Приготовление эталонного раствора

Ход определения. Приготовление эталонных растворов и построение калибровочного графика. [c.493]

Определение в образце стали. Растворяют 0,1 г стали с неизвестным содержанием марганца в 10 мл смеси кислот в мерной колбе емкостью 100 мл и нагревают раствор до прекращения выделения окислов азота. Содержимое колбы охлаждают, окисляют марганец(И) и измеряют О раствора в условиях, указанных для приготовления эталонных растворов. В зависимо-сги от процентного содержания Мп в стали используют 1-й или [c.496]

Приготовление эталонных растворов. В три мерные колбы емкостью по 200 мл приливают определенное количество исходного раствора. В каждую колбу прибавляют те же реактивы, что и при приготовлении раствора сравнения, доводят до метки 20%-ным раствором Н25 04 и тшательно перемешивают. Состав эталонных растворов приведен ниже [c.261]

Ход определения. Приготовление эталонных рас ТБО ров и построение калибровочного графика. Помещают 0,5 г стали с известным содержанием марганца в коническую колбу и растворяют при нагревании в 50 мл смеси кислот. Раствор нагревают до прекращения выделения окислов азота, охлаждают, количественно переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, доводят объем раствора водой до метки. Затем для приготовления эталонных растворов отбирают пипеткой по 20 мл этого раствора и переносят в мерные колбы емкостью 100 мл. Приливают туда раствор перманганата калия с таким расчетом, чтобы общее содержание марганца в каждом из стандартных растворов было соответственно равно (в мг) [c.495]

Приготовление эталонного раствора смеси фенола с крезолом [c.191]

Приготовление эталонного раствора крезола [c.328]

Приготовление эталонных растворов ароматических углеводо- [c.493]

Приготовление эталонных растворов ароматических углеводородов в серной кислоте и формалине. В семь пробирок наливают из бюретки по 3 мл приготовленного по п. 5 раствора формалина в серной кислоте. Затем в пробирки вводят одной и той же пипеткой, предварительно каждый раз промытой и высушенной, по одной капле приготовленного по п. 4 эталонного раствора ароматических углеводородов в первую пробирку раствор с содержанием 0,2% ароматических углеводородов, во вторую — с содержанием 0,4% и т. д. Пробирки закрывают пробками и в течение одного часа периодически слегка встряхивают так, чтобы жидкость не прикасалась к пробке. [c.494]

Раствор сравнения содержит предусмотренные методикой количества всех компонентов, за исключением определяемого вещества, приготовление его аналогично приготовлению эталонных растворов. [c.75]

При приготовлении эталонного раствора сульфат-иона 1,814 г сернокислого калия, предварительно высушенного при 100 — 105° до постоянного веса, растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе емкостью 1 л и доводят водой раствор до метки (раствор А). 10 мл раствора А разводят водой до 1 л (раствор В). Этот раствор содержит 0,01 мг сульфат-иона в 1 мл, или 0,001 %. [c.752]

При приготовлении эталонного раствора хлор-иона 0,659 г хлористого натрпя, предварительно слегка прока.генного, растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе емкостью 1 л, и доводят водой раствор до метки [c.752]

При применении метода добавок исключаются ошибки за счет неодинакового состава проб и эталонных растворов. Поэтому его используют и при определении больщих содержаний элементов, если нельзя учесть влияние химического и валового состава проб при приготовлении эталонных растворов. [c.16]

Приготовление эталонных растворов (состав записать в таблицу) [c.19]

После приготовления эталонных растворов и получения у преподавателя контрольной задачи включить компрессор и установить давление воздуха не выше 0,2 кг/см . [c.29]

Навеску 1 г анализируемой соли никеля растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе и разбавляют до метки водой. После приготовления эталонных растворов и раствора соли никеля настраивают прибор для решения данной аналитической задачи. [c.39]

Приготовление эталонных растворов. Исходный эталонный раствор. Отвешивают 99,8 г х. ч. цинка, 0,1 г х. ч. железа и 0,1 г х. ч. свинца. Навески растворяют в концентрированной хлористоводородной кислоте, добавляют несколько капель НЫОз и в мерной колбе доводят объем раствора до 200 мл. Полученный раствор содержит 0,0500% Ре и 0,0500% РЬ++, [c.238]

Объем стандартного раствора для приготовления эталонных растворов следует измерять с максимальной точностью (бюреткой илн пипеткой). [c.52]

Для определения никеля в анализируемом растворе 20 мл этого раствора помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл. Проводят те же операции с добавлением тех же количеств реагентов, которые были указаны выше при приготовлении эталонных растворов. Никель определяют по ранее построенному градуировочному графику. [c.57]

Выполнение определения. Для приготовления эталонных растворов в пять мерных колб вместимостью 50 мл вводят по 20 мл дистиллированной воды, стандартный раствор фосфора (мг) 0,1 0,2 0,3 0,4 [c.60]

Выполнение определения в кислой среде. Для приготовления эталонных растворов в шесть мерных колб вместимостью 50 мл вводят По 10 мл воды, стандартный раствор соли железа (111) (мг) 0,05 0,10 [c.58]

Выполнение определения. Для приготовления эталонных растворов в пять мерных колб вместимостью 50 мл вводят по 10 мл воды, стандартный раствор соли марганца (мг) 0,025 0,05 0,075 0,1 и 0,125 соответственно, 0,5 мл раствора формальдоксима и 2—3 мл раствора щелочи. Растворы перемешивают и через 5 мин добавляют еще 4— 5 капель формальдоксима, 0,5 мл щелочи и наблюдают, не увеличивается ли интенсивность окраски. Если окраска раствора постоянна, то его разбавляют до метки водой и тщательно перемешивают. Строят градуировочный график, измеряя интенсивность окраски эталонных растворов на фотоэлектроколориметрах различных марок. В качестве раствора сравнения используют воду. [c.59]

Для определения марганца 10 мл анализируемого раствора помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, добавляют те же количества реагентов и проводят все операции, указанные при приготовлении эталонных растворов. Интенсивность окраски раствора измеряют в условиях построения градуировочного графика, по которому находят содержание марганца. [c.59]

Для определения марганца 30 мл анализируемого раствора, не содержащего хлоридов, помещают в коническую колбу, проводят те же операции с добавлением тех же количеств реагентов, которые были указаны при приготовлении эталонных растворов. Марганец определяют по ранее построенному градуировочному графику. [c.60]

Определение никеля в образцах стали. Для определения никеля точную навеску стали ( 0,1 г) переносят в коническую колбу емкостью 50 мл, добавляют туда 10 мл азотной кислоты, нагревают раствор на песочной бане до удаления окислов азота, охлаждают его, переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и доводят водой объем раствора до метки. В мерную юлбу емкостью 50 мл отбирают пипеткой 2,5 мл этого раствора, добавляют те же количества реагентов в той же последовательности, как это указано для приготовления эталонных растворов, ие вводя стандартный раствор, соли никеля(П), и измеряют D. По калибровочному графику определяют содержание никеля во р.зятом объеме испытуемого раствора, а затем и процентное содержание в стали обычным способом расчета. [c.494]

Выполнение определения. Для приготовления эталонных растворов в пять мерных колб вместимостью 50 мл вводят 10 мл воды, стандартный раствор титана (мг) 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 соответственно, [c.61]

Для приготовления эталонных растворов в шесть мерных колб вместимостью 100 мл вводят раствор перманганата калия, содержащий [c.70]

Приготовление эталонного раствора. На аналитических вес-ах отве шивают 0,2 2 молибдата аммония марки х. ч. и помещают его в мер ную колбу емкостью 500 мл растворяют в воде, доводят водой до метки и перемешивают. Молярная концентрация такого раствора равна [c.259]

Приготовление эталонных растворов. В мерных колбах емкостью 50 мл помещают циклогексанон х. ч., доводят циклогексаном до метки и перемешивают. [c.264]

Калибровочный график. Для приготовления эталонного раствора серной кислоты в мерную колбу емкостью 500 мл из бюретки наливают 12,5 мл 0,05 н. раствора серной кислоты и водой доводят до метки. Этот раствор используют для приготовления растворов при построении калибровочного графика. [c.273]

Объем стандартного раствора, используемого для приготовления эталонных растворов, следует отмеривать с максимальной точностью градуированной пип еткой или бюреткой). [c.18]

К растворам добавляют по 5 мл раствора тартрата натрия-1 алия, объем доводят водой до 20—25 мл, после того добавляют 0,5 мл раствора иода, 0,5 мл раствора диметилглиоксима, 3 мл jia TBopa щелочи и водой доводят объем до 50 мл. По приготовленным эталонным растворам строят калибровочный график. [c.494]

Выполнение определения. Для приготовления эталонных растворов в пять мерных колб вместимостью 50 мл вводят по 20 мл воды, стандартный раствор соли никеля (мг) 0,02 0,04 0,06 0,08 0,1 соответственно, 0,5 мл йода, 0,5 мл диметилглиоксима и разбавляют водой до метки. Через 10 мин растворы фотометрируют, используя фотоэлектроколориметры различных марок, и строят градуировочный график. В качестве раствора paBHeHH5i используют воду. [c.57]

Выполнение определения. Для приготовления эталонных растворов и пять конических колб вместимостью 50—100 мл вводят по 30 мл воды, стандартный раствор соли марганца (мг) 0,05 0,1 0,2 0,5 0,7 соответственно, 6 мл серной кислоты, 2 мл фосфорной кислоты и 0,3 г перйодата калия. Растворы нагревают до начала кипения и выдерживают при температуре, близкой к кипению, 5 мин, затем охлаждают и переносят в мерные колбы вместимостью 50 мл и разбавляют водой до метки. Строят градуировочный paфик, измеряя интенсивность окраски эталонных растворов на фотоэлектроколориметрах различных марок. В качестве раствора сравнения используют воду. [c.60]

Для приготовления эталонных растворов используют соответствующую пропись методики определение железа в виде моно-сульфосалицилата, определение железа в виде дисульфосалицилата, определение марганца в виде перманганата (см. работу 11). [c.69]

Для приготовления эталонных растворов в шесть колб вместимостью 100 мл вводят стандартный раствор соли железа(III) (мг) 3,5 4,2 4,9 5,6 6,3 7,0, 20 мл сульфосалициловой кислоты, 1 мл 1М H2SO4 и разбавляют до метки водой. Измеряют оптические плотно сти эталонных растворов в кювете с 1=1 см на любом приборе, при меняя светофильтр с областью пропускания 510 нм, в том порядке, как указано на с. 69, начиная с выбора оптимального нулевого раствора. [c.70]

Для приготовления эталонных растворов в ряд колб вместимостью 100 мл, содержащих 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 мг железа, вводят 20 мл сульфосалициловой кислоты, 20 мл аммиака и разбавляют раствор до метки дистиллированной водой. [c.70]

Приготовить в мерной колбе на 50 мл раствор из высушенного технического анилина и инградиентов, использованных при приготовлении эталонных растворов. Снять в приготовленном растворе полярограмму. По калибровочному графику определить содержание нитробензола в анилине. Результаты работы внести в таблицу по форме, помещенной в работе 75. [c.218]

Приготовление эталонных растворов и исследуемого раствора. Берут на аналитических весах 0,0254 г хлорида натрия навеску переносят без потерь в мерную колбу емкостью 100 мл, растворяют в бидистилли-рованной воде, доводят раствор до метки колбы бидистиллированной водой и тщательно перемешивают 1 мл полученного раствора содержит 0,1 мг натрия. При помощи бюретки определенные объемы этого раствора переносят в мерные колбы емкостью 100 мл, разбавляют водой до метки и тщательно перемешивают. Состав полученных эталонов приведен ниже [c.243]

Приготовление эталонного раствора. На аналитических весах в мерной колбе емкостью 100, ил взвешивают 0,016 г бензола х. ч. Доводят до метки циклогексаио.м х. ч. и перемеиии1ак 1Т. [c.261]