Природа двойной связи

Строение, природа двойной связи и изомерия алкенов., Методы получения. Механизм дегидратации спиртов, строение и устойчивость карбокатионов. Индуктивный эффект. [c.194]

Оказалось, что прочность комплекса существенно зависит от природы двойной связи [c.88]

Основное, на что необходимо обратить внимание при изучении этой группы углеводородов и что, следовательно, нуждается в обобщении,— это природа двойной связи и свойства, обусловленные наличием а- и я-связей, геометрическая изомерия, правило Марковникова. Строение и свойства этиленовых углеводородов обобщаются в сравнении с предельными, а строение и свойства ацетиленовых и диеновых углеводородов в сравнении с этиленовыми. [c.191]

В присутствии карбонилов металлов реакции гидрирования и гидроформилирования двойных связей очень часто идут параллельно. При этом соотношение скоростей этих реакций зависит от природы двойной связи, условий реакции и свойств карбонила металла, употребленного в качестве катализатора. [c.17]

Совместно с Дебаем разработал (1923) теорию сильных электролитов (теория Дебая — Хюккеля). Занимался применением законов квантовой механики к решению химических проблем, в частности расчетами волновых функций и энергий связей в органических соединениях. Объяснил (1929—1930) природу двойной связи в ненасыщенных и ароматических соединениях. Использовал (1931—1934) методы молекулярных орбиталей и валентных схем для расчета сопряженных систем в органических соединениях, показав, что метод молекулярных орбиталей более предпочтителен. Выдвинул (с 1930) объяснение устойчивости ароматического секстета на основе метода молекулярных орбита-лей (правило Хюккеля) плоские моноциклические сопряженные системы с числом я-электронов, равным 4п-+-2, будут ароматическими, тогда как такие же системы с числом я-электронов, равным 4 , будут неароматическими. Правило Хюккеля применимо как к заряженным, так и к нейтральным [c.548]

ПРИРОДА ДВОЙНОЙ СВЯЗИ [c.166]

Доклад Полинга посвящен природе двойной связи. Обсуждается новый путь описания двойной связи как комбинации двух одинаковых изогнутых связей. [c.5]

Хотя после появления теории Кекуле химики и осознали важность изучения ароматических соединений, руководствуясь теорией, находящейся в согласии с экспериментальными данными и учением о валентности, однако не все они были единодушны в принятии формулы Кекуле для бензола. Чаще всего возражения касались осцилляционной природы двойных связей и необъяснимой устойчивости бензольного ядра, в котором присутствуют три двойные связи. В жирных соединениях двойная связь указывает на самое слабое место молекулы почему же в ароматических соединениях она не проявляет тех же свойств В попытках ответить на это и другие возражения против формулы Кекуле до возникновения современной теории валентности (см. далее) были придуманы различ- [c.289]

Природа двойной связи. л-Связь. Помимо тетраэдрической 5р -гибридизации, характерной для углерода в насыщенных углеводородах, возможны также гибридные орбиты и других типов. Так, при образовании двойных связей в молекулах ненасыщенных соединений мы встречаемся с гибридизацией одной 5 и двух р атомных орбит углерода с образованием трех эквивалентных гибридных орбит, называемых 5р -орбитами (плоскостно-тригональные орбиты) (рис. 8). Каждая из них имеет цилиндрическую симметрию относительно одной из трех осей, расположенных в плоскости под углом 120°. [c.32]

Этиленовыми Углеводородами, алкенами или олефинами называют такие углеводороды, в молекулах которых содержатся углеродные атомы, затрачивающие на соединение с соседним углеродным атомом две валентности, т. е. образующие двойную связь (о природе двойной связи см, стр. 30). [c.62]

Природа двойной связи. тс-Связь. Помимо тетраэдрической 8р -гибридизации, характерной для углерода в насыщенных углеводородах, возможны также гибридные орбиты и других типов. Так, [c.33]

Проблема природы двойной связи была тесно связана с ее геометрией, в первую очередь с величиной валентных углов, образуемых атомами углерода. Квантовая химия в учении о гибридизации, как и в некоторых других своих представлениях, с одной стороны, опи- [c.80]

Природа двойной связи. Типичный признак алкенов — повышенная реакционная способность двойной связи по сравнению с ординарной, проявляющаяся в легком присоединении по месту двойной связи различных реагентов. Так, например, бром количественно присоединяется к этилену с образованием 1,2-дибромэтана [c.54]

Квантовомеханические представления создали фундаментальные предпосылки для установления природы двойной связи. [c.55]

Химические свойства. Рассмотрение природы двойной связи позволяет заранее предположить, что важнейшим типом химических превращений этиленовых углеводородов будет реакция присоединения по месту двойной связи. [c.58]

Однако сведения об уменьшении межъядерного расстояния в данном случае не приближают к выяснению природы двойной связи. Энергия двойной С= С-связи 614,0 кДж/моль, т. е. меньше суммы энергий двух ординарных связей (2-348,05) 696,1 кДж/моль. Следовательно, по величине энергии двойная связь не является суммой двух ординарных связей. [c.54]

Природа двойной связи. л-Связь. Помимо тетраэдрической гибридизации, характерной для углерода в насыщенных углево- [c.33]

Природа двойной связи. Образование двойной связи было подробно рассмотрено на стр. 25. Атомы углерода, образующие двойную связь, находятся в особом валентном состоянии, называемом 5р2-гибридизацией (см. рис. 6, стр. 23). [c.62]

Эта теория наглядно объясняет, почему реакции присоединения протекают именно по двойной связи, однако она обладает теми же недостатками, что и теория напряжения. В настоящее время о природе двойной связи существуют иные представления. [c.36]

Выяснение природы двойной связи кислород—фосфор стало возможным потому, что химия кислородсодержащих четырехкоординационных соединений фосфора очень хорошо изучена и в распоряжении ученых уже многие годы имеется практически неограниченное число легко доступных кислородсодержащих четырехкоординационных соединений фосфора самых разнообразных типов. [c.13]

Споры относительно теоретического истолкования природы двойной связи не могут затронуть опытных данных, что в непредельных соединениях имеется особый вид углерод-углеродной связи, отличной от обычной, простой связи. Эта связь, называемая двойной, обладает повышенной химической активностью (легко вступает в реакции присоединения), жесткостью (существование цис-транс-изомеров). Известно, наконец, что электроны двойной связи подвижнее электронов простой СВЯЗИ. Этз ПОДВИЖНОСТЬ непосредст венно проявляется в спектрах и других физико-химических свойствах. Она служит также причиной важного явления сопряжения. [c.80]

Из природы двойной связи и характера стереопревращенпй этилена ясно, что в широких пределах стабильность изомеров, нанример типа 1 и 2, будет зависеть от электронной и пространственной природы заместителей В и И. Различие энергий связывающей и аптисвязывдющей я-орбиталей определяет энергию активации стереопревращения, которая поэтому пропорциональна энергии поглощения света. В сопряженных системах по той же причине г ис-траис-изомеризация облегчается. Это утверждение станет очевидным при рассмотрении полиенов. В общем тракс-изомеры более устойчивы, чем цис-, но в ряде примеров, которые приводятся в дальнейшем, г ис-пзо-меры более устойчивы. [c.209]

Природа двойной связи II. Сопряженные системы соседних двойных связей III. Отщепление из положения 1,4 IV. Перекрещивающиеся двойные связи V. Влияние двойных связей на соседние атомы водорода VI. Конкуренция двойных связей VII. Притяжение двойных связей, не находящихся по соседству VIII. Ароматические соединения. [c.314]

Поведение алкенов истолковывалось таким образом,что валентности атомов углерода не полностью расходуются на образование двойной связи у каждого атома углерода сохраняются остаточные валентности, к которым и присоединяются реагенты. Эти представления, не объясняющие физической природы двойной связи, получили название теории парциальных или остаточных валентностей (от лат. pars — часть) и были развиты немецким исследователем И. Тиле (1902 г.), а значительно раньше, в 1897 г., в более общей форме М. А. Ильинским. [c.55]

Подробно изучено сопряженное нитрофторирование олефинов, хлор- и фторолефинов действием смеси азотной и фтористоводородной кислот [60, 61, 142, 143], что является общим способом синтеза -фторнитроалканов. Показано, что скорость реакции зависит от природы двойной связи нитрогруппа всегда присоединяется к наиболее гидрогенизованному атому углерода [61] [c.129]

Для дальнейшего развития теории геометрической изомерии Вислиценуса требовалось углубление самого понятия двойной связи. Была подтверждена гипотеза Вант-Гоффа о невозможности вращения вокруг нее, но для объяснения ее свойств прибегали, так же как и сам Вант-Гофф, к сверхупрощающему предположению о тетраэдрическом строении самого атома углерода. Правда, раздавалось много голосов о бесполезности суждения о природе двойной связи, потому что действительные знания по этому вопросу равны нулю (Майкел, 1892). По сути дела были равны нулю и знания о природе также и тройной связи. На все это обращали особенное внимание [c.51]

Как мы знаем, эти попытки объяснения свойств двойной связи определенной, предположительно тетраэдрической, формой самого углеродного атома (а не расположения вокруг него других атомов) несостоятельны но существу, ибо объем вещественной части атома по сравнению с объемом молекулы может действительно рассматриваться в химии как материальная точка и не приходится говорить о влиянии формы атома на пространственное распределение связей, им образуемых. В те времена такая попытка пересмотра одной из предпосылок стереохимической теории не получила дальнейшего развития (если не считать, конечно, ее развитием шарообразные модели атомов у Вернера), вероятно, по другой причине — химики сознавали, что индуктивным путем, о котором говорил Вислиценус, одна химия без помощи физики не может с успехом идти вперед в глубь атома и в познании природы химической связи. Такое положение вещей хорошо выразил Майкел Мне представляется совершенно бесполезным принимать то или иное соображение о природе двойной связи, ибо наши действительные знания по этому вопросу равны нулю [22, стр. 425]. [c.165]

Таким образом, уже в 1931 г., через четыре года после возникновения квантовой химии, было дано с ее позиций объяснение одному из основных положений стереохимии. Конечно, вопрос о вращении или, лучше сказать, о невозможности вращения вокруг двойных связей оказался гораздо более сложным (ибо более сложной оказалась сама природа двойной связи), чем это представлялось пионерам квантовой химии, но тем не менее в основных чертах проблема копланарности связей в непредельных и ароматических сое-динени ях была решена. [c.217]

Совсе.м иначе обстоит дело для соединений с формально двойной связью азот—фосфор. Как видно из табл. 1, до недавнего времени не было известно достаточного числа удобных и легко доступных объектов исследования, и поэтому работы по выяснению природы двойной связи азот—фосфор почти не проводились. [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология