Амиды, производные

Гидрофильная часть молекул водомаслорастворимых ингибиторов коррозии обеспечивает растворимость в воде, а гидрофобная (углеводородная часть) — растворимость в нефтяных маслах. К этой группе относятся среднемолекулярные нефтяные сульфонаты, соли моно- и триэтаноламина с олеиновой кислотой или синтетическими жирными кислотами, натриевая соль окисленного петролатума, продукты реакции моноэтанол-амина с двухосновной кислотой (янтарной, терефталевой, себа-щиновой и др.). Маслорастворимые ингибиторы коррозии не растворяются и не диссоциируют в воде. Помимо разветвленного углеводородного радикала значительной молекулярной массы они часто содержат гидрофобные активные группы. В качестве ингибиторов этого типа используют различные соединения высокомолекулярные карбоновые кислоты, сложные эфиры и спирты, металлические соли карбоновых кислот, алкиларил-сульфонаты, соединения со свободной аминогруппой, аминовые соли и амиды, производные сульфокислот, соединения аминов с галогеносодержащими соединениями, гетероциклические соединения с азотом в кольце и др. [c.329]

Свойства замещенных амидов — производных изобутил/ на и диизобутилена [c.214]

В качестве адсорбентов было испытано более сотни веществ, выбранных в разнообразных группах химической системы —от фильтровальной бумаги, до окисей и гидратов окисей, солей различных кислот — неорганических и органических, многоатомных спиртов, амидов, производных бензола, алкалоидов, костяного и кровяного угля. [c.138]

Низшие члены ряда растворимы в воде, и граница растворимости проходит между Сз- и Са-производными для сложных эфиров и Са — g-npo-изводными для амидов. Производные кислот растворимы в обычных органических растворителях. [c.630]

Для исследования описываемого метода титрования были выбраны различные вещества первичные, вторичные и третичные амины, гетероциклические основания, мочевина, амиды, производные гуанидина и имидаты. [c.422]

Биохимический процесс, который протекает в растениях и не имеет места в организме млекопитающих, — это фотохимическое выделение кислорода из воды, которое является одной из стадий процесса фотосинтеза. Известно много соединений, ингибирующих эту реакцию, причем, как правило, они малотоксичны для теплокровных. Все гербициды, действие которых, по-видимому, обусловлено преимущественно рассматриваемым механизмом, можно разделить на три основные группы амиды, производные мочевины и триазины (известны также гербициды, относящиеся к другим группам). [c.500]

Производство высокомолекулярного линейного полиамида путем нагревания одного или нескольких первичных или вторичных диаминов (радикалы которых состоят, по крайней мере, из 7 атомов, и содержат аминогруппы, связанные с алифатическим атомом углерода) с угольной кислотой или ее образующими амид производными, например ангидридами, галоидангидридами и эфирами. [c.125]

Амиды, производные таурина, могут быть получены и непосредственно из жирных кислот [c.235]

Амины, амиды, производные мочевины, азотсодержащие гетероциклические и другие соединения [c.89]

Изучение некоторых реакций с участием, амидов, производных пиперидина, методом газовой хроматографии. [c.78]

Только с развитием технологии переработки стало возможным проверить применимость производных аммиака, аминов, аминокарбоновых кислот, амидов, производных мочевины, уретанов, нитрилов, оксимов и гидразинов в качестве вспомогательных агентов при переработке ацетата, нитрата и иных производных целлюлозы и других высокополимеров. [c.462]

Азотсодержащие органические соединения — алкиламины, амиды, производные пиридина и др. [6]. [c.209]

Производными органических соединений называют вещества, которые получаются в результате химических изменений в функциональной группе соединений. Например, К2С=М0Н (оксимы) и КаС=Ы—ЫНСвНа (фенилгидразоны) — производные карбонильных соединений КСОМНа (амиды) — производные кислот. [c.227]

Алкалоиды спорыньи получают из спорыньи (форма гриба, паразитирующего на злаках, в частности на ржи). Существует шесть таких алкалоидов, каждый из которых представляет собой раце.мат. Физиологическим действием обладает только левовращающая форма, которая вызывает сокращение мышечной ткани. Левовращающие алкалоиды представляют собой амиды производного индола, известного под названием лизергиновой кислоты. [c.421]

Затем проверяют растворимость смеси в эфире. Большинство органических соединений растворимо в эфире мало растворимы в эфире углеводы, амино- и сульфокислоты, некоторые многоосновные ароматические кислоты, а также некоторые амиды, производные мочевины и полиолы. [c.242]

Как и следует ожидать, амины гораздо чаще получают из7ами-дов, а не из гидразидов кислот. Для восстановления амидов в основном применяется гидрид металла, например алюмогидрид лития 1А г Как правило, эта реакция приводит к образованию амина с тей же числом атомов углерода. Однако, если применять ограниченное количество алюмогидрида лития или менее активный восстановитель, например диэтокси- или триэтоксиалюмогидрид лития, можно получить некоторое количество альдегида (гл. 10 Альдегиды , разд. Б.4). Амиды — производные этиленимина [75], карбазола [76], Ы-метил-анилина [77] и имидазола [78] — дают значительные выходы альдегида. [c.480]

Тем не менее в обширном ряду использопавшихся амидов находятся производные алифатических, ароматических и гетероциклических амидов, производные лактамов, имидов, карбаматов и мочевины. [c.109]

Параметры АЯ°п-врз ряда растворителей приведены в табл. 2.4 (разд. 2.2.6). Этот параметр льюисовой основности охватывает больше растворителей и представляется более надежным, чем параметр ОМ. Аналогично на базе стандартной молярной энтальпии образования комплексов с трифторидом б ра в дихлор-метановом растворе определены относительные основности 88 карбоиильных соединений (слож1ных эфиров, карбонатов, альдегидов, кетоно в, амидов, производных мочевины, карбама-тов) [143]. Соответствующие величины АЯ°со-вРз изменяются в диапазоне от 33 кДж-моль (ди-грет-бутилкетон) до 135 кДж-моль (3-диэтиламино-5,5-диметилциклогексен-2-он). [c.499]

Амиды производных бензойной кислоты являются эффективными N-нук-леофилами в присутствии гидрида натрия в тетрагидрофуране. При реакции перфтор-2-метил-2-пентена с бидентатным нуклеофилом типа натриевой соли амида бензойной кислоты образуется 6,6-дифтор-4-пентафторэтил-2-арил-5-трифторметил-6Н-[1,3]-оксазин с умеренным выходом [160]. [c.103]

Стрейли [133] показал, что зависимость между потенциалами полунейтрализации в уксусном ангидриде и р/Сл (Н2О) разная для нейтральных и анионных оснований. Анионы более сильные основания в уксусном ангидриде, чем в воде, по сравнению с нейтральными соединениями, вследствие чего возможно их дифференцированное определение в этом растворителе. Исследования [134] условий титрования в среде нитрометана первичных, вторичных и третичных аминов, гетероциклических оснований, мочевины, амидов, производных гуанидина и имидатов показало, что линейная зависимость между потенциалами полунейтрализации и величинами р/(д (Н2О) наблюдается лишь для аминов и для амидов, а гетероциклические основания этой зависимости не подчиняются. [c.38]

В соответствии с данными функционального анализа и результатами спектроскопического исследования молекулы азотистых соединений продуктов разделения К-4 всех нефтяных пластов представлены главным образом индоль-ными производными (фракции С1) и циклическими амидами — производными пиридона (фракции Сз). Возможность такого порядка выхода азотсодержащих соединений на силикагеле согласуется с кислотно-основным механизмом адсорбции, в соответствии с которым слабоосновные соединения сильнее удерживаются на кислотных центрах указанного адсорбента, чем соединения азота нейтрального характера (карбазолы) [85]. Молекулы азотистых соединений К-5, десорбированные спиртобепзольпой смесью (С ), аналогичны по относительному удерживанию компонентам фракций С. . Вследствие этого, а также на основании данных функционального и спектрального анализов структуры средних молекул этих элюатов можно отнести к пиридоновым производным. Извлечение их в концентраты К-5 объясняется более насыщенным характером люлекул такого типа и в связи с этим. лучшей растворимостью комплексных соединений в углеводородной среде [86]. Основные различия средних структурных единиц молекул бензольных фракций исследуемых нефтей заключаются а) в нанвысшей степени цикличности для пласта ЛВв+7(Яо = 7,3) и наинизшей — для БВд(71Гд = 5,2) б) в числе ароматических колец, равном трем для пластов АВе+, и БВд и двум для Ю1, одно из которых в случае азотсодержащих соединений является пиррольным в) в большем числе атомов углерода в алифатическом замещении для БВд и меньшем — для других двух нефтей. [c.155]

Вывод, сделанный на основании качественных проб и физико-химических данных, обычно подтверждают получением производных. Производными органических соединений называют вещества, которые получаются в результате химических изменений в функциональной группе. Например, Н2С=М0Н (оксимы) и R2 =NNH вH5 (фенилгидразоны) — производные карбонильных соединений НСОННг (амиды) — производные кислот. [c.209]

Способ производства полиамидов, отличающийся тем, что диамин, каждый атом азота которого связан, самое меньшее, с одним атомом водорода, нагревают с дикарбоиовой кислотой или образующим амид производным двухосновной карбоновой кислоты до тех пор, пока не получится полимер, который может быть переработан в непрерывные нити, пригодные для текстильной переработки. [c.108]

Способ производства полиамидов, отличающийся тем, что к конденсирующимся дияминам и дикарбоновым кислотам (или к их функциональным образующим амиды производным) или солям из диаминов и дикарбоновых кислот, или аминокарбоновых кислот (нли к их функциональным образующим амиды производным) добавляют для участия в реакции меньше 10% алифатических или циклоалифатических реакциониоспособных соединений, содержащих более двух функциональных групп в случае использования трехосновного спирта или спирта большей основности применяются также многоосновные карбоновые кислоты. [c.111]

Способ производства полиамидов, отличающийся тем, что одна моноами-номонокарбоновая кислота или образующее амид производное этой кислоты [c.119]

Зате.м проверяют растворимость смеси в эфире. Большинство органических соединений растворимо в эфире к числу соединений, обладающих. малой растворимостью в указаииом растворителе, относятся углеводы, амино- и сульфокислоты, некоторые многоосновные ароматические кислоты, а также некоторые амиды, производные мочевины и полиолы. [c.128]

Моноамины с прямой цепью менее эффективны, чем диамины, и не находят широкого применения в качестве ингибиторов коррозии в промышленных скважинах. Амиды используются время от времени, причем чаще всего амиды — производные имидазолина. Полиэтоксплированные материалы имеют то преимущество, что [c.206]

Амиды, производные а,р-ненасыщенных кислот, отличаются особенно высокой субстантивностью. Превосходное сродство к хлопку характерно для моноазокрасителей, у которых диазосоставляющей является моноциннамоил-л-фенилендиамин, а азосоставляющей N-цианнамоил-Н-кислота или N-циннамоил-J-кислота. Насыщение двойной связи уничтожает субстантивность. [c.1468]

Захаров А.П.,Гайле А.А.,Черногурская Т.В.-В кн. Исслед.в обл.химии и технол.продуктов переработки горючих ископаемых.-Л.,1977,с.73-76 РЖХим,1978, ЗБ1334. Зависимость селективности циклических амидов по отношению к системе гексан - бензол от структуры растворителя. (Определены коэффициенты активности гексана и бензола при бесколечном разбавлении в двенадцати циклических амидах - производных пирролидинона-2, пиперидона-2, капролактама и сукцинимида.) [c.369]

Образование неустойчивых N-оксиалкиламинов в промежуточных стадиях деалкилирования продемонстрировано Гайссбюлером [74] для большого количества других действующих веществ (фенилацетамиды, фосфор-амиды, производные фосфоновой кислоты, Ы,М-диме-тилкарбаматы и N-метилкарбаматы). [c.41]

Ряд широко применяюш,ихся смягчителей получается при обработке каустической содой некоторых длинноцепочечных амидов—производных полиаминов, например амида стеариновой кислоты и диэтилентриамина, диспергированного в щелочи. Они относятся к группе анионных прочных субстантивных смягчителей, которые не оказывают вредного влияния на качество красителей, характерного для катионактивных четвертичных и большинства нечетвертичных соединений, применяющихся в кислых растворах [41]. Вызывает сомнение, однако, являются ли эти вещества истинно анионактивными (поскольку они образуют натриевую соль замещением водорода в группе — ONH—). Более вероятно, что они имеют нейтральный или слегка основной характер и содержат амидо- и аминогруппы и диспергируются в щелочи под действием небольшого количества оставшейся неконденсированной жирной кислоты. То, что эти соединения применяются из щелочных растворов, не снижает их субстантивности. [c.194]

Недавно показано, что замещенные амиды производных тиольной формы тиамина (XXVI) могут быть получены по схеме, аналогичной синтезу дисульфидных производных витамина [71]. [c.284]