Коэффициент экстинкции хлорофиллов

МОЛЯРНЫЕ КОЭФФИЦИЕНТЫ ЭКСТИНКЦИИ а РАСТВОРОВ ХЛОРОФИЛЛА в этиловом ЭФИРЕ (наиболее вероятные значения выделены курсивом) [c.11]

По данным Смита, молярный коэффициент экстинкции хлорофилла в максимуме красной полосы приблизительно один и тот же в водном экстракте, содержащем дигитонин, и в эфирном или ацетоновом растворе. Другими словами, смещение этой полосы с 660 до 675 мц не сопровождается изменением ее интенсивности. [c.61]

Спектр поглощения хлорофилла d красных водорослей был получен Мэннингом и Стрейном [54]. Так как в т. I об их исследовании упоминалось лишь вкратце, то здесь следует сказать несколько слов по поводу этого вновь открытого пигмента. Присутствие хлорофилла d обнаруживается в спектрах метанольных экстрактов из красных водорослей в виде выпуклости на красной стороне полосы хлорофилла а. В метанольном растворе чистого хлорофилла а отношение коэффициентов экстинкции для 665 и 760 равно 90 в экстрактах из 20 образцов красных водорослей это отношение получалось равным 15—65. Непродолжительное экстрагирование давало растворы с еще [c.21]

Сравнение интенсивности полосы фикоцианина, имеющей максимум у 615 мц, с полосой хлорофилла, лежащей у 680 мц в спектре поглощения живых клеток Os illatoria (см. фиг. 71), также заставляет сомневаться в аналитических данных Лемберга. Согласно Лембергу [144], содержание хромопротеидов в водорослях (найденное у другого вида eramium rubrum), имеет порядок 0,5% при 2 /о хромофора в комплексе. Это соответствует содержанию в сухом веществе водоросли всего лишь 0,01°/о фикобилина, тогда как концентрация хлорофилла в красных водорослях обычно имеет порядок 0,1% (см. т. I, табл. 57). Поэтому преобладание полосы фикоцианина над полосой хлорофилла на фиг. 71 приводит к неправдоподобному выводу о том, что молярный коэффициент экстинкции для фикобилинов по меньшей [c.75]

Спектры хлорофиллов а м. Ь подробно изучались как вследствие теоретического интереса к этому вопросу, так и ради чисто практических целей спектрофотометрического определения этих пигментов. До недавнего времени результаты, полученные разными авторами, ие вполне совпадали либо в положении максимумов полос, либо в значении коэффициентов экстинкции. В последнее время введение усовершенствованных методов хроматографической очистки позволило Цшейле и его сотрудникам [14—16, 43, 44, 55] и Маккиннею [31, 39, 42] получить препараты хлорофиллов а и удовлетворяющие наивысшим требованиям в отношении спектроскопической чистоты и воспроизводимости. [c.9]

Цшейле, Комар и Маккинней [50] изучали образцы хлорофилла, приготовленные первыми двумя исследователями в университете Пар-дью и третьим автором в Беркли, измеряя коэффициенты экстинкции на двух разных фотоэлектрических спектрофотометрах. [c.9]

Как показано на фиг. 19 и 21, феофорбиды (так же как и феофитины) имеют довольно заметные полосы поглощения в зеленой области. Цшейле и Комар [43] и Гаррис и Цшейле [55] нашли, что отношение коэффициентов экстинкции в максимумах красных полос хлорофилла (660 для компонента а в этиловом эфире и 642,5 m i для компонента Ь, в том же растворителе) и зеленых полос феофитина (505 и 520 м 1 соответственно) достигает 52 в растворах наиболее чистых препаратов хлорофилла д и 19 в таких же препаратах хлорофилла Ь и падает до 20 и 4,5 соответственно, после того как эти препараты простоят всего лишь один день в сухом состоянии. Поэтому Цшейле и Комар [43] рекомендуют при приготовлении спектроскопически чистых растворов хлорофилла избегать полного высушивания. Позже Цшейле, Комару и Маккиннею [50] удалось приготовить сухие препараты хлорофилла а, которые и при хранении давали в растворах высокое отношение экстинкций в красной и зеленой областях (что указывает на высокую степень чистоты) однако стандартная методика для получения таких стабильных препаратов пока еще не разработана. [c.12]

Поверхность капрона, покрытого лецитином, гидро-фобна и достаточно однородна. Адсорбция хлорофиллов а и 6 на этой поверхности проводилась из, полярного растворителя — ацетона, в котором пигменты при использовавшихся концентрациях не ассоциированы. Поэтому можно предположить, что первая ветвь изотермы адсорбции соответствует образованию правильного монослоя адсорбированных молекул (рис. 3). В пользу такого предположения свидетельствует и постоянство коэффициентов экстинкции адсорбционных слоев хлорофилла а на поверхности К+лец. в области заполнений, соответствующих первой ветви на изотерме адсорбции. Смещения красного максимума поглощения в спектрах хлорофиллов а и 6, адсорбированных на К+лец., невелики при поверхностных концентрациях пигментов, находящихся в пределах первой ветви изотермы, и резко увеличиваются при переходе к полимолекулярной адсорбции. Это объясняется тем, что полимолекулярные слои пигментов на однородной поверхности лецитиново-го слоя могут иметь довольно упорядоченную трехмерную структуру [13]. [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология