Адсорбция полимолекулярная

Изотерма типа I выражает мономолекулярную адсорбцию. Наиболее удачная интерпретация изоте м этого типа дана Лэнгмюром (гл. IV). Изотерма типа II приписывается обычно полимолекулярной адсорбции. И потенциальная теория и теория капиллярной конденсации имеют дело с полимолекулярной адсорбцией, но ни одна из них не дает объяснения форм изотерм. Только поляризационная теория дает аналитическое выражение для изотерм типа II, но основное положение, на котором строится эта теория, неприемлемо. Кроме того, хотя все пять типов изотерм выражают тесно связанные друг с другом явления, никто еще не попытался вывести уравнение, которое бы включало каждый из этих типов как частный случай. Полимолекулярная теория адсорбции — первая из теорий, стремящаяся дать единую теорию физической адсорбции. Ее общее уравнение[ ] включает все пять типов изотерм как частные случаи и описывает ход изотерм каждого типа во всей области адсорбции от давления, равного нулю, до давления насыщения. В противоположность рассмотренным ранее теориям, описывавшим отдельно области мономолекулярной адсорбции, полимолекулярной адсорбции и капиллярной конденсации, эта теория включает все три области. [c.209]

Рассматривая совместно результаты этого эксперимента и данные группового состава исследуемых нефтей, можно заметить, что степень взаимодействия нефтей с твердой поверхностью зависит, во-первых, от содержания в нефти смол, асфальтенов и окисленных структур, во-вторых, от элементного состава подложки. Причем, чем больше в нефти окисленных структур и больше на твердой поверхности многовалентных металлов -кальция, магния, железа, тем лучше взаимодействие исследуемой нефти с твердой поверхностью.Сказанное выше хорошо согласуется с исследованиями по адсорбции поликислот и других полиэлектролитов на поверхности аэросила [81,107]. Показано, что присутствие в системе полиэлектролит - аэросил многовалентных металлов, таких как барий, кальций, алюминий, железо, приводит к существенному росту адсорбции поликислот на твердой поверхности. Этот факт увеличения адсорбции полимолекулярных соединений авторы связывают с перезарядкой поверхности и образованием на поверхности металлоорганических комплексов типа Ме(С00)2 и Me( OO)j посредством образования так называемых мостиковых связей -СОО - Me - Si =. [c.93]

Адсорбция полимолекулярная (159, 172)—поглощение вещества в пределах нескольких слоев адсорбата. [c.307]

В действительности К. к. налагается на адсорбцию. Полимолекулярная адсорбция приводит к сужению горл нор, так что даже в случае очень рыхлых упаковок твердых частиц достаточно малых размеров наблюдается капиллярно-конденсационный гистерезис. К. к. обы чно начинается, когда радиус мениска ок. 10— [c.206]

Адсорбция паров в областях давлений, близких к давлению насыщения, не может быть выражена уравнением Лэнгмюра, так как допущение образования только мономолекулярного слоя здесь уже становится сомнительным. Брунауэр, Эммет и Теллер предположили, что в этом случае адсорбция полимолекулярна, и на поверхности адсорбента могут возникать однослойные и многослойные адсорбционные комплексы. По мере приближения давления к дав- [c.205]

Кинетика и механизмы адсорбции чаще всего изучаются путем анализа изотерм адсорбции. Именно таким способом, а также посредством определения точки замерзания [123] определяется связанная (монослойная) и несвязанная (мультислойная, поли молекулярная) вода. (Точка замерзания связанной воды существенно ниже О °С.) На изотермах адсорбции воды шерстью можно различить три участка, соответствующих трем стадиям этого процесса а)связывание воды полярными группами боковых цепей, преимущественно —NH3+ и —СОО б) связывание воды пептидными группами и в) адсорбция полимолекулярной, или несвязанной, воды при относительной влажности выше 80% [57]. Изотермы адсорбции находят также широкое применение для оценки времени хранения высушенных пищевых концентратов. Оптимальная влажность сильно различается для разных продуктов например, для картофельных кубиков она составляет 6%, для сухого цельного молока — 2,25%, для порошка какао — 3% [57]. При более высоком содержании влаги концентраты быстро темнеют кроме того, в результате гидролиза образуются свободные жирные кислоты. Хранение в условиях ниже оптимальной влажности может приводить к прогорканию продукта. [c.21]

В гл. IV мы рассмотрели выводы уравнений изотермы адсорбции Лэнгмюра, Вильямса — Генри и Магнуса. Во всех трех выводах было сделано предположение, что адсорбция является мономолекулярной, и, как было показано, каждое из уравнений имело некоторый успех при объяснении экспериментальных фактов. В настоящей главе будут рассмотрены две другие теории ван-дер-ваальсовой адсорбции потенциальная теория и теория капиллярной конденсации. Эти теории подходят к проблеме адсорбции с весьма различных точек зрения, но они обладают той общей особенностью, что считают адсорбцию полимолекулярной, т. е. приводящей к образованию адсорбированных слоев с толщиной большей, чем для мономолекулярного слоя. В настоящее время среди исследователей нет полного единства по вопросу о существовании полимолекулярной адсорбции, особенно на плоских поверхностях. В гл. X будут рассмотрены опыты, поставленные для непосредственной проверки толщины адсорбированного слоя. В настоящей главе полимолекулярный характер физической адсорбции рассматривается лишь как предположение, лежащее в основе теорий, которое проверяется успехом или неудачей теорий в объяснении экспериментальных фактов. [c.138]

Результаты Мак-Геффи и Ленера для адсорбции паров воды на стекле изображены на рис. 105. Кривые ясно указывают на то, что адсорбция полимолекулярна. Если предположить, что действительная поверхность [c.437]

Полимолекулярная адсорбционная теория является первой попыткой создания единой теории физической адсорбции. Эта теория описывает весь ход изотермы, включая области мономолекулярнотг адсорбции, полимолекулярной адсорбции и капиллярной конденсации, тогда как прежние теории описывали только какую-нибудь одну из этих областей. Теория приводит к уравнению изотермы адсорбции, которое может объж -нить все пять различных типов изотерм, в то время как предлагавшиеся ранее уравнения были применимгл только к какому-нибудь одному типу изотермы, причем для трех типов из пяти вообще не было предложено уравнения. [c.244]

Куге и Еошикава [32] предложили новый способ измерения удельной поверхности методом газовой хроматографии. Выше была рассмотрена связь между величиной пробы и формой пика. При переходе от адсорбции преимущественно в монослое к преимущественной адсорбции полимолекулярных слоев наблюдалось [c.135]

Механизм, по которому происходит расслоение эмульсий, изучен менее тщательно, чем механизмы разрушения и образования эмульсий. Кокбэйн [58] установил связь процесса расслоения стабилизированных мылом эмульсий бензола в воде с адсорбцией полимолекулярных слоев мыла, образующихся в растворах при концентрациях выше критической концентрации мицеллообразования. [c.350]

Очевидно, что адсорбция паров в областях давлений, близких X давлению насыщения, не может быть выражена простым уравнением Лэнгмюра, так как допущение образования только мономолекулярного слоя здесь уже становится сомнительным. Бру-науер, Эммет и Теллер предположили, что в этом случае адсорбция полимолекулярна, и на поверхности адсорбента могут возникать однослойные и многослойные адсорбционные комплексы. По мере приближения давления к давлению насыщения все меньшая часть поверхности приходится на долю единичных комплексов и тем большее значение приобретают сложные (двойные) комплексы затем и число двойных комплексов уменьшается, они уступают место тройным и т. д. Общая картина схематически показана на рис. VU-8. [c.286]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.274 ]

Краткий курс физической химии (1979) -- [ c.222 ]

Физическая химия (1987) -- [ c.393 , c.396 ]

Основы адсорбционной техники (1976) -- [ c.44 ]

Коррозия и защита от коррозии (2002) -- [ c.39 , c.40 , c.41 , c.42 ]

Физическая химия поверхностей (1979) -- [ c.314 , c.316 ]

Адсорбция газов и паров Том 1 (1948) -- [ c.15 , c.40 , c.94 , c.94 , c.122 , c.133 , c.139 , c.166 , c.196 , c.246 , c.640 , c.687 , c.710 , c.739 ]

Адсорбция газов и паров (1948) -- [ c.15 , c.40 , c.94 , c.94 , c.122 , c.133 , c.139 , c.166 , c.196 , c.246 , c.640 , c.687 , c.710 , c.739 ]

Курс физической химии Том 1 Издание 2 (1969) -- [ c.425 ]

Курс физической химии Том 1 Издание 2 (копия) (1970) -- [ c.425 ]

Физическая и коллоидная химия Учебное пособие для вузов (1976) -- [ c.189 ]

Тепло- и массообмен в процессах сушки (1956) -- [ c.91 ]

Коррозия и защита от коррозии Изд2 (2006) -- [ c.39 , c.40 , c.41 , c.42 ]

Химия привитых поверхностных соединений (2003) -- [ c.56 , c.300 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология