Сульфаниламид белый стрептоцид

В фарфоровый стакан, снабженный мешалкой и термометром, помещают 6,5 мл соляной кислоты, 4,3 г сульфаниламида (белого стрептоцида), 30 мл воды и 12... 15 г льда. При 0°С и энергичном размешивании приливают по каплям раствор 1,8 г нитрита натрия в 4 мл воды (пробы на иодкрахмальную бумагу и конго красный), после чего перемешивание продолжают еще 30 мин. [c.195]

Сульфаниламид (Белый стрептоцид) [c.499]

Реактив. Сульфаниламид (белый стрептоцид), 2%-ный водный раствор, содержащий 1 % концентрированной соляной кислоты. Реактив стоек в течение длительного времени [c.569]

Сульфаниламид (белый стрептоцид), 0,2%-ный водный растаор. [c.126]

Поясним это на примерах. Инфекционные болезни, как известно, вызываются разными патогенными бактериями. Необходимым фактором для жизнедеятельности многих микроорганизмов является парааминобензойная кислота. Молекула сульфаниламида (белого стрептоцида) по химическому строению сходна с молекулой парааминобензойной кислоты, но по характеру влияния на клетку микроба она является антагонистом последней, т. е. не ускоряет, а тормозит рост микробов. Введенный в организм стрептоцид, как и другие сульфаниламиды, присоединяясь вместо парааминобензойной кислоты к ферменту микробной клетки, тормозит жизненно важные для нее реакции, вызывая прекращение роста (или гибель), уничтожая тем самым причину заболеваний. [c.10]

Примечание. Шкалу эталонов готовят следующим образом. В цилиндры с различными количествами типового раствора (стр. 41) добавляют последовательно по 1 см разбавленной (1 1) H I, 5 см 0,2% водного раствора сульфаниламида (белого стрептоцида) и 1 см 0,3% спиртового раствора бромгидрата этил-а-нафтиламина. Растворы в цилиндрах хорошо перемешивают и выдерживают 10 мин. После этого разбавляют растворы дистиллированной водой до 100 см . Затем, после повторного перемешивания, можно растворы использовать для работы. Приготовленные эталонные растворы устойчивы в течение 3 месяцев. Применяемые растворы, а также шкала эталонов должны храниться в темном месте, [c.42]

Сульфаниламид (белый стрептоцид) Этазол [c.388]

Период быстрого развития химиотерапии начался с открытия Герхардом Домагком сульфамидных препаратов. В 1935 г. Домагк нашел, что пронтозил, являющийся производным сульфаниламида, обладает активным лечебным действием при инфекционных заболеваниях, вызываемых стрептококками. Другие исследователи вскоре установили, что сам сульфаниламид (белый стрептоцид) является столь же эффективным средством лечения этих заболеваний и что такие препараты можно принимать внутрь. Формула сульфаниламида приведена на рис. 14.11. Сульфаниламид эффективен против стрептококков, обладающих так называемыми гемолитическими свойствами (способностью разрушать эритроциты), а также против менингококковых инфекций. После того как сульфаниламид получил признание, химики синтезировали сотни родственных ему веществ исследовали их эффективность в качестве бактериостатических агентов, т. е. веществ, способных прекращать распространение инфекции. Было установлено, что многие из этих соединений обладают денными свойствами в настоящее время сульфамидные препараты прочно вошли в медицинскую практику. Обнаружено, что сульфапиридин является лечебным средством при пневмонии, вызываемой микроорганизмами пневмококками, а также при других пневмококковых заболеваниях и гонорее. Сульфатиазол применяют при лечении как перечисленных выше болезней, так и болезней, вызываемых стафилококками, которые, в частности, являются причиной карбункулов и нарывов. Упомянутые выше и другие сульфамидные препараты являются производными сульфаниламида, получаемыми замещением одного из атомов водорода амидной группы (группы NH2, связанной с атомом серы) некоторыми другими группами (рис. 14.11). [c.423]

Дальнейшие исследования показали, что эффективным антимикробным средством является л-сульфаниламид (белый стрептоцид, или просто стрептоцид), который лежит в основе всех сульфаниламидных препаратов Современный промышленный способ получения сульфаниламида основан на хлорсульфировании ацетанилида хлорсульфоновой кислотой [c.836]

Амид сульфаниловой кислоты, сульфаниламид (белый стрептоцид) Н2М— является одним из первых химиотерапевтических препаратов группы сульфаниламидов. Сульфаниламидные препараты представляют собой обширную группу соединений, являющихся производными амида сульфаниловой кислоты. [c.279]

Период быстрого развития химиотерапии начался с открытия Герхардом Домагком лекарственных сульфамидных препаратов. В 1935 г. Домагк нашел, что пронтозил, являющийся производным сульфаниламида, обладает активным лечебным действием при инфекционных заболеваниях, вызываемых стрептококками. Другие исследователи вскоре установили, что сам сульфаниламид (белый стрептоцид) является столь же эффективным средством лечения этих заболеваний и что такие препараты можно принимать внутрь. Формула сульфаниламида приведена в табл. [c.698]

Примечание. Шкалу эталонов готовят следующим образом. В ци - пиндры с различными количествами типового раствора (стр. 44) добавляют последовательно по 1 см разбавленной (1 1) НС1, 5 см 0,2% водного рас-гвора сульфаниламида (белого стрептоцида) и 1 см 0,3% спиртового рас- [c.45]

В 1935 году было установлено, что пронтозил является, по су ществу, пролекарством , а образующийся в организме основно его метаболит — сульфаниламид ( белый стрептоцид ) — действу ющим веществом. С тех пор пользоваться пронтозилом перестал и широкое применение при лечении различных бактериальны инфекций (пневмонии, ангины, рожистого воспаления, пиелитг цистита, раневых инфекций и др.) получил сульфанилами (стрептоцид). [c.66]

Сульфаниламидные лекарственные препараты — это производные сульфаниламида (белого стрептоцида), который является структурным аналогом параами-нобензойной кислоты (рис. 11.31). [c.357]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология