Определение при большом содержании

Титриметрические методы. Для определения больших содержаний ртути в рудах и горных породах широкое распространение получил метод, основанный на титровании роданидом аммония. [c.144]

Кроме того, в настоящее время разработаны спектрофотометрические методы определения большого содержания отдельных компонентов. Эти методы называют дифференциальной фотометрией. Для точного измерения в параллельном световом потоке устанавливают стандартный раствор, близкий по составу к испытуемому раствору. Таким образом, измеряется разница интенсивности двух световых потоков ошибка измерений меньше сказывается на конечном результате. Главные трудности и недостатки, по сравнению с эмиссионным спектральным анализом, связаны с затратой времени на подготовку вещества к анализу, отделение мешающих компонентов, и др. Результат зависит от выбора условий, реактивов и концентрации посторонних ионов. Групповые методы почти не разработаны, поэтому для каждого элемента необходим отдельный ход анализа. [c.9]

Работа 7. Определение больших содержаний марганца, дифференциальным методом [c.85]

В данной работе необходимая точность при определении большого содержания фтора в органических веществах достигается с помощью дифференциального метода. Стандартное отклонение равно 0,22 абс.%. [c.346]

Для определения больших содержаний кадмия используют линию Сс1 3403,65 А (0,1%). Мешающие линии Сг 3403,32 и 3403,59 А (0,1%) V 3403,36 А (1%) Т1 3403,37 А (5%) № 3403,43 А (1%). [c.219]

Возбуждение ХРИ р-излучением в РФА используется сравнительно редко. Выход излучения в этом случае на 1—3 порядка ниже, чем при фотонном возбуждении. Очень слабо выражена селективность. Целесообразнее всего применение р-возбужде-ния при определении больших содержании тяжелых элементов в простых легких матрицах [259]. [c.69]

При определении больших содержаний титана находят применение титриметрические методы, основанные обычно на восстановлении Ti (IV) в ТЛ (III) с последующим титрованием его окислителями. Низкое значение нормального окислительно-восстановительного потенциала системы Ti (III)/Ti (IV), равное 0,04 в [82], обусловливает применение сильных восстановителей металлического цинка, кадмия, алюминия, железа, амальгам металлов. Титрование Ti (III) проводят перманганатом калия [83], бихроматом калия [84], ванадатом аммония [85], сульфатом ванадила [86], сульфатом церия [87], сульфатом железа (III) [88] в присутствии роданида калия [89—94], дифениламина [95], вольфрамата натрия [90], фенилантраниловой кислоты и других индикаторов [71] или потенциометрическим способом [91]. Для предотвращения окисления Ti (III) кислородом воздуха восстановленный раствор титана титруют в атмосфере СО2 или в присутствии трехвалентного железа раствором окислителя [92, 96]. Введение в раствор комплексообразующих веществ (сульфаты, ацетаты, фториды) увеличивает потенциал системы Ti (III)/Ti (IV) до 0,1—0,4 в и позволяет проводить определение более точно и надежно без применения инертного газа [93]. [c.59]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ БОЛЬШИХ СОДЕРЖАНИЙ ФОСФОРА В МЕДИ СПЕКТРАЛЬНЫМ МЕТОДОМ [c.281]

Рис. 2. Градуировочный график для определения больших содержаний фосфора в меди

На рис. 2 приведен градуировочный график для определения больших содержаний фосфора в меди, построенный в координатах l g R, lg С], где [c.283]

При определении больших содержаний обычно требуется высокая точность анализа, поэтому применены генератор ГЭУ-1 и фотоэлектрический метод регистрации. [c.308]

Определение больших содержаний марганца в сталях методом дифференциальной фотометрии, В. Ф. Б а р к о в с к и й, И. Н. В т о р ы г и н а, ЖАХ, 17, № 7, 865 (1962). [c.426]

При определении больших содержаний фторида (около 400 мкг) образуется осадок фторида тория, что приводит к новым трудностям. Индикатор сорбируется осадком, окрашивая его в розовый цвет, что не позволяет четко фиксировать точку эквивалентности. Вблизи точки эквивалентности в присутствии малых количеств фторида на результатах титрования сказываются конкурентные реакции ТЬ — фторид и ТЬ — индикатор. [c.343]

Сумма сильных кислот определяется титрованием исследуемой воды после ее катионирования. Для этого применяют тот же цилиндр, который используется при определении больших содержаний SO". [c.155]

При определении больших содержаний элемента необходимое уменьшение плотности его атомного пара при использовании обычной пламенно-фотометрической техники возможно лишь путем разбавления растворов до меньшей концентрации при использовании полого катода плотность атомного пара в его полости легко может быть уменьшена или увеличена путем изменения силы тока, протекающего через трубку. [c.349]

Висмут. Изучали поглощение линий Bi 307, 228, 223 ммк. Чувствительность обнаружения висмута по линии Bi 307 ммк и Bi 223 ммк практически одинакова и при работе в нормальной шкале измерений для воздушно-пропанового пламени и водных растворов равна 1 мкг/мл и 0,05 мкг мл, если распылять ацетоновые растворы висмута в горизонтальное пламя органического растворителя (рис. 1). Абсорбционная линия Bi 228 ммк намного слабее (поглощение 10% при распылении водного раствора, содержащего 1 мг/мл висмута), но может применяться при определении больших содержаний висмута. [c.277]

Большое значение при выборе метода анализа каждого материала имеет содержание в нем определяемых компонентов. Методы, пригодные для определения больших содержаний, обычно совершенно непригодны для определения микроколичеств этих же компонентов, например объемный метод определения железа в руде непригоден для определения его в нерастворимом остатке или чистом каолине. [c.49]

Методами рентгеноспектрального анализа определяют состав различных сплавов, руд, минералов, цементов, пластмасс и многих других изделий, устанавливают характер загрязнений окружающей среды, анализируют космические объекты и т. д. Он используется для определения больших содержаний (десятки процентов) и небольших примесей (10 ... 10 %). [c.132]

Для повышения точности анализа при определении больших содержаний фосфора (РаОд >25%) в контроле производства удобрений применяют дифференциальный метод. Дифференциальный фотометрический метод определения ортофосфат-ионов основан на измерении светопропускания желтого фосфорнованадиевомолибденового комплекса относительно раствора сравнения, содержащего определенное количество фосфатов. [c.26]

Самопоглощение наиболее сильно проявляется у линий с низкими потенциалами возбуждения, а особенно у резонансных линий, наиболее интенсивных и чувствительных. Как правило, последние линии элементов относятся к числу резонансных. Для определения элемента при малых содержаниях обычно выбирают линию из числа резонансных однако ее нельзя использовать для определения больших содержаний, так как при больщих содержаниях интенсивность этой линии перестает зависеть от содержания. Линии с более высокими потенциалами возбуждения непригодны для определения малых количеств. Появляясь в спектре при больших содержаниях, эти линии будут иметь крутые кривые роста из-за отсутствия для них самообращения. Таким образом, для каждого диапазона содержаний надо выбирать свою линию. Обычно интервал, в котором удается использовать одну и ту же линию для количественных определений, не превышает 100-кратного изменения содержания. [c.213]

Дифференциальная спектрофотометрия применена при определении больших содержаний искомого компонента в анализируемом объекте. [c.349]

Результаты анализов циркониевых сплавов обоими описываемыми методами сопоставлены в табл. 3. Из нее видно, что дифференциальный метод при определении больших содержаний циркония дает более точные результаты. [c.351]

Для определения больших содержаний цинка наиболее точным является ртутно-родановый метод [195—197]. Определение можно заканчивать непосредственным взвешиванием полученного осадка ртутно-родановой соли цинка или объемным методом после растворения осадка в кислоте, титруя роданид-ионы йодатом калия или определяя их методом Фольгарда. [c.100]

Анализ с разбавлением используют для определения больших содержаний тяжелых металлов в органических веществах. Кроме того, разбавление позволяет унифицировать состав анализируемых образцов за счет вещества-разбавителя, т. е. исключить матричные эффекты. Однако, выбирая условия разбавления, следует учитывать разные возможности РФА при определении низких концентраций легких и тяжелых элементов, которые заданы различным выходом флуоресценции. Для легких элементов выход /С-флуоресценции мал. Так, интенсивность /С-линии алюминия ограничена вероятностью /С-флуоресцен-ции, равной 8%, тогда как для молибдена большая интенсивность сигналов задана выходом флуоресценции, равным 70%. Поэтому метод РФА позволяет определять концентрации молибдена на порядок меньшие, чем концентрации алюминия. [c.245]

Для определения больших содержаний гафния (0,3—10%) [c.309]

Определение большого содержания воды. Взята навеска 5,504 мг. На титрование реактива Фишера с титром 1,235 мг/мл израсходовано 2,645 мл. Вычисляем содержание воды [c.189]

Метод дифференциальной спектрофотометрии относительно нов, но весьма перспективен, так как позволяет значительно упростить определение больших содержаний элементов при сохранении точности и воспроизводимости, характерных для классических методов анализа. Однако систематическому изучению возможностей этого метода препятствует отсутствие сравнительных данных, характеризующих применимость фотометрических реакций в случае больших содержаний определяемого элемента. [c.60]

До последнего времени малые содержания вещества Опреде-ляли в-большинстве случаев фотометрическими методами с обязательным предварительным построением калибровочной кривой. Однако следует заметить, что подобное сужение методов определения не всегда оправдано. Широко применяющийся для определения больших содержаний элементов дифференциальный метод, выгодно отличающийся необязательностью предварительного построения калибровочных кривых и тем самым представляющий больше возможностей маневра, по нашему мнению, мог бы с неменьшим успехом быть использован для фотометрирования малых содержаний веществ. [c.70]

Ценные указания о возможности использования метода анализа иногда дает зависимость средней квадратичной ошибки 0у от измеряемой величины у. Наибольшей эффективностью методы анализа обладают в том случае, если абсолютная и относительная средние квадратичные ошибки малы.Поэтому методы, отличающ,иеся постоянной абсолютной ошибкой Оу = onst, предпочитают использовать при определении больших содержаний искомых веществ, а методы с постоянной относительной ошибкой Oyly = onst — при определении малых количеств. Подобно тому как Оу является мерилом случайной ошибки, t/u играет важную роль как критерий возможности обнаружения сигнала, В общем случае, если относительную ошибку предела обнаружения принять равной Оу/у = 0,33, то, выполняя Пд параллельных определений, минимально обнаруживаемую интенсивность сигнала можно уменьшить в раз. С учетом уравнения (2.2.3) получим [c.18]

Планирование эксперимента. Для определения больших содержаний веществ применяют преимущественно химические методы анализа. Для универсального применения метода, независимого от состава пробы, необходимо, чтобы метод позволял проводить селективное определение SiOj в присутствии любых других элементов (AljOs, Fe Oj, TiOj и т. д.) или можно применить метод разделения. [c.400]

Для определения больших содержаний ЗЬ (20—50%) в ее рудах, концентратах и продуктах переработки рекомендован метод дифференциальной спектрофотометрии, основанный на использовании светопоглощения ЗЬ11. Ошибка определения ЗЬ 1% [540]. [c.42]

Метод обладает очень высокой чувствительностью, поэтому он мало пригоден для определения больших содержаний SIO2. [c.186]

Определять такие приМеси классическими химическими методами трудно, а в ряде случаев невозможно. Спектральный же анализ обладает необходимой чувствительностью. При определении большого содержания примесей точность химических методов обычно выше точности спектрального анализа, а при нахождении микропримесей спектральный анализ часто более предпочтителен. [c.6]

Лишь пятнадцать лет спустя после публикации работы Кортюма и Хальбана (в 1949 г.) появились три работы статья Эйрса °, в которой были изложены результаты серьезного и глубокого исследования точности фотометрических измерений и обсуждались преимущества метода отношения пропусканий первая работа Бастиана , в которой описано определение больших содержаний меди с использованием метода отношения пропусканий первая работа Хиски , которая положи- [c.9]

Для определения больших содержаний меди применяют гравиметрические и титриметрические методы. Среди гравиметрических методов наиболее точным является электролитический /1/, которо- му мешает значительное число элементов. Йодометрическому методу определения меди /12/ мешает ванадий, который также выделяет йод из йодистого калия /3/. Как показали наши опыты, комп- лексонометрическому определению в присутствии мурексида /4/ мешают ванадат-ионы, которые можно замаскировать в перекис-ный комплекс, после чего можно надежно определять медь в присутствии ванадия с квадратичной ошибкой яе более 0,3%. [c.249]

Не связывая рассматривае.мый вопрос с пределам абна-рул ения элементов э.миссионным и атомно-абсорбционным спектрографическими методами, отметим, что последний при определении больших содержаний элементов более предпочтителен, так как обеспечивает большую точность определения. [c.58]

Нами подробно изучался абсорбционный спектр палладия и показано (табл. 2), что наиболее чувствительной в абсорбции является линия Pd 2447,9 А линия Pd 3404,6. является наиболее интенсивной в э.миссии из чувствителыЕЫк аналитических линий палладия, которая может быть использована для определения больших содержан нй (напри.мер, в. аталн-заторах ). [c.80]

Для устранения влияния ряда мешающих элементов применен трилон Б [84]. Описываемый метод менее чувствителен, чем по реакции с хинализарином. Поэтому р-иитробензолазоорсин применяется и для определения больших содержаний бериллия, например в минерале [81], а также при дифференциальном спектрофотометрическом определении [90]. [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология