Типовые растворы

Берут два измерительных цилиндра на 50 мл с пробкой. В один цилиндр до метки 50 наливают эталонный раствор. В другой наливают 50 мл испытуемого спирта и устанавливают в стакан с водой, налитой выше уровня спирта. Температура воды 15° С. Через 10 мин в этот цилиндр приливают 1 мл раствора перманганата калия, перемешивают и цилиндр снова помещают в тот же стакан, подкладывая под его дно лист белой бумаги. Во время стояния наблюдают за переходом красно-фиолетовой окраски испытуемого раствора в стабильную красную окраску свидетеля — типового раствора. Время от начала опыта до момента, когда окраска в обоих цилиндрах станет одинаковой, позволяет судить о том, выдержал ли анализируемый спирт испытание на окисляемость. [c.292]

При сопоставлении с типовыми растворами оказалось, что аска испытуемого раствора соответствует 3 мг в I л безводного фта. [c.305]

Для получения типового рабочего раствора меди приготовленный раствор разбавляют водой (50 мл раствора переносят в мерную колбу на 200 мл и добавляют воду по метки). Титр рабочего типового раствора определяют расчетом. [c.138]

H. 504 и добавляют из микробюретки типовой раствор меди, содержащий 0,02 мг Си в 1 мл, до получения одинаковой интенсивности окраски органического слоя в обоих цилиндрах. Окраску их сравнивают после прибавления каждой порции стандартного раствора меди и перемешивания. Объемы четыреххлористого углерода в обоих цилиндрах должны быть строго одинаковыми. [c.138]

Содержание альдегидов в эпюрате определяют колориметрическим методом, сравнивая окраску эпюрата, полученную после реакции с фуксинсернистым реактивом I, с окраской типовых растворов уксусного альдегида. [c.304]

Прн сопоставлении с типовыми растворами оказалось, что окраска испытуемого раствора соответствует 3 мг в 1 л безводного спирта. [c.305]

Типовой раствор кальция (раствор Б), содержащий 0,25 г СаО в 1 л 0,4555 г высушенного углекислого кальция х. ч. помещают в мерную колбу емкостью 1 л, добавляют 200 мл воды и осторожно небольшими дозами прибавляют 45—50 мл соляной кислоты (1 5). Затем содержимое колбы доводят водой до метки. [c.45]

Типовой раствор Б приготовляют из раствора А. Для этого 1 мл раствора А переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и разбавляют водой до метки. 1 мл раствора Б содержит 10 мкг А1. [c.71]

Из типового раствора Б приготовляют серию эталонных растворов. В мерные колбы емкостью 50 мл помещают 0,1 0,2 . .. 1 мл типового раствора Б, прибавляют те же реактивы, в той же последовательности, что и в анализируемую пробу, а затем фотометрируют. На основа- [c.71]

Типовой раствор соли алюминия (готовят так же, как было указано на стр. 71). [c.72]

Типовой раствор алюминия (готовят, как указано на стр. 71). [c.73]

В мерные колбы емкостью 100 мл помещают различное количество типового раствора А и такое же количество реактивов и в той же последовательности, что и при приготовлении исследуемого раствора. Растворы помещают в кюветы толщиной 10 мм и фотометрируют с красным светофильтром. [c.78]

Типовой раствор алюминия (раствор А) г металлического алюминия (ч.) растворяют в 16,5 мл 25%-ного раствора соляной [c.153]

Для составления шкалы эталонных растворов в 10 пробирок отбирают 0,1 0,2 . .. 1 мл типового раствора алюминия (раствор В), добавляют 3 мл буферной смеси [c.154]

Чтобы определить количественное содержание элемента (железа, марганца, меди) в исследуемом растворе, сравнивают окраску этого раствора с окраской "стандартного" (или "типового") раствора, концентрация определяемого элемента в котором точно известна. [c.328]

Типовой раствор соли меди. [c.279]

Приготовление типового раствора соли меди. В коническую колбу емкостью 250 мл помещают навеску 1 г металла высшей марки и приливают 20—25 мл разбавленной (1 1) азотной кислоты. Раствор упаривают до небольшого объема (2—3 мл), приливают 10 мл соляной кислоты (уд. вес 1,19) и вновь упаривают до небольшого объема. Упаривание повторяют еще два раза с 10 мл соляной кислоты. [c.279]

Определение обратного углового коэффициента. Готовят серию стандартных растворов, содержащих 0,6—1,5 мг РегОз в 100 мл раствора. В мерные колбы на 100 мл вводят из бюретки 1,0 4,0 6,0 7,0 8,0 10,0 мл типового раствора железа, добавляют 20 мл 20 % раствора сульфосалициловой кислоты и водный раствор аммиака до появления желтой окраски, затем прибавляют избыток аммиака 0,5 мл и доводят объем раствора до метки дистиллированной водой. Измеряют оптическую плотность каждого раствора трижды относительно окрашенного раствора сравнения (Со = 0,143 мг FejOs в 100 мл). Полученные результаты заносят в таблицу, аналогичную табл. 4.4, и рассчитывают значение F. [c.231]

В мерную колбу емкостью 500 мл отмеривают необходимые количества типового раствора соли соответствующего металла при этом необходимо для малых количеств пользоваться микробюреткой на 10 мл и для больших — калиброванной бюреткой на 50 мл. Затем приливают 100—150 мл воды, 50 мл НС1 (уд. в. 1,19) или 50 мл разбавленной (1 1) серной кислоты, нейтрализуют (по индикатору) 20%-ным раствором аммиака, добавляют еще 50 мл последнего и охлаждают раствор. Можно, не прибавляя кислоты, прилить в колбу с типовым раствором 50 мл 25%-ного раствора аммиака и добавить 50 г хлорида или сульфата аммония (в этом случае необходимо проверить отсутствие определяемого металла в добавляемой аммонийной соли). После этого раствор перемешивают, доводят объем его до метки водой и вновь тщательно перемешивают. [c.280]

Типовой раствор соли цинка. [c.281]

Приготовление типового раствора соли цинка. Навеску 1 г цинка высшей чистоты переносят в коническую колбу емкостью 250 мл, приливают 10—20 мл воды и небольшими порциями соляную кислоту (уд. вес 1,19) до полного растворения металла. Раствор переносят в мерную колбу емкостью 1 л, приливают 40 мл той же соляной кислоты, затем доводят объем до метки водой [c.281]

Определение производят по методу добавок. Для добавок используют типовой раствор соли цинка. [c.282]

Метод добавок. В исследуемый раствор постепенно вводят типовой раствор чистого соединения определяемого вещества, добиваясь при этом увеличения высоты волны примерно вдвое по сравнению с высотой волны исходной пробы. [c.249]

Введем обозначения — высота волны исходной пробы, Н — высота волны после добавления в пробу некоторого количества типового раствора, Л = (Я — Л .) — разность высот волн, соответствующая увеличению концентрации определяемого иона за счет добавления типового раствора, С — увеличение концентрации. [c.249]

Типовые растворы этих же солей (концентрация порядка 0,1 моль л.) [c.269]

Сольво-система Типовой раствори- тель Сольво- основание Сольво-кислота Сольво-соль Растворитель, полученный при образовании соли [c.296]

Ход определения В стакан емкостью 50 мл переносят аликвотную порцию анализируемого раствора, содержащую не более 0,2 мг меди, прибавляют 3—5 мл 50%-ного раствора лимонной кислоты и аммиака до щелочной реакции. Затем подкисляют раст ром лимонной кислоты той же концентрации и прибавляют 1 мл ее избытка. Полученный раствор переносят в цилиндр для колориметрирования, прибавляют 1,5 мл 30%-ного раствора роданида калия или роданида аммония, 0,5 мл пиридина, 5 мл хлороформа или четыреххлористого углерода и сильно встряхивают. В другой цилиндр вносят все реактивы, какие были прибавлены в анализируемый раствор, и титруют типовым раствором соли меди (1 мл которого содержит 0,020 мг меди), прибавляя его из микробюретки при сильном взбалтывании раствора до тех пор, пока окраски слоев органического растворителя в обоих цилиндрах не сравняются по интенсивности. Доп. ред. [c.295]

Содержание метилового спирта определяют по методике, изло жеиной в ГОСТ 5964—67, при использовании типовых растворов содержанием метилового спирта 0,13 0,05 и 0,03% об. Для пере счета содержания метилового спирта в эпюрате иа безводный спир полученный результат умножают иа коэффициент 100 С, где С-крепость эпюрата, % об- При выработке ректификованиого спирт высшей очистки допускается содержание в эпюрате метилового спи та не более 0,06% об,, при выработке спирта Экстра —ие боле [c.306]

Построение градуировочного графика. Готовят типовые растворы из химически чистых формальдегида, ацетальдегидя,. фурфурола и масляного альдегида (1 гв 1 л воды). Точное содержание альдегида в каждом типовом растворе определяют с помощью гидрохлорида гидроксиламина. В мерную колбу емкостью 50 мл помещают определенное количество типового раствора альдегида добавляют 5 мл раствора LiOH, 5 мл раствора желатины, объем доводят дистиллированной водой до метки, затем содержимое колбы тщательно взбалтывают. Для полярографирования помещают определенный объем этого раствора в электролизер, и, не удаляя кислорода, записывают полярограмму. По данным для различных количеств альдегидов строят градуировочный график. [c.208]

Растворы для построения калибровочных кривых готовят из различных количеств типовых растворов, содержащих 0,00001 г Ве/л1л и 0,001 г Ве1мл. [c.179]

Содержание метилового спирта определяют по методике, изложенной в ГОСТ 5964—67, при использованнн типовых растворов с содержанием метилового спирта 0,13 0,05 и 0,03 /о об. Для пересчета содержания метилового спирта в эпюрате на безводный спирт полученный результат умножают на коэффициент 100 С, где С — крепость эпюрата, % об. При выработке ректификованного спирта высшей очистки допускается содержание в эпюрате метилового спирта не более 0,06% об., при выработке спирта Экстра —не более [c.306]

Аликвотную часть раствора, свободного от мешающих элементов и содержащего соответствующие количества хлорида и ацетата натрия, и 0,001— 0,005 мг Оа, переносят в пробирку Несслера В другие такие же пробирки вводят соответствующие количества типового раствора галлия и тех же солей, какие содержатся в анализируемом растворе Растворы, находящиеся в пробирках, нейтрализуют до pH 5 (с ггомощью хингидронного электрода), в каждый из них вводят по 1 мл 0,01%-ного спиртового раствора хинализарина и затем разбавляют до определенного объема. Интенсивность окраски сравнивают спустя 2 мин. При использовании фотометрического метода определение проводят при Я=630 нм молярный коэффициент погашения е= = 1,1 10 (38]. Соответствующие величины для свободного реагента имеют значения Я=470 нм е=3 10 . [c.108]

При определении окисей натрия и калия сначала на пламенном фотометре фотометрируют серию эталонных растворов с известным содержанием NaaO и К2О, в которых количество окиси кальция почти такое же, как в анализируемом материале. Если СаО в пробе не более 1%, то для приготовления эталонных растворов используют типовой раствор, не содержащий кальций (раствор А). [c.45]

Типовой раствор соли алюминия (раствор А) готовят или из металлического алюминия или из алюмокалиевых квасцов KA1(S04)2- I2H2O. Чистый металлический алюминий в количестве 0,1 г растворяют в 1,65лл 25%-ного раствора соляной кислоты и доводят до 0й мл дистиллированной водой 1,7582 г перекристаллизованных алюмокалиевых квасцов растворяют в 100 мл дистиллированной воды. 1 мл раствора А содержит 0,001 г алюминия. [c.71]

Типовой раствор кремневой кислоты (раствор А) 0,1 г чистого порошка кварца или очищенной, хорошо прокаленной двуокиси кремния сплавляют с 4 г МагСОз в платиновом тигле. Плав растворяют [c.77]

Типовой раствор магния (раствор А) 1 мл этого раствора содержит 1 иг Мд. Способ приготовления 10,14 г MgS04 7H20 растворяют в воде, содержащей 1 ил 1н. раствора серной кислоты, и доводят объем раствора водой до 1 л. В день проведения анализа [c.156]

Метод добавок. В исследуемый раствор вводят по каплям типовой раствор чистой соли, в состав которой входит определяемый но , добиваясь при этом увеличения высоты волны примерно вдвое по сравнению с ранее найденной высотой волны, соответствовавшей исходной пробе. Введем следующие обозначения — высота волны, соответствующая исходной пробе Н — высота волйы, соответствующая исходной пробе с добавкой /г = (Я — —разность высот волн, соответствующая увеличению концентрации определяемого иона за счет добавления типового раствора С — увеличение концентрации. [c.258]

Ход определения. Навеску в 5 г металла помещают в коническую колбу емкостью 250 мл. Приливают 40 жуг разбавленной (3 2) азотной кислоты и после растворения навески раствор упаривают до густой консистенции. Выпаривание до указанного состояния повторяют еще три раза, приливая каждый раз по 10 мл соляной кислоты (уд. вес 1,19). Охлаждают, приливают 30 мл воды, после растворения солей переливают раствор в мерную колбу емкостью 50 мл, доводят объем до.метки водой и хорошо перемешивают. В полярографическую ячейку наливают примерно 20 мл раствора, прибавляют 5 капель 1%-ного раствора столярного клея, пропускают через раствор в течение 30 мин водород и снимают полярограмму. Определение производят по методу добавок. Для добавок используют типовой раствор соли меди с концентрацией 1 мг1мл меди. [c.281]

Для колориметрического определения сурьмы в цилиндр с притертой пробкой вводят 10 мл 1 %-ного раствора гум1 иарабика или 0,2%-ного раствора желатины, 5 мл 20%-ного раствора иодида калия, 1 мл 10%-ного водного раствора пиридина, 1 мл раствора сернистого ангидрида (насыщенный раствор разбавляют водой в 10 раз) или, что лучше, 3—5 мл 10%-ного раствора тиомочевины, 60 мл разбавленной (1 3) серной кис-, лоты и 20 мл анализируемого раствора (в котором должно содержаться не более 1 мг сурьмы). Указанный порядок введения реактивов следует строго соблюдать. В другой такой же цилиндр наливают все реактивы в таком же порядке, но только серной кислоты (1 3) добавляют 75 мл и титруют типовым раствором сурьмы, содержащим 0,1 мг ее в 1 мл, до получения одинаковых окрасок в обоих цилиндрах (объемы растворов в обоих цилиндрах при этом уравнивают добавлением серной кислоты той же концентрации). [c.329]

Содержание рения определяют сравнением интенсивности окраски полученного раствора с окраской стандартного раствора или с серией стандартов, приготовленных следующим образом. Соответствующее количество типового раствора рения переносят в делительную воронку, содержащую 10 мг железа в виде хдорида железа (III) и 25 мл разбавленной (1 4) соляной кислоты. Затем прибавляют 2 мл 20 %-ного раствора роданида калия ж мл раствора хлорида, олова (И). Слегка встряхи-вают, оставляют стоять 5 мин, после чего экстрагируют эфиром, объединяют эфирные экстракты и разбавляют эфирный раствор точно так, как при приготовлении анализируемого раствора. [c.380]

Для колориметрирования отбирают iO мл раствора в градуированную пробирку и прибавляют 5 мл 10 %-ного раствора K4[Fe( N)e], содержащего 1% МагЗОз. Окраску раствора через 5—10 мин сравнивают со шкалой стандартных растворов, для приготовления которой в серию пробирок вводят строго отмеренные объемы типового раствора урана содержащего ъ i мл 0,1 мг UgOg. Растворы в пробирках разбавляют до 10 мл 0,2 %-ной (по объему) серной кислотой и одновременно с анализируемым раствором вводят в них по 5 мл раствора гексацианоферрата (И). [c.533]

Фуксин-сернистый реактив II (используют типовой раствор, выпускаемый опытным спиртовым заводом ВНИИСЛ, или при отсутствии такого готовят по методике, описанной в ГОСТ 5964—67). [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология