Гексацианоферраты спектрофотометрическое

Ряд спектрофотометрических методик основан на образовании окрашенных комплексов при взаимодействии гексацианоферрата (II) и железа (III). Разработанные ранее методы [25[ позволяют определять более 50 мкг Fe( N)e. Закон Бера соблюдается, если поглощение измерять через 1 мин после смешения реагентов. Модифицированный метод [26] основан на измерении поглощения ири 690 нм и позволяет определять 5—80 мкг Ре(СН)б. Опн сан метод анализа гексацианоферрата после предварительного концентрирования на кизельгуре [27]. Метод пригоден для анализа воды и растворов с чувствительностью 0,10 ppm, а с некоторыми изменениями даже на уровне 0,013 ppm. Определению [c.97]

Другой метод спектрофотометрического определения гексацианоферрата (И) основан на его разрушении и определении Ре" с помощью 1,10-фенантролина. Разработан метод определения 10 5—10 моль Ре (СМ)з [30]. Вероятно, чувствительность определения можно повысить, применив 4,7-дифенил-1,10-фенантролин. [c.98]

Чувствительный спектрофотометрический метод определения окислителей использован для определения гексацианоферрата (П1). Метод основан на окислении 1 или Вг- до 1+ или Вг+, которые, взаимодействуя с трифенилметановыми красителями (бриллиантовым зеленым, пирокатехиновым фиолетовым) при pH = 3 — 5, снижают поглощение растворов при 628 и 594 нм соответственно [31]. Интервалы определяемых содержаний Ре(СМ)б равны соответственно 0,021—0,64 и 0,02—0,428 мкг/мл. [c.98]

В последние 15—20 лет опубликован ряд статей, посвященных этому методу. Наибольший интерес представляет вариант метода с отгонкой алкилиодида, который поглощают пиридином и титруют раствором гидроксида тетрабутиламмония [209]. При Т1оглош,ении алкилиодида известным количеством бензола и прн взаимодействии его с анилином образуется четвертичный иодид анилиния, который можно оттитровать стандартным раствором метилата натрия [210]. Метод пригоден для определения алки-диодпдов, содержащих 4—20 атомов углерода. Если алкилиодиды поглош ать раствором а-пиколина, то образуется соответству-юш,ая четвертичная соль, которую переводят в окрашенный продукт, пригодный для спектрофотометрического определения. С этой целью его обрабатывают щелочным реагентом, который содержит метанол, 2,7-диоксинафтол, гексацианоферрат(П1) калия и цианид калия [211]. При наличии в молекуле метокси- и этоксигрупп образующиеся алкилиодиды можно разделить, ис пользуя их разную растворимость в смеси триэтаноламина нитробензола [212]. Чувствительность этого метода можно п высить, если образующийся в иодат-иодидной реакции иод г ком азота выдувать из кипящего раствора, улавливать и повтор но окислять до иодата. Такая методика позволяет в 36 раз > личить концентрацию исходного иодида [212]. [c.478]

Некоторые исследователи изучали вопрос о возможности автоматического определения углеводов. Из спектрофотометрических методов можно использовать окисление глюкозы гексацианоферратом (III) с последующим измерением уменьшения поглощения раствора. Из электрометрических методов определения глюкозы наиболее удобным является измерение окислительно-восстановительного потенциала системы феррицианид/ферро-цианид. Портер и Сойер [76] определяли содержание углеводов в кормах после гидролиза методом редокс-потенциометрии при окислении и гексацианоферратом (III). Этим методом можно проанализировать 40 образцов в час и определить содержание декстрозы в количестве 0,0025—0,5%. Ленадо и Рехниц [77] описали автоматический ферментный метод определения глюкозы в сыворотках, основанный на следующих реакциях [c.552]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология