Хлорофилл полосы поглощения

Хлорофилл [47]. Растворы хлорофилла а и хлорофилла Ъ непосредственно после вспышки дают новые полосы поглощения, кото- [c.123]

Распределение фотонов, достигающих поверхности Земли, по длинам волн оказывает глубокое воздействие на жизнь. Например, сильное поглощение ультрафиолетового излучения озоном уменьшает потенциальную угрозу мутагенных эффектов, вызываемых коротковолновым излучением. Широкий максимум в области 680 нм для фотонов, достигающих поверхности Земли (рис. 62), совпадает с полосой поглощения хлорофилла. [c.161]

Спектральный анализ в видимой области спектра проводится главным образом для обнаружения и количественного определения окрашенных веществ, например пигментов (каротиноидов, хлорофиллов, некоторых производных госсипола и др.). Для обнаружения этих веществ определяют оптическую плотность масла или его хлороформных растворов при различных длинах волн и графически выражают зависимость оптической плотности от длины волн. Если в масле содержится несколько пигментов поглощающих свет в разных участках спектра, то на кривой обнаруживается несколько полос поглощения, характерных для данного вещества или группы веществ. Например, каротиноиды интенсивно поглощают свет при длине волн 440—490 нм, а хлорофиллы при 670 нм. Чем больше содержится этих веществ в масле, тем интенсивнее характерные для них полосы поглощения, что дает возможность судить о содержании пигментов в исследуемом масле или жире. [c.262]

Для этой реакции увеличение энтальпии составляет 2816 кДж на 1 моль глюкозы (теплота сгорания глюкозы). Главные полосы поглощения хлорофилла лежат в областях длин волн 425 и 660 нм, а это отвечает энергии примерно 280 и 180 кДж на 1 моль фотонов соответственно. Отсюда следует, что для превращения каждого моля двуокиси углерода в глюкозу необходимо несколько молей фотонов. Фотосинтез — чрезвычайно сложный процесс. [c.401]

Фотосинтезирующие бактерии содержат бактериохлорофиллы, у которых восстановлено кольцо II (рис. 13-19). Полоса поглощения этих соединений сдвинута относительно полосы поглощения хлорофилла а в красную сторону до - 770 нм. Основной хлорофилл зеленых серных бактерий СМогоЫит — хлоробиум-хлорофилл — имеет оксиэтильную и фарнезильную боковые цепи. К числу производных хлорофилла относятся феофитины, образующиеся в результате удаления Mg + при обработке хлорофилла слабой кислотой. В результате гидролиза сложноэфирной метильной группы образуются хлорофиллы, а при одновременном удалении метильной и фитильной групп — хлорофиллины. [c.41]

Анализ ИК-спектров твердых пленок хлорофилла и его металлсодержащих аналогов привел авторов работы [350] к выводу о том, что наблюдаемая широкая полоса поглощения 3400 см расположенная в области характеристических частот колебаний ОН-связей, возмущенных водородной связью, относится к молекуле воды, связанной одновременно с двумя атомами азота пиррольных ядер пигмента. [c.139]

Как уже отмечалось выше, для превращения 1 моля двуокиси углерода в эквивалентное количество глюкозы затрагиваются 114 ккал. Квант лучистой энергии в спектральной области, в которой расположены полосы поглощения хлорофилла, имеют энергию 35—40 ккал. [c.263]

Как мы видели в разделе I, Б, 6, увеличение полярности вызывает коротковолновый сдвиг я — /г-полос поглощения и меньший сдвиг л — зт-полос в длинноволновую сторону. Состояние л — п обычно имеет наименьшую энергию у тех простых молекул, которые содержат атомы с неподеленной парой электронов. Благодаря большому времени жизни такие соединения флуоресцируют плохо. Если у некоторого соединения энергии нижних п — я- и п — -состояний одинаковы, то может оказаться, что в инертном растворителе самым нижним со стоянием будет я — п, которое, однако, сдвигается в коротковолновую сторону в полярных растворителях или смесях так, что нижним становится состояние я — я. Можно ожидать, что такие соединения будут флуоресцировать в полярном растворителе, но в углеводородном растворителе флуоресцировать не будут. Примером служат хлорофиллы а и Ь, флуоресценция которых в чистых сухих углеводородах отсутствует, но появляется при добавлении небольших количеств воды [282]. Так же ведут себя хинолин и акридин [283], флуоресценция которых усиливается с ростом полярности растворителя. [c.357]

В вопросе о происхождении азотистых соединений имеет большое значение наличие в нефтях и ее природных производных соединений типа гемина и хлорофилла (порфирины). Они были обнаружены Трейбсом по характерным спектрам поглощения спиртовых г.ытяжек из нефтей. Растворы порфирина показывают четыре ясные полосы поглощения в видимой части спектра и одну — в ультрафиолетовой. Порфирины образуют комплексные соединения с металлами, что вызйвает появление новых полос [c.164]

Эта же красная флуоресценция также наблюдается при освещении хлорофилла а в области его основной ко-ютковолновой полосы поглощения. [c.231]

Как видно из рис. 8.9, максимум длинноволнового спектра поглощения хлорофилла в хлоропластах сдвинут в красную область по сравнению с максимумом хлорофилла в растворе. Этот эффект частично может быть объяснен комплексообразо-ванием молекул хлорофилла с белками. При более детальном изучении спектров поглощения хлоропластов удается различить по крайней мере две спектральные формы хлорофилла, которые, возможно, обусловлены комплексообразованием хлорофилла а с различными белками или мономерами и димерами хлорофилла. Эти две спектральные формы хлорофилла приписывают пигментным системам I и II, или фотосистемам I и II (ФС I и ФСП), фотохимические реакционные центры которых имеют характерные полосы поглощения с максимумами при700 и 680 нм соответственно (обозначаются как Р оо и Резо). Возможно, более коротковолновый спектр поглощения ФС II по сравнению со спектром ФС I связан с наличием вспомогательных пигментов (например, хлорофилла Ь у зеленых растений). Однако флуоресцентные исследования показывают, что энергия [c.233]

В 80%-ном ацетоне хлорофилл а имеет интенсивную и узкую полосу поглощения с Ятах = 663 НМ (15 100 СМ ) у хлорофилла а в составе хлоропластов этот максимум сдвинут в красную область — основная часть хлорофилла поглощает при 678 нм. В зеленых листьях почти неизменно присутствует хлорофилл Ь (рис. 13-19). Максимум поглощения этого соединения в ацетоне равен 635 нм (15 800 ом ). Хлорофилл с обнаруживается у диатомей, бурых водорослей (РЬаеорНу1а) и панцирных жгутиковых (рис. 1-7)-, он не содержит фитольной группы и, как полагают, является смесью двух соединений. Хлорофилл й, который наряду С хлорофиллом а присутствует в некоторых видах Я1ю(1орНу1а (гл. 1, разд. Г, 3), охарактеризован лишь частично [77]. [c.40]

Значение е изменяется от О до 2 10 Низкие значения е, т. е. очень слабые полосы поглощения, имеют хромофоры, содержащие d- и /-электроны, например, в комплексах Си , Со , Ni , La и ионов других лантаноидов. Максимальные значения е имеют хлорофилл зеленого листа, гем крови, фта-лоцианиновые красители. [c.110]

При этом не следует думать, >1то первичный электрон движется свободно, как по проводнику. Он химически связан и движется от соединения к соединению по очень сложной электронно-транспортной цепи . Очень существенным фактом является то, что молекулы хлорофилла, начиная пусковую (первую) стадию фотосинтеза, взаимодействуют с окружающей средой (электромагнитное поле и скопление различных активаторов и реагентов) не в одиночку, а сгруппировавшись в фотосистемы I и II. Ориентировочно установлено, что фотосистема I, состоящая из 60—80 молекул хлорофилла (а), 15 молекул Р-каротина, одной молекулы цитохрома / и двух молекул цитохрома 6) 15 молекул пластохинона и ферментно-белкового окружения, является только фотосборщгасом, т. е. она поглощает кванты света, запасает энергию солнца и передает ее затем в реакционный центр (РЦ1) первой фотосистемы. В этом РЦ1 находятся 2—3 десятка молекул М Хл (а) в форме Р700 (700 нм — положение первой полосы поглощения А,, этого типа ассоциатов хлорофилла) в белково-липидном окружении. Принято считать, что фотосистема I собирает кванты света в более длинноволновой части спектра (до 700 нм), а РЦ) получает энергию фотосистемы I и осуществляет темновую стадию фотосинтеза [c.737]

Когда листья помещают в эфир, или охлаждают жидким воздухом,, или кипятят в воде, полоса поглощения смещается к положению, соответствующему истинному раствору это указывает на вероятное разложение белково-хлорофильного комплекса (Вильштеттер и Штоль [119] Зейбольд и Эгле [156]). В убитых таким способом листьях хлорофилл гораздо чувствительнее к кислороду и кислотам, чем до убивания. Таким образом, представ-вдется вероятным, что хлорофилл и другие пигменты хлоропластов связаны в живой клетке с клеточными белками, а также с некоторыми липофильными соединениями. Возникает вопрос, осуществляется ли эта связь в стехио-метрическом отношении и затрагивает ли она в равной мере весь хлорофилл, содержащийся в клетке [c.386]

Спектры поглощения хлорофиллов а и Ь в диэтиловом эфире приведены на рис. 5.3. Полосы Соре расположены при 430 и 455 нм соответственно, а наибольшие длины волн а-полос поглощения составляют 662 и 641 нм соответственно. Главные свойства спектров хлорофиллов ud (рис. 5.4), а также хло-робиум-хлорофиллов (рис. 5.5) сходны со свойствами спектров хлорофиллов а и Ь, однако максимумы поглощения их спектров различаются. [c.163]

Подобно хлорофиллу, спектры поглощения гема и гемопротеинов характеризуются интенсивными полосами Соре в районе 400 нм, а также другими интенсивными пиками поглощения между 500 и 600 нм. Максимумы поглощения деаокси-гемоглобина ( — 425 и 560 нм) и оксигемоглобина ( — 414, 543 и 578 нм) различны и очень характерны (рис. 5.11). Гемоглобин [c.174]

Спектр поглощения СЫ а имеет сложную полосу в красной области. Это заставляет думать о нескольких формах хлорофилла. Установлено наличие двух форл1 — СЫ а и СЫ Ь. Красная полоса поглощения смещается, когда листья растения, выросшего [c.451]

Относительные значения МКД различных органических соединений характеризуются следующими величинами порфирины 100, аннулены 3, пурин 0,2, циклогексанон 0,00002 [48]. Порфирины занимают особое положение вследствие высокой молекулярной симметрии. Это делает эффект Фарадея сильным средством для изучения гемсодержащих белков, кобамидных ферментов, хлорофилла и его производных. Из изложенного в предыдущем разделе следует, что АДМВ и МКД имеют особенности, позволяющие получать информацию, недостижимую для других спектральных методов. Переходы, которым отвечают очень слабые полосы поглощения, могут давать ярко выраженные АДМВ и МКД. Эти эффекты характеризуются большим разрешением полос и оказываются весьма чувствительными к малым структурным изменениям. [c.446]

Стунц и Кун [19] подробно исследовали ноляризационный спектр чистого хлорофилла а в разных вязких растворителях (глицерин, касторовое и вазелиновое масла) и обнаружили значительную отрицательную поляризацию (порядка —30%) в области 520—560 ммк (область/)-полосы поглощения). Они пришли к выводу, что ряд полос поглощения в этой области В, С, Е), которые раньше считались колебательными, соответствуют разным электронным переходам. [c.345]

Естественно, что наряду со спектрами неорганических соединений изучались спектры и соединений углерода. Так, проверяя гипотезу Ньютона о применении к цветным лучам правила смешения красок, Брюстер (1832) экстрагировал из различных растений хлорофилл и обнаружил пять полос в его спектре поглощения. Б 1833 г. Миллер изучает спектр паров индиго и не обнаруживает в нем полосы поглощения. В 1834 г. Талбот описал эмиссионный спектр циана, найдя три светлые полосы в фиолетовой части спектра. Именно с 30-х годов XIX в. органические вещества стали предметом исследования спектроскопистов, правда, они еще не изучались ими специально. Так, в 1858 г. Дрейпер, говоря об эмиссионных спектрах, в частности наблюдаемых при горении циана, высказал важную мысль о том, что появление линий как светлых, так и темных связано с химической природой вещества, дающего пламя [38, с. 58]. [c.226]

Термин флуоресценция был введен Стоксом (1852) для давно известного явления [68] — способности некоторых веществ светиться при обыкновенной температуре под влиянием освещения и только во время освещения (способность светиться после освещения получила название фосфоресценции). Стокс сформулировал свой известный закон, согласно которому длина волны в спектре флуоресценции всегда больще длины волны поглощенного света. Ломвдель (1871) на примере хлорофилла и некоторых других органических соединений показал, НТО закон Стокса имеет исключения. С начала 80-х годов химики начали изучать зависимость между способностью веществ к флуоресценции и их химическим строением. Р. Мейер (1897) связал эту способность с присутствием в молекулах особых групп — флуорофоров . Кауфман, автор монографии Флуоресценция и химическая конституция (1906), ввел понятие о группах — флуорогенах , способность которых к флуоресценции проявляется в присутствии других групп ауксохромов. Штарк (1907) открыл способность флуоресцировать при освещении ультрафиолетовыми лзгчами. Однако к этому времени стало ясно, что спектры флуоресценции для структурной органической химии менее перспективны, чем ультрафиолетовые спектры. Со всей определенностью это положение сформулировал Штарк Так как связь флуоресценции с коротковолновыми полосами поглощения может считаться надежно установленной и так как полосы поглощения легче обнаружить и измерить, чем полосы флуоресценции, представляется целесообразным вопрос о связи между положением полос флуоресценции и молекулярной конституцией заменить вопросом о связи между спектрами поглощения и конституцией [69, с. 223]. За 50 лет положение мало изменилось. Спектры флуоресценции, несмотря на их успешное применение в отдельных случаях (о чем будет упомянуто далее), не стали таким же мощным средством исследования в аналитической органической химии, как другие методы, рассмотренные [c.241]

Способ наблюдения спектров поглощения состоит в том, что берется источник непрерывного (т.-е. не дающего ни темных линий, ни особо ярких светлых полос в спектре) белого света, напр., свет свечи, лампы или других источников. Спектроскоп (т.-е. трубка со щелью) направляется на этот свет, и тогда видны все цвета спектра в окуляр прибора. Тогда между источником света (или где-либо внутри самого прибора, на пути прохождения лучей) и прибором ставится поглощающая прозрачная среда, напр., раствор или трубка с газом. При этом или весь спектр равномерно ослабляется, или на светлом поле сплошного спектра в определенных его местах являются полосы поглощения, которые имеют различную ширину и положение, резкость очертания и напряженность поглощения, смотря по свойствам поглощающей среды. Подобно светящим спектрам накаленных газов и паров, спектры поглощения множества веществ уже изучены и некоторые с большою отчетливостью, напр., спектр бурых паров двуокиси азота (Гассельбергом в Пулкове), спектр длинного столба сжатого кислорода (изучен Н. Г. Егоровым и др.), спектры красящих веществ, особенно (Едер и др.) применяемых в ортохроматической фотографии, или спектры крови, хлорофилла (зеленого начала листьев) и тому подобных веществ, тем более, что при помощи спектров этих веществ можно также открывать их присутствие в малых количествах (даже в микроскопических, при помощи особых приспособлений при микроскопах) и изучать претерпеваемое ими изменение. Спектры поглощения, при обыкновенной температуре получаемые и свойственные веществам во всех физических состояниях, представляют обширнейшее, но еще мало обработанное поле как для теории всей спектроскопии, так и для суждения о строении веществ. Изучение красящих веществ уже показало, что в некоторых случаях определенное изменение состава и строения влечет за собою не только определенное изменение цветов, но и перемещение спектров поглощения на определенные длины волны. [c.347]

Чистые органические растворители, например эфир, безводный ацетон или спирт, не извлекают хлорофилла из листьев. Можно думать, что растворители не в силах разорвать пигментно-белковую связь, поскольку отсутствует вода, берущая на себя белки. Однако погружение листьев в эфир вызывает сдвиг полосы поглощения и усиление флуоресценции, что, повидимому, указывает на освобождение пигмента от белкового комплекса и переход его в дн-поидную фазу. Неясно, какие силы продолжают мешать пигменту диффундировать из клеток в эфир. [c.385]

Ноак [126] первый предположил, что большая часть хлорофилла в клетках находится в нефлуоресцирующем (белковая связь) коллоидном состоянии, а меньшая часть образует флуоресцирующий раствор в липоиде. Это мнение быдо разработано Зейбольдом и Эгле [156], которые счита.ии, что правильное положение полос поглощения может быть получено только в коллоидных растворах, а флуоресценция — только в молекулярных растворах. Флуоресценция некоторых препаратов адсорбированного хлорофилла объясняется, по их мнению, наличием липоидных загрязнений, растворяющих небольшие количества хлорофилла. Они приготовляли модель из желатинного блока, содержащего коллоидный хлорофилл. Блок покрывался слоем хлорофилла путем испарения его раствора в эфире с лецитином. Этот блок давал максимум поглощения при 680 m]i, характерный для коллоидального хлорофилла, и имел поверхностный флуоресцирующий слой. [c.395]

Однако изложенный способ разделения хлорофилла на флуоресцирующую и нефлуоресцжрующую фазы имеет существенный недостаток— полоса флуоресценции хлорофилла в живых клетках сдвинута в красную сторону почти настолько же, насколько и полоса поглощения. [c.395]

Зейбольд и Эгле [156] предполагают, что полоса поглощения хлорофильного раствора в лецитине может занимать положение, характерное для истинных растворов (668 m i), а полоса флуоресценции — положение, типичное для живых клеток (близкое к 680 -и а). Такое мнение опирается на недостаточные данные н не очень правдоподобно. Вероятно, одни и те же молекулы хлорофилла обусловливают и поглощение и флуоресценцию in vivo. Дуалистическая теория Ноака и Зейбольда и Эгле не может также дать объяснение [c.395]

Хлорофилл с не найден в красных водорослях. Мэннинг и Стрейн [82] считают, что красные водоросли содержат еще один пигмент— хлорофилл d характеризуемый полосой поглощения в крайней красной части при 696 (в метиловом спирте) найдена также и изомерная форма d этого пигмента. [c.409]

Таким образом, двойная связь образуется между С (10) и С (9). Она обусловливает напряжение в циклопентанонном кольце, в связи с чем это кольцо подвергается разрыву при омылении. Предполагается, что в бурой фазе лрисутствует щелочная соль энольной формы. Если щелочь сейчас же экстрагировать, взболтав бурый эфирно-спиртовый раствор с водой, хлорофилл может регенерироваться из эфирной фракции и остается неизмененным. Таким образом, первая стадия фазовой пробы обратима, по после возвращения зеленого цвета реакция не может идти обратно. Но, может быть, возможны некоторые специальные методы, с помощью которых хлорины могут быть превращены в форбины. Хотя с химической точки зрения фазовую пробу можно объяснить как результат энолизации хлорофилла, все же возникают известные трудности в интерпретации изменения окраски. Спектр бурой фазы неизвестен, но не может быть сомнения, что главная красная полоса поглощения хлорофилла или отсутствует, или значительно менее интенсивна. На основании того, что мы знаем о наличии этой полосы у хлоринов и форбинов, не приходится ожидать, что она должна исчезнуть до тех пор, пока три хромофорных фактора — конъюгированная система двойных связей, гидрированное ядро IV и атом магния — остаются нетронутыми. Энолизация боковой цени вряд ли может влиять на спектр в такой степени. Можно предположить, что во время бурой фазы происходят какие-то изменения с двумя водородными атомами в ядре IV. Может быть, эти атомы переходят из положении 7. и 8 в положения 9 и 10, создавая таким образом таутомерное равновесие между структурами [c.465]

Кинетику превращения хлорофилла в феофитин можно проследить спектрофотометрически, наблюдая постепенное ослабление красной полосы поглощения, что было сделано Джослином и Маккиннеем [54, 58] и Маккиннеем и Джослином [59]. Они нашли, что эта реакция первого порядка по отношению к [Н" "] и, вероятно, также и по отношению к хлорофил лу. Хлорофилл а реагирует в 8 или 9 раз быстрее, чем хлорофилл Ъ. Они предполагают, что вхождение первого водородного атома—медленный, определяющий скорость процесс. [c.472]

Следует отметить, что полосы поглощения бактериальных каротиноидов расположены дал1,ше в красную сторону, чем полосы поглощения каротиноидов высших растений, что аналогично отношению между хлорофиллом и бактериохлорофиллом. [c.478]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлорофилл полосы поглощения: [c.556] [c.81] [c.12] [c.20] [c.43] [c.46] [c.143] [c.278] [c.166] [c.448] [c.450] [c.175] [c.345] [c.29] [c.214] [c.386] [c.387] [c.395] [c.408] [c.471]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология