Вольфраматы титриметрическое

При определении больших содержаний титана находят применение титриметрические методы, основанные обычно на восстановлении Ti (IV) в ТЛ (III) с последующим титрованием его окислителями. Низкое значение нормального окислительно-восстановительного потенциала системы Ti (III)/Ti (IV), равное 0,04 в [82], обусловливает применение сильных восстановителей металлического цинка, кадмия, алюминия, железа, амальгам металлов. Титрование Ti (III) проводят перманганатом калия [83], бихроматом калия [84], ванадатом аммония [85], сульфатом ванадила [86], сульфатом церия [87], сульфатом железа (III) [88] в присутствии роданида калия [89—94], дифениламина [95], вольфрамата натрия [90], фенилантраниловой кислоты и других индикаторов [71] или потенциометрическим способом [91]. Для предотвращения окисления Ti (III) кислородом воздуха восстановленный раствор титана титруют в атмосфере СО2 или в присутствии трехвалентного железа раствором окислителя [92, 96]. Введение в раствор комплексообразующих веществ (сульфаты, ацетаты, фториды) увеличивает потенциал системы Ti (III)/Ti (IV) до 0,1—0,4 в и позволяет проводить определение более точно и надежно без применения инертного газа [93]. [c.59]

Описан титриметрический метод определения вольфрама(VI), хрома (VI) и молибдена (VI), основанный на образовании ионной, пары с Ва +. В качестве индикатора применяют нитхромазо. При взаимодействии вольфрамата с барием образуется Ба(Н У04)2. Реакция протекает количественно в среде 80—90% ацетона при значении pH = 4,0 — 5,5 (исходный раствор). Метод позволяет определять 10- —10 моль/л вольфрама. [c.239]

При введении аскорбиновой кислоты в раствор вольфрамата ослабляется собственное светопоглощение W(VI) в ультрафиолетовой области [410]. В системе имеет место комплексообразование и восстановление W(VI) до W(V) вольфрамовая синь образуется, если компоненты смешивают в кислой среде, а затем раствор нейтрализуют до pH 5. По данным [728], при pH 4 аскорбиновая кислота образует с W(VI) анионный комплекс, который используют для хроматографического отделения вольфрама. Аскорбиновую кислоту применяют также для титриметрического [865] и фотометрического [410] определений вольфрама. [c.38]

Вольфрам может быть определен косвенным комплексонометрическим титрованием путем осаждения соли вольфрамата с последующим определением катиона этой соли титриметрически с радиометрической индикацией конечной точки [440]. [c.303]

Лазарев [209] предложил титриметрический метод определения вольфраматов и вольфрамовой кислоты титрованием их соляной кислотой в присутствии маннита. При этом образуется комплексная кислота, обладающая более сильными кислотными свойствами по сравнению с вольфрамовой. Конечную точку титрования находят визуально в присутствии метилового красного или потенциометрически с помощью сурьмяного индикаторного электрода и хлор-серебряпого электрода сравнения. При определении 100 — 200 мг вольфрамовой кислоты и 3—400 мг вольфрамата натрия ошибка соответственно 1 и 0,1%. [c.95]