, и структурно связана с эндоплазматической сетью, является аппарат, или комплекс Гольджи. Оц обычно расположен совсем близко от ядра (в области так называемых центросом, или центросфер) и состоит из уложенных в стопку гладких мешочков, а также из различного числа цистерн, пузырьков и вакуолей с гладкой поверхностью. Хорошо сформированные комплексы Гольджи в большом количестве встречаются в секреторных клетках, таких, как экзокринные клетки поджелудочной железы. Убедительные данные указывают на существование связи менаду цистернами гранулярной сети и пузырьками комплекса Гольджи, которые в свою очередь связаны с более крупными вакуолями комплекса. Вакуоли Гольджи дают начало секреторным гранулам, например зимогеновым гранулам, в которых содержатся и накапливаются белки, синтезированные рибосомами гранулярной сети (фиг. 79). [c.246]

Лишь очень редко изучение электронных микрофотографий серийных срезов позволяет не только понять структуру, но и уяснить функцию. В данном случае это удается. Совершенно очевидно, что в цистернах Гольджи образуется какое-то вещество, которое скапливается по краям и [c.230]

Рис. 5.28. А. Трехмерная структура аппарата Гольджи. Б. Микрофотография, полученная с помощью трансмиссионного электронного микроскопа, на которой видны два аппарата Гольджи слева — диктиосома в вертикальном разрезе, справа — самая верхняя цистерна, какой она видна сверху. х50 ООО.

Считается, что все цистерны шероховатого и гладкого ЭР связаны между собой и образуют единый большой компартмент. Напротив, аппарат Гольджи в каждой клетке состоит из множества отдельных наборов собранных в стопки цистерн, и степень взаимосвязи между этими стопками до конца не выяснена. [c.7]

Предполагается, что гликолипиды, подобно гликопротеидам, синтезируются на мембранах эндоплазматического ретикулума, причем образовавшиеся гликолипиды размещаются на поверхности мембраны, выстилающей цистерны эндоплазматического ретикулума. Отсюда он транспортируются в аппарат Гольджи и в конце концов выходят наружу, включаясь в состав наружной поверхности плазматической мембраны. Основной класс гликолипидов — это сфинголипиды, представленные цереброзидами и ганглиозидами. И цереброзиды, и ганглиозиды образуются из церамидов — производных Ы-ацилированных сфингозинов [c.542]

Полисахариды матрицы синтезируются в цистернах диктиосом (телец Гольджи), откуда транспортируются в пузырьках, отделяющихся от этих цистерн. Клеточная пластинка (истинная срединная пластинка), возникающая при делении клетки, образуется путем слияния огромного количества мелких (20...50 нм) пузырьков, содержащих преимущественно пектиновые вещества. На клеточную пластинку откладываются целлюлоз- [c.336]

Биосинтез и метаболизм. Сигнал, запускающий синтез тиреоидных гормонов, формируется в гипоталамусе в виде тиреолиберина, который, воздействуя на гипофиз, стимулирует синтез и секрецию тиреотропина. Последний взаимодействует с рецепторами на поверхности клеток щитовидной железы и опосредованно, через вторичные посредники, стимулирует синтез ряда белков, в том числе тиреоглобулин — предшественник тиреоидных гормонов. Тиреоглобулин представляет собой гликопротеин с молекулярной массой 660 кВа и необьмно большим числом тирозиновых остатков в полипептидной цепи (около 120). Углеводная часть составляет до 10% от массы тиреоглобулина. Как и все секреторные белки, тиреоглобулин синтезируется на мембран-но-связанных рибосомах, причем гликозилирование полипептидной цепи начинается в цистернах эндоплазматического ретикулума, а завершается в аппарате Гольджи. Тиреоидные гормоны являются единственной группой гормонов, для функционирования которьгх необходим микроэлемент иод. [c.151]

Процесс созревания инсулина начинается в цистернах эндоплазматического ретикулума, где под действием фермента сигналазы с Л -конца отщепляется сигнальный пептид. Далее в аппарате Гольджи под действием эндопептидаз вырезается С-пептид и образуется зрелый инсулин (рис. 13.1). На транс-сто-роне аппарата Гольджи новосинтезированный гормон соединяется с цинком, образуя надмолекулярные структуры (три-, тетра-, пента- и гексамеры), перемещающиеся затем в секреторные гранулы (рис. 13.2). [c.165]

Многие гормоны синтезируются в виде предшественников — прогормонов. В виде прогормонов образуются инсулин, паратгормон, липотропин и другие белки. Функциональная роль дополнительной последовательности амииокислот у предшественников гормонов, по-видимому, в каждом случае своя. Например, наличие С-пепТида в проинсулине необходимо для правильной укладки в пространстве молекулы в процессе ее биосинтеза, для замыкания соответствующих дисульфидных Связей между будущими цепями А и В инсулина. Значительные размеры С-пептида связаны с тем, что он должен увеличивать растворимость синтезированной молекулы инсулина. После того как вновь синтезированная молекула лроиисулина из-за высокой растворимости диффундирует в цистерны аппарата Гольджи, там происходит отщепление С-пептида ферментом трипсинового типа и образуется уже окончательная форма молекулы — биологически активный инсулин. [c.247]

ЭР - эндоплазматический рети-КулуМ, Р - рибосомы, 3 — ЗИШО генные гранулы, КВ — конденсирующие вакуоли, П — пузырьки аппарата Гольджи, ЦГ - цистерны аппарата Гольджи, АГ — ЦГ + П = аппарат Гольджи [c.44]

Мембраны эндоплазматического ретикулума (ЭР) с рибосомами (Р) и без них взаимодействуют с гладкими пузырьками (П) периферической области аппарата Гольджи, которые образуются из собственных цистерн АГ. В результате формируются конденсирующие вакуоли (КВ), где скапливаются синтезируемые на рибосомах белки,а затем они превращаются в зимогенные гранулы (3), которые выделяются в просвет с помощью механизма обратного пиноцитоза. [c.44]

Рис. 19-39. Клетка волоска зеленой водоросли ВШЬосНаеСе (электронная микрофотография). Хорошо видны обособленные друг от друга стопки цистерн Гольджи и пузырьки содержащие аморфный материал. В растительных клетках (в отличие от животных) цистерны Гольджи, принадлежащие к разным стопкам, не связаны между собой.

Аппарат Гольджн в растительных клетках состоит из стопок уплощенных цистерн. Основная его продукция-разнообразные внеклеточные полисахариды. В большинстве своем это нерастворимые компоненты клеточной стенки, но есть и растворимые продукты, налртмер полисахариды, входящие в состав слизи, секретируемой кончиками корней для облегчения их продвижения в почве. Стопки цистерн Гольджи о соблены друг от друга, а не соединены, как в животных клетках (рис. 19-39 и 19-40). Возможно, это позволяет отдельным стопкам специализироваться на изготовлении какого-то одного продукта. [c.191]

Рнс. 19-41. У водоросли Р/еагосАгу клеточная стенка состоит нз множества дискретных чешуек. А. Отдельная чешуйка (негативный контраст) она представляет собой днск, образованный спирально расположенными целлюлозными микрофибрнл-ламн. Б. Чешуйки формируются в цистернах Гольджи-каждая чешуйка в отдельной цистерне-н затем включаются в состав клеточной стенки путем экзоцитоза. На этом препарате чешуйки хорошо видны благодаря специфической окраске на углеводы. [c.191]

Особой мембранной органеллой животных клеток является аппарат Гольд-жи. Сходные органеллы растительных клеток называют диктиосомами, Они состоят из пакетов уплощенных мембранных пузырьков, так называемых цистерн. Аппарат Гольджи и диктиосомы обеспечивают секрецию различных продуктов, главным образом ферментов. Ферменты синтезируются на цистернах и накапливаются в них. Со временем такой пузырек отделяется, перемещается к плазматической мембране, сливается с ней и изливает при этом свое содержимое наружу. Этот процесс получил название экзоцитоза. [c.25]

Расположение органелл, показанных на фиг. 76, внутри паренхиматозной клетки печени крысы. Видны я (ро, митохондрии и длинные, тонкие очертания цистерн эндоплазматической сети (ЭС). Множество рибосом находится либо на поверхности цистерн, либо в матриксе цитоплазмы. Цистерны обычно уложены в стопки по 6—12 штук. Одной своей стороной такое образование часто примыкает к комплексу Гольджи можно заметить, что мелкие гранулы определенного типа располагаются на концах цистспн и па пузырьках, лежащих между ЭС и комплексом Гольджи, а также па расширенных концах цистерн и на сферических пузырьках самого комплекса Гольджи (КГ). Знаком обозначены отдельные стадии переноса белка от ЭС к комплексу Гольджи, где происходит подготовка белков для зксиорта . С другой стороны стопки цистерн ЭС граничат со скоплениями гликогена и с пузырьками аграну,лярн( й эндоплазматической сети. Эти две формы ЭС часто являются продолжением друг друга создается впечатление, что агранулярная форма может развиться из гранулярной. Некоторые исследователи, основываясь, правда, на недостаточно полных данных, считают, что агранулярная сеть принимает участие в переносе глюкозы из клеток печени в процессе г.ликогенолиза. В цитоплазме видны также лизосомы (Лиз), содержащие остатки органелл и матрикса, очевидно предназначенные д.ля переваривания, и микротельца (Мт) неизвестного назначения, по всей вероятности, богатые ферментами. [c.242]

Прежде всего видно, что эти мешочки, называемые также цистернами Гольджи,— это гладкие, округлые, сильно уплош енные структуры, ориентированные строго параллельно друг другу (часто наблюдаемое искривление на модели не учтено, так как наша цель — всего лишь показать пространственные взаимоотношения) по краю они расширяются в шарообразные пузырьки. Многие из этих пузырьков уже отшнуровались и распределились по периферии,— это так называемые пузырьки Гольджи. [c.230]

Как и следовало ожидать, железистые клетки, в которых образуется эта клейкая слизь, особенно богаты диктиосомами и пузырьками Гольджи, причем их численность изменяется в том же ритме, что и образование ловчей слизи. Несомненно, клейкая слизь образуется в цистернах диктиосом или по крайней мере накапливается там. [c.231]

В заключение мы приведем некоторые дополнительные данные об анатомии диктиосом. Мембраны, ограничивающие цистерны и пузырьки Гольджи, это знакомые нам элементарные мембраны стандартного состава и толщины. Поперечник цистерн, как правило, находится в пределах между 0,2 и 1,2 микрона, т. е. на границе разрешающей способности светового микроскопа, чем и объясняется неопределенность прежних данных о классическом аппаратё Гольджи. [c.232]

Неперевариваемые — вот еще одно выражение, которого нам так недоставало. Что же происходит, в сущности, с пиноцитозными пузырьками внутри клетки Конечно, маловероятно, что пиноцитоз и фагоцитоз — это в полном смысле слова обращение процесса экструзии. Пиноцитозные пузырьки (это относится и к фагоцитозу) остаются свободными внутри клетки более или менее продолжительное время, а вовсе не сливаются снова с цистернами Гольджи, входящими в состав диктиосом. Если они содержат только воду, они постепенно отдают ее окружающей цитоплазме [c.238]

Легче всего отыскать диктиосомы изогнутые цистерны Гольджи и отделяющиеся от них пузырьки Гольджи не спутаешь ни с чем. На этом поперечном срезе можно насчитать ровно дюжину диктиосом, довольно равномерно распределенных в основном веществе. [c.256]

На рис. 62 и 63 видны также покрытые волосками альвеолярные пузырьки, расположенные между эндоплазматическим ре-тикулом и примыкающей к нему цистерной Гольджи. Природа и функция этих пузырьков не установлены. [c.132]

Транспортируясь по цистернам, белок обычно претерпевает на своем пути весьма существенные изменения. Он может, например, превращаться в гликопротеин. Обьршый путь для белка — это путь через шероховатый ЭР в аппарат Гольджи, откуда он либо выходит из клетки наружу (секретируется), либо поступает в другие органеллы той же клетки. Ферменты, содержащиеся в лизосомах, попадают в них именно таким путем (см. также рис. 5.29). [c.195]

Аппарат Гольджи. Так называют специализированную часть эндоплазматической мембранной сети, состоящую из мельчайших пузырьков или цистерн, обычно тесно связанных между собой. Наличие этого вида органоидов в растительной клетке было достоверно показано французским цитологом Бюва в 1957 г. (рис. 16). В настоящее время следует считать установленным, что диктиосомы участвуют в ряде синтетических процессов. С их деятельностью генетически связано образование клеточных оболочек. [c.32]

Внутриклеточные компартменты, общие для всех эукариотических клеток, показаны на рис. 8-1. Ддро содержит основную часть генома и является главным местом синтеза ДНК и РНК. Окружающая ядро цитоплазма состоит из цитозоля и расположенных в нем цитоплазматических органелл. Объем цитозоля составляет чуть больше половины от общего объема клетки. Именно в нем синтезируется белок и протекает большинство реакций так называемого промежуточного обмена - т. е. реакций, в которых одни малые молекулы разрушаются, а другие образуются, обеспечивая необходимые строительные блоки для синтеза макромолекул. Около половины всех мембран клетки ограничивают похожие на лабиринт полости эидоплазматического ретикулума (ЭР). На обращенной к цитозолю стороне ЭР находится множество рибосом. Эти рибосомы заняты синтезом интегральных мембранных белков и растворимых белков, предназначенных для секреции или для других органелл. В ЭР также синтезируются липиды для всей остальной клетки. Аппарат Гольджи состоит из правильных стопок уплощенных мембранных мешочков, называемых цистернами Гольджи он получает из ЭР белки и липиды и отправляет эти молекулы в различные пункты внутри клетки, попутно подвергая их ковалентным модификациям. Митохондрии и хлоропласти растительных клеток производят большую часть АТР. используемого в реакциях биосинтеза, требующих поступления свободной энергии. Лизосомы содержат пищеварительные ферменты, которые разрушают отработанные органеллы, а также частицы и молекулы, поглощенные клеткой извне путем эндоцитоза. На пути к лизосомам поглощенные молекулы и частицы должны пройти серию органелл, называемых эндосомами. Наконец, пероксисомы ( известные также [c.6]

Все эукариотические клетки имеют Эндоплазматический ретикулум (ЭР). Его чрезвычайно извилистая мембрана обычно составляет более половины общего количества клеточных мембран (см. габл. 8-2). Полагают, что хотя мембрана ЭР имеет многочисленные складки и изгибы, пронизывающие всю цитоплазму, она образует непрерывную поверхность, ограничивающую единое внутреннее пространство. Это внутреннее пространство, называемое полостью ЭР, часто занимает более 10% общего объема клетки (см. табл. 8-1). Полость ЭР отделяется от цитозоля одиночной мембраной (мембраной ЭР), служащей связующим звеном между этими двумя комиартментами. Наоборот полости ЭР и каждой цистерны аппарата Г ольджи отделены друг от друга двумя мембранами и цитозолем, поэтому транспорт макромолекул между этими органеллами осуществляется при помощи транспортных пузырьков (рис. 8-36), ЭР играет важнейшую роль в клеточных биосинтезах. На мембранах ЭР начинается синтез трансмембранных белков и липидов ЭР, аппарата Гольджи, лизосом и плазматической мембраны. Здесь же производится большинство липидов для мембран митохондрий и пероксисом (см. разд. 8.6.14). Кроме того, все вновь синтезированные белки, независимо от их места назначения (полость ЭР, аппарат Гольджи, лизосомы или внеклеточное пространство), сначала поступают в полость ЭР. Так как ЭР служит отправной точкой для синтеза всех секретируемых белков, он также является местом, где начинается формирование внеклеточного матрикса. [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология