Экстинкция хлорофиллов

Фиг. 21. Кривые экстинкции хлорофилла и феофорбидов в видимом спектре и ближнем ультрафиолете [22].

МОЛЯРНЫЕ КОЭФФИЦИЕНТЫ ЭКСТИНКЦИИ а РАСТВОРОВ ХЛОРОФИЛЛА в этиловом ЭФИРЕ (наиболее вероятные значения выделены курсивом) [c.11]

ИЗМЕРЕНИЯ КРИВЫХ ЭКСТИНКЦИИ ХЛОРОФИЛЛА В РАЗЛИЧНЫХ РАСТВОРИТЕЛЯХ [c.16]

По данным Смита, молярный коэффициент экстинкции хлорофилла в максимуме красной полосы приблизительно один и тот же в водном экстракте, содержащем дигитонин, и в эфирном или ацетоновом растворе. Другими словами, смещение этой полосы с 660 до 675 мц не сопровождается изменением ее интенсивности. [c.61]

Мейер [38] утверждает, что полоса 535 mii, которая выявляется в большинстве, если не во всех кривых экстинкции чистого хлорофилла а (см. фиг. 1, 5, и табл. 1), не обнаруживается в спектрах свежих экстрактов из листьев, и делает заключение, что смесь очи- [c.12]

Как мы уже указывали, особенно сильные расхождения между различными кривыми экстинкции отмечаются в сине-фиолетовой области (см. табл. 2). Альберс [45] заметил, что дополнительная фиолетовая полоса (у 410 в эфирном растворе хлорофилла а и у 430 в растворе хлорофилла Ь) иногда проявляется лишь как едва намеченный выступ на пике главной полосы, а иногда вырисовывается в виде отдельного пика, почти такого же, как и главная полоса. Возможно, что наблюдаемые вариации максимальной интенсивности фиолетовой полосы зависят от более или менее полного разделения этого дублета. [c.14]

Коллоидный раствор, приготовленный Мейером при быстром добавлении 3 объемов воды к 1 объему раствора хлорофилла в. этаноле, был совершенно прозрачным и нефлуоресцирующим и содержал частицы 0,5—3 1 в диаметре. Максимум полосы лежал у 670 мц, и форма кривой экстинкции была подобна кривой исходного раствора в этаноле. Коллоидный раствор, приготовленный при быстром добавлен НИИ 0,6 объема воды к 1 объему раствора хлорофилла в этаноле [c.57]

Количество двух компонентов, имеющих перекрывающиеся спектры, например хлорофиллы аи Ьв эфире, можно оценить, зная их экстинкцию при двух длинах волн. Для п компонентов надо иметь данные по поглощению при п длинах волн. [c.155]

С последующим разбавлением 6,4 объема воды, был мутным и опа-лесцирующим. Его частицы имели в диаметре 1—3 [а, т. е. мало отличались по размерам от частиц первого прозрачного коллоидного раствора, но в них содержалось больше пигмента. Максимум поглощения этого коллоида был расположен дальше по направлению к красной области — у 673 и весь вид кривой экстинкции в большей степени напоминал кривую экстинкции хлорофилла в листьях (фиг. 31). Мейер считает спектры этого коллоидного препарата и листьев идентичными, но фиг. 31 не подтверждает этого заключения. Путем подсчета частиц в коллоидном растворе Мейер нашел, что концентрация хлорофилла в частицах мутного раствора имеет порядок 0,13 моль л, т. е. подобна концентрации хлорофилла в хлорофильных гранулах [c.58]

Отношение между фикоцианином и фикоэритрином подобно отношению между двумя хлорофиллами или отношению каротина Е каротинолу один из них, согласно формуле, является продуктом окисления другого. Окисленный пигмент (фикоцианин) встречается Б нескольких разновидностях, отличающихся зелено-синим, синим, пурпурно-синим оттенками и напоминает один из разнообразных каротинолов [118—121, 128]. Восстановленный пигмент (фикоэритрин), повидимому, одинаков у красных и синих водорослей. Килин [120], однако, отмечает некоторые отличия во ф-нуоресцен-ции, а позднее и в спектре поглощения [128] фикоэритринов различного происхождения. Установление различных разновидностей фикобилинов осложняется двумя обстоятельствами. Во-первых, многие на вид различные фикоцианины могли иметь примеси различных количеств фикоэритрина и, во-вторых, разница в кривых экстинкции хромопротеидов связана скорее с природой протеинов, а не хромофоров. [c.420]

Следует также сказать несколько слов относительно влияния растворенных газов на спектр поглощения растворов хлорофилла. Падоа и Вита [82] описывают изменения в спектрах поглощения растворов хлорофиллов а и в бензоле при насыщении растворов азотом, кислородом, окисью углерода и углекислотой. Сильное изменение спектра наблюдалось под действием СО. Авторы рассматривают это как указание на существование комплекса хлорофилл — окись углерода, подобного карбоксигемоглобину. Однако спектры, представленные в работе Падоа и Вита, так сильно отличаются от настоящего спектра хлорофилла, что они принадлежат скорее каким-то продуктам разложения, чем нормальному пигменту. Катц и Вассинк [89] получили практически идентичные кривые экстинкции для коллоидных водных экстрактов бактериохлорофилла в атмосфере кислорода, сероводорода, азота, водорода и воздуха. [c.56]

Это превращение происходит, когда спиртовые растворы пигментов выставляются на воздух. Цвет раствора остается прежним, и спектр поглощения не меняется, по крайней мере в первом приближении (см. [37]). До сих пор нет надежной кривой экстинкции алломеризованного хлорофилла. Основная разница между алло меризованным и неизмененным хлорофиллом состоит в отношении к щелочам. Эфирные растворы неизмененного хлорофилла при прибавлении спиртовой щелочи на холоду в присутствии воздуха дают так называемую бурую фазу Молиша, т. е. временное появление буровато-желтой окраски в растворе хлорофилла а или буровато-красной—-в растворе хлорофилла Ъ. Цвет скоро опять становится зеленым, и конечным результатом обращенной бурой фазы является разрыв циклопентанонного кольца между углеродными атомами 9 и 10 вследствие разложения спиртом, т. е. превращения форбина в хлорин. Согласно данным многих исследователей [38, 42], фазовая проба начинается индуцированной щелочью энолизацией карбонильной группы в положении 9 по следующей реакции [c.464]

Если такое восстановление произвести немедленно, то кривая экстинкции продукта регенерации оказывается идентичной с кривой исходного хлорофиллида, сохраняется возможность получить- бурую фазу , и реакцию с хлорным железом можно повторить. Рабинович и Вейсс полагают, что реакция хлорофилла с окисными ионами железа представляет собой обратимое окисление [c.469]

Спектры хлорофиллов а м. Ь подробно изучались как вследствие теоретического интереса к этому вопросу, так и ради чисто практических целей спектрофотометрического определения этих пигментов. До недавнего времени результаты, полученные разными авторами, ие вполне совпадали либо в положении максимумов полос, либо в значении коэффициентов экстинкции. В последнее время введение усовершенствованных методов хроматографической очистки позволило Цшейле и его сотрудникам [14—16, 43, 44, 55] и Маккиннею [31, 39, 42] получить препараты хлорофиллов а и удовлетворяющие наивысшим требованиям в отношении спектроскопической чистоты и воспроизводимости. [c.9]

Цшейле, Комар и Маккинней [50] изучали образцы хлорофилла, приготовленные первыми двумя исследователями в университете Пар-дью и третьим автором в Беркли, измеряя коэффициенты экстинкции на двух разных фотоэлектрических спектрофотометрах. [c.9]

Спектр поглощения хлорофилла d красных водорослей был получен Мэннингом и Стрейном [54]. Так как в т. I об их исследовании упоминалось лишь вкратце, то здесь следует сказать несколько слов по поводу этого вновь открытого пигмента. Присутствие хлорофилла d обнаруживается в спектрах метанольных экстрактов из красных водорослей в виде выпуклости на красной стороне полосы хлорофилла а. В метанольном растворе чистого хлорофилла а отношение коэффициентов экстинкции для 665 и 760 равно 90 в экстрактах из 20 образцов красных водорослей это отношение получалось равным 15—65. Непродолжительное экстрагирование давало растворы с еще [c.21]

Для влажного препарата хлорофилла а, приготовленного Цшейле и Комаром (см. стр. 12), оба прибора дали практически идентичные кривые экстинкции (в области от 430 до 660 отклонения не превышали 2%). Это показывает, что использование фотоэлектрических установок позволяет в значительной мере устранить фотометрические ошибки, обычные в визуальных и фотографических определениях кривых поглощения. [c.9]

Спектры растворов хлорофиллов а и приготовленных Маккиннеем в сухом состоянии, были, в общем, подобны спектрам влажных препаратов Цшейле однако в кривых экстинкции одних и тех же препаратов Маккиннея, измеренных на двух разных приборах, различия доходили до 10% для хлорофилла а и 15% для хлорофилла Ь (такое же примерно различие наблюдалось между этими кривыми и кривыми, полученными для препаратов Цшейле). Эти [c.9]

Как показано на фиг. 19 и 21, феофорбиды (так же как и феофитины) имеют довольно заметные полосы поглощения в зеленой области. Цшейле и Комар [43] и Гаррис и Цшейле [55] нашли, что отношение коэффициентов экстинкции в максимумах красных полос хлорофилла (660 для компонента а в этиловом эфире и 642,5 m i для компонента Ь, в том же растворителе) и зеленых полос феофитина (505 и 520 м 1 соответственно) достигает 52 в растворах наиболее чистых препаратов хлорофилла д и 19 в таких же препаратах хлорофилла Ь и падает до 20 и 4,5 соответственно, после того как эти препараты простоят всего лишь один день в сухом состоянии. Поэтому Цшейле и Комар [43] рекомендуют при приготовлении спектроскопически чистых растворов хлорофилла избегать полного высушивания. Позже Цшейле, Комару и Маккиннею [50] удалось приготовить сухие препараты хлорофилла а, которые и при хранении давали в растворах высокое отношение экстинкций в красной и зеленой областях (что указывает на высокую степень чистоты) однако стандартная методика для получения таких стабильных препаратов пока еще не разработана. [c.12]

Сравнение интенсивности полосы фикоцианина, имеющей максимум у 615 мц, с полосой хлорофилла, лежащей у 680 мц в спектре поглощения живых клеток Os illatoria (см. фиг. 71), также заставляет сомневаться в аналитических данных Лемберга. Согласно Лембергу [144], содержание хромопротеидов в водорослях (найденное у другого вида eramium rubrum), имеет порядок 0,5% при 2 /о хромофора в комплексе. Это соответствует содержанию в сухом веществе водоросли всего лишь 0,01°/о фикобилина, тогда как концентрация хлорофилла в красных водорослях обычно имеет порядок 0,1% (см. т. I, табл. 57). Поэтому преобладание полосы фикоцианина над полосой хлорофилла на фиг. 71 приводит к неправдоподобному выводу о том, что молярный коэффициент экстинкции для фикобилинов по меньшей [c.75]

Для спектра поглощения хлорофилла с, называемого также хло-рофуцином (см. т. I, стр. 408), характерна полоса в области 630 Ж(а. Стрейн и Мэннинг [47] определили спектр экстинкции этого вещества сначала путем вычитания кривой экстинкции чистого хлорофилла а из кривой, полученной для экстракта хлорофилла из бурых водорослей, а позднее путем прямой спектрофотометрии изолированного хлорофилла с. [c.21]

Вследствие сильного поглощения спектры поглощения красителей обычно измеряются при концентрациях порядка 10 —10" моль1л. Растворы хлорофилла в этих пределах концентраций не дают отклонений от закона Бэра, т. е. кривая экстинкции не изменяется при изменении концентрации. Растворы красителей, содержащие 10 моль1л, могут исследоваться в очень тонких стеклянных кюветах ( 0,1 мм толщины), однако даже такие растворы являются в 100 раз более разбавленными по сравнению с концентрацией 0,1 моль]л, достигнутой в коллоидных частицах Мейера и обнаруженной в хлоропластах листа. Вакки [85] эмульгировал эфирный раствор хлорофилла в насыщенной смеси вода — эфир, пропускал через него воздух и отмечал изменения в спектре поглощения по мере того, как эфир испарялся и хлорофилл в капельках становился все более и более концентрирован- [c.58]

Следовательно, совершенно нецелесообразно, чтобы каждая молекула хлорофилла обслуживалась своей собственной ферментной системой (способной функционировать во много раз быстрее). Это несоответствие между поглощающей способностью хлорофилла и скоростью функционирования биохимического механизма разрешается благодаря существованию фотосинтетической единицы (разд. II, Г). Не одна, а около 500 молекул хлорофилла связаны с улавливающим центром, обладающим молярной экстинкцией 5-10 л молъ-см, так что соответственно увеличивается скорость потока квантов (разд. И, Г). Время 8 мин в вышеуказанном примере уменьшается до 10 сек. Однако даже это время (10 сек или более), необходимое активному центру (или паре центров, согласно концепции двух фотореакций) для собирания 10 квантов и превращения четырех эквивалентов, очень велико. Эта величина означает, что все промежуточные соединения, в том числе предшественники молекулярного кислорода, имеют время жизни несколько секунд, т. е. представляют собой чрезвычайно стабильные соединения. [c.586]

Поверхность капрона, покрытого лецитином, гидро-фобна и достаточно однородна. Адсорбция хлорофиллов а и 6 на этой поверхности проводилась из, полярного растворителя — ацетона, в котором пигменты при использовавшихся концентрациях не ассоциированы. Поэтому можно предположить, что первая ветвь изотермы адсорбции соответствует образованию правильного монослоя адсорбированных молекул (рис. 3). В пользу такого предположения свидетельствует и постоянство коэффициентов экстинкции адсорбционных слоев хлорофилла а на поверхности К+лец. в области заполнений, соответствующих первой ветви на изотерме адсорбции. Смещения красного максимума поглощения в спектрах хлорофиллов а и 6, адсорбированных на К+лец., невелики при поверхностных концентрациях пигментов, находящихся в пределах первой ветви изотермы, и резко увеличиваются при переходе к полимолекулярной адсорбции. Это объясняется тем, что полимолекулярные слои пигментов на однородной поверхности лецитиново-го слоя могут иметь довольно упорядоченную трехмерную структуру [13]. [c.211]

При закрытом фотоэлементе при помощи рукоятки установки нуля 6 добиваются нулевого положения стрелки измерительного прибора (по верхней щкале), после чего рукояткой 4 открывают фотоэлемент (при этом на пути светового потока должна стоять кювета с растворителем) и, регулируя ширину щели рукояткой 5, ставят стрелку на О нил ней красной шкалы. Затем кювету с исследуемым раствором переводят в рабочее пололсение (рукоятка 8) и измеряют оптическую плотность (экстинкцию) по шкале Д. Результаты записывают по форме (табл. 25). Закрывают фотоэлемент и устанавливают длину волны для другого хлорофилла, [c.93]

Содержимое ступкн количественно переносят на фильтры Шота № 3 и № 4 и фильтруют при помощи вакуумного, насоса в колбу Буизена (в колбе Бунзена устанавливают сахарную воронку, пробирку на 20 мл для удобства извлечения фильтрата), тщательно вымывая пигменты из осадка ацетоном. Затем фильтрат из пробирки переносят в мерную колбу на 50 мл. Фильтрат доводят до заданного объему, на спектрофотометре (СФ-4 или СФ-16), определяют величины экстинкции для хлорофилла а Ь прн соответствующей длине волны (для а — ббз, для Ь — б4б)- [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология