Сини вольфрамовые

Таблица В.37. Различные формы молибденовой и вольфрамовой сини

Молибденовая и вольфрамовая синь [c.621]

Молибденовая синь Мо Ов ЗМ0О3 и вольфрамовая синь. При соответствующей обработке подкисленного раствора молибдата или молибденовой кислоты каким-либо восстановителем (например, цинком или сероводородом) образуется молибденовая синь темно-голубого цвета. Ее состав отвечает формуле [c.333]

Запись данных опыта. Так называемая вольфрамовая синь аналогично молибденовой сини состоит из смеси соединений со смешанной степенью окисления вольфрама (+V) и (+VI), например (У/0а)2 04. Какова степень окисления вольфрама в катионе и в анионе приведенного соединения Написать уравнение реакции взаимодействия вольфрамата натрня с цинком в хлороводородной кислоте с образованием УОг. [c.238]

Опыт 346. Образование вольфрамовой сини [c.185]

В зависимости от состава окраска вольфрамовых бронз может быть различной, например сине-фиолетовой (при д = 0,35), красной (при д = 0,62) или желтой (при [c.375]

Восстановление соединений молибдена и вольфрама в степени окисления +6 дает соединения с более низкими степенями окисления. В веществах, известных под названием молибденовой или вольфрамовой сини, молибден и вольфрам нельзя считать входящими в состав одного определенного соединения или имеющими определенную степень окисления. В зависимости от выбора исходных соединений (например, М0О3, МоОз-НгО, молибдаты то же самое для вольфрама), используемого восстановителя (например, 2п, ЗпСЬ или РЬ в солянокислом растворе нагревание МоОз-2Н20 в ампуле при 110 °С с порошкообразным молибденом и т. д.) и продолжительности процесса могут быть получены различные соединения, содержащие оксидные или гидроксидные группы (табл. В.37). В аналитической практике при открытии вольфрама в виде вольфрамовой сини име- [c.621]

Проверьте образование вольфрамовой сини в следующем опыте в пробирку налейте 1 мл концентрированной соляной кислоты, внесите 1—2 гранулы цинка и несколько крупинок оксида вольфрама (VI). [c.157]

Опыт 9. Получение вольфрамовой сини, пробирку с 3—4 каплями вольфрамата натрия добавить столько же концентрированной соляной кислоты (тяга ) и 4— [c.99]

Одной из интересных особенностей химии молибдена и вольфрама является существование соединений с непрерывно меняющейся степенью окисления элемента. Так, при осторожном восстановлении водных растворов молибденовой или вольфрамовой кислоты с помощью 502, Н25, Н1, Ы2Н4 и т. п. образуются так называемые молибденовые или вольфрамовые сини, имеющие в растворе интенсивную голубую окраску. Продукты восстановления представляют собой смесь различных веществ, в которых степень окисления Мо и непрерывно изменяется от +4 до +6. Эти продукты могут быть выделены как индивидуальные вещества в виде безводных промежуточных оксидов, таких, как Мо Оцв, МодОаз, или в виде гидратных форм, например МоОа.вз-НгО и т. п. [c.342]

Ранее упоминалось, что обычно избыток соли ти-тана(1П) титруют раствором соли железа(1П). Несмотря на то что изменение окраски от бесцветной до красной (тиоцианат) могло быть обнаружено и в случае субмикроколичеств, оказалось более удобным добавлять избыток раствора соли железа(III) и завершать титрование раствором соли титана(III) обесцвечивание красного комплекса увидеть проще. Было испытано несколько индикаторов метиленовый синий, вольфрамовая синь, молибденовая синь, тио-цианаты аммония и калия наиболее подходящими оказались тиоцианаты. И во всех дальнейших исследованиях в качестве катализатора использовался тиоцианат аммония. [c.197]

Опыт 14, Открытие вольфрама в стали. На очищенную поверхность образца нанести две капли бромной воды. После исчезновения бурого окрашивания прибавить две капли раствора смеси персульфата аммония, щавелевой кислоты и серной кислоты. После испарения жидкости на слабом огне должно остаться синее пятно вольфрамовой сини. [c.117]

Выполнение работы. К насыщенному раствору вольфрамата (VI) натрия (3—4 капли) добавить несколько капель хлороводородной кислоты (плотность 1,19 г/см ) и кусочек цинка. Пробирку нагреть и наблюдать появление сначала синей окраски вольфрамовой сини , затем бурого осадка W0. . [c.238]

Оз (ОРТ) . п - 0.5 -0.1. "вольфрамовые сини", оч. сильн. восст. [c.29]

Вольфрамовая синь 1/814 Вольфрамовые кислоты 1/813-815, [c.570]

Вольфрамовая синь. Этим термином принято называть, как и у молибдена, вещество, получающееся в результате умеренного восстановления растворов, содержащих вольфраматы или коллоидную вольфрамовую кислоту. Состав их неоднороден. Средняя валентность вольфрама (п) в них 6>га>5. В зависимости от рода восстановителя получаются соединения с несколько отличными свойствами. Восстановление цинком в солянокислом растворе дает синий осадок, устойчивый на воздухе. При восстановлении дихлоридом олова образуется синий продукт, легко переходящий в желтый осадок На У04. Некоторые авторы считают, что вольфрамовые сини — водородные аналоги вольфрамовых бронз Н А /Оз (где х=0,1—0,5). Выделено кристаллическое соединение Н ШОз, полученное восстановлением УОз атомарным водородом или литийалюминийгидридом. Другие авторы в [c.227]

Вольфрам. Синий окисел, образующийся при восстановлении в токе сухого водорода, имеет состав промежуточный между W0, и ГО и, повидимому, аналогичен молибденовой сини. Вольфрамовые бронзы получаются в результате восстановления вольфраматов щелочных или щелочноземельных металлов водородом или расплавленным цинком. Они обладают различной окраской и отличаются своим металлическим блеском. Натрийсодержащие бронзы изучались рентгенографическими методами (см. стр. 380). Они содержат некоторое количество востановленного до У , причем на каждый такой атом приходится атом натрия, что дает общую формулу [c.266]

Схожие результаты были получены Сабатье (Sabatier) и его школой [39], [40], [41]. Целый ряд широко поставленных исследований Сабатье посвящен действию металлов и окислов металлов на первичные спирты. При этом он исследовал группу дегидратирующих окислов, синюю вольфрамовую бронзу (MgO-WaOgX X WOg), ториевую землю (ThOj) и окись алюминия. Над перечисленными катализаторами Сабатье получал изобутилен из изобутилового спирта при 300—340° С. [c.29]

Хотя сульфиды и окислы вольфрама как компоненты катализаторов дегидрирования должны были бы оказывать соответствующее влияние и на спирты, как уже давно показал Сабатье /8/, высокая каталитическая активность при дегидратации присуща вольфрамовой сини. Промьпцленность выпускает катализатор дегидратации, содержащий трехокись вольфрама (в условиях реакции она восстанавливается в пятиокись). [c.60]

В солянокислый раствор молибдена или вольфрама вносят немного Zn или Sn lj. Происходит восстановление до молибденовой или вольфрамовой сини. [c.624]

М Sn b в 3 М НС1. В присутствии вольфрама образуется синее окрашивание (вольфрамовая синь), а в присутствии молибдена— красное ДКз[Мо(5СЫ)б]. Окраска исчезает при действии 12 М НС1. Й в) Проба на молибден с етилксантогенатом калия. (На капельную пластинку помещают нейтрализованную почти до pH 7 содовую вытяжку, добавляют к ней крупинку этилксан-тогената калия и несколько капель 5 М Н01. В присутствии молибдена образуется комплекс, имеющий окраску от розовой до фиолетовой [c.48]

Добавляют 5пС1г< 5М НС1, голубое окрашивание вольфрамовой сини [c.69]

Можно дополнительно подтвердить присутствие вольфрама реакцией получения вольфрамовой сини. Для этого в охлажденный тигль добавить осторожно 15—20 капель дистиллированной воды, слить основную массу раствора с осадка и оставшуюся суспензию перенести в пробирку. Удалить фильтровальной бумагой весь раствор, промыть осадок еще раз разбавленной хлороводородной кислотой и снова удалить раствор. После этого внести в пробирку несколько капель концентрированной хлороводородной кислоты и 3—5 капель раствора ЗпСЬ. В присутствии вольфрама (VI) через некоторое время появляется синяя окраска вольфрамовой сини. [c.239]

При слабом восстановлеггии оксида вольфрама (VI) или воль.фрамовой кислоты в водном растворе получа-JOT H интенсивно синие продукты переменного состава, известные под общим названием вольфрамовая синь. [c.185]

Выполнение. В два стакана налить раствор вольфрама калия. В нервый прибавить раствор хлорида олова, во второй — хлороводородной кислоты. В первом стакане появляется красивый осадок вольфрамовой сини. Это чувствительная реакция на вольфраматы. [c.185]

Восстановление. Молибден (VI) и вольфрам (VI) легко переходят в средние степени окисления. А1 и Zn в сернокислых растворах восстанавливают Мо (VI) до Мо (V) (синий раствор), до Мо (IV) (оливково-зеленый раствор) и до Мо (III) (бурый раствор). Можно получить, пропуская молибдат аммония через колонку редуктора Джонса (см. рис. 72). Аналогично вольфрамат натрия в солянокислой среде восстанавливается до раствора вольфрамовой сини. Р е также можно получить действием на кислый раствор вольфрамата натрия сульфатом железа (II), хлоридом олова (II). А1, Fe, Zn восстанавливают вольфрамат до ШгОб (синий цвет), затем до коричневого соединения вольфрама. [c.240]

Пятиокись вольфрама имеет сине-фиолетовую окраску. Она может содержать, как указано выше, некоторое количество вольфрамового ангидрида, растворенного в пятиокиси, т. е. иметь состав W4O11. [c.129]

Условия получения вольфрамового ангидрида влияют на его дисперсность и могут вызвать незначительное отклонение от стехиометрического состава. И первое и второе сказывается на цвете получаемого окисла. Небольшие примеси восстановителя, например аммиака, при прокаливании восстанавливают ангидрид. Уже прн составе WOa gg ангидрид приобретает синий оттенок. Незначительная диссоциация окисла при ВЫСОКОЙ температуре прокаливания и недостаточном доступе кислорода приводит к тем же результатам. Более грубодисперсный ангидрид, получаемый при высокой температуре прокаливания или длительном прокаливании, также имеет иной цвет и менее химически активен. Последнее обстоятельство заметно проявляется в ухудшении растворимости WO3 в растворах аммиака и щелочей. [c.225]

Вольфрамовые бронзы представляют собой соединения с общей формулой Me WOз (где Ме — щелочной металл х изменяется в пределах ОС > < 1, чаще равен 0,1—0,3). Ранее общая формула бронз принималась схематически пЖе О-пг 2О5 pWOз в предположении, что вольфрам в них одновременно пяти- и шестивалентен. Бронзы выделены в виде порошков от синего до золотистого и ярко-красного цвета. Получаются они восстановлением паравольфраматов щелочных металлов сухим водородом или электролизом — при быстром охлаждении расплавов паравольфраматов, при нагревании смесей вольфраматов щелочных металлов с порошком W и АУОг в вакууме [5]. Первым способом бронзы впервые получены Велером еще в 1824 г., а позднее В. И. Спициным, А. С. Кокуриной и Е. А. Никитиной [5]. Вольфрамовые бронзы обладают кубической (типа перовскита) или гексагональной структурой химически устойчивы. [c.234]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология